Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité à long terme de KarXT + KarX-EC dans l'agitation associée à la maladie d'Alzheimer (ADAGIO-3)
Étude d'extension de phase 3, ouverte, visant à évaluer la sécurité et la tolérance à long terme de KarXT + KarX-EC pour le traitement de l'agitation associée à la maladie d'Alzheimer (ADAGIO-3)
Promoteur : Bristol Myers SquibbTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 55 à 90 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité à long terme de l'association de tartrate de xanomeline/chlorure de trospium en gélule à libération immédiate (IR) (KarXT) et de gélules gastro-résistantes de xanomeline (KarX-EC) chez des participants présentant une agitation associée à la maladie d'Alzheimer ayant terminé les études parentes CN012-0023 ou CN012-0024.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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