Bristol Myers Squibb

Bristol Myers Squibb est un groupe biopharmaceutique américain, présent en France à Rueil-Malmaison, et l’un des promoteurs industriels les plus actifs dans les essais cliniques menés dans les hôpitaux français. Ses essais portent surtout sur l’oncologie et l’hématologie, où le groupe a été pionnier de l’immunothérapie et des thérapies cellulaires, ainsi que sur l’immunologie, les maladies cardiovasculaires et les neurosciences.

Histoire et identité

Le groupe réunit deux entreprises fondées au dix-neuvième siècle : Squibb, créée en 1858 à Brooklyn par un médecin de la marine américaine, et Bristol-Myers, fondée en 1887 à New York. Leur fusion en 1989 donne naissance à Bristol-Myers Squibb, dont le siège est à Princeton, dans le New Jersey. Le groupe a progressivement abandonné la santé grand public et les activités non pharmaceutiques pour se consacrer aux médicaments de prescription ; il a intégré en 2019 le laboratoire Celgene, spécialiste des cancers du sang, l’une des plus importantes acquisitions de l’histoire du secteur.

Selon le groupe, il figure parmi les premiers laboratoires mondiaux par ses ventes et emploie plusieurs dizaines de milliers de personnes. Il a été à l’origine, dans les années 2010, de l’une des premières immunothérapies anticancéreuses, qui a transformé la prise en charge de certains mélanomes et cancers du poumon.

Domaines de recherche

L’oncologie et l’hématologie dominent la recherche de Bristol Myers Squibb : immunothérapies et leurs combinaisons dans les tumeurs solides, traitements du myélome multiple, des lymphomes et des leucémies, thérapies cellulaires CAR-T issues de Celgene et de sa filiale Juno Therapeutics. L’immunologie (psoriasis, polyarthrite, maladies inflammatoires de l’intestin), les maladies cardiovasculaires (fibrillation atriale, cardiomyopathies) et les neurosciences (schizophrénie, maladies neurodégénératives, avec l’acquisition de Karuna Therapeutics en 2024) complètent le portefeuille.

Présence en France

La filiale française de Bristol Myers Squibb est installée à Rueil-Malmaison, dans les Hauts-de-Seine. Le groupe a cédé en 2019 UPSA, sa filiale d’Agen spécialisée dans les médicaments de santé grand public, et n’a plus de production en France ; sa présence est médicale, réglementaire et commerciale, avec plusieurs centaines de collaborateurs. Bristol Myers Squibb France participe aux dispositifs d’accès précoce aux médicaments innovants, en particulier en oncologie.

Les essais cliniques de Bristol Myers Squibb en France

Bristol Myers Squibb figure parmi les premiers promoteurs industriels par le nombre d’essais recensés sur ce portail, importés du registre public ClinicalTrials.gov avec leur source et leur date, en comptant les essais hérités de Celgene. La plupart sont des essais de phase II et III en oncologie et en hématologie, conduits dans des dizaines de centres français : services de CHU, centres de lutte contre le cancer, services d’hématologie. Chaque fiche d’essai indique ses lieux en France et renvoie vers le registre d’origine.

Un essai promu par Bristol Myers Squibb se déroule dans des centres investigateurs, qui accueillent les participants, les informent, recueillent leur consentement et les suivent. Les thérapies cellulaires exigent des centres spécialement qualifiés, ce qui limite le nombre de villes où ces essais sont ouverts. Le laboratoire fournit le produit étudié, finance et surveille l’essai, et en publie les résultats. Les études de phase I chez des volontaires sains, lorsqu’elles ont lieu en France, sont confiées à des unités spécialisées.

Participer à un essai promu par Bristol Myers Squibb

Les essais s’adressent à des personnes concernées par la maladie étudiée. En cancérologie et en hématologie, la voie d’accès est l’oncologue ou l’hématologue qui vous suit et la réunion de concertation pluridisciplinaire, où les essais ouverts sont discutés. Vous pouvez aussi repérer un essai sur ce portail, lire ses critères publics et en parler à votre médecin. Le portail n’évalue jamais votre éligibilité et ne transmet aucune candidature.

Indemnisation et prise en charge

Dans un essai chez des patients, les soins liés à l’étude et le produit étudié sont pris en charge par le promoteur. Une indemnisation des contraintes est possible mais peu fréquente ; lorsqu’elle existe, elle est examinée par le comité de protection des personnes et soumise au plafond légal de 6 000 € par période de douze mois. Les frais de déplacement, parfois importants pour les essais de thérapie cellulaire, sont remboursés selon le protocole.

Encadrement et transparence

Chaque essai de Bristol Myers Squibb en France a été autorisé par l’ANSM et a reçu l’avis favorable d’un comité de protection des personnes ; les essais européens relèvent du règlement européen sur les essais cliniques. Le groupe enregistre ses essais dans des registres publics et publie leurs résultats. Le portail essai-clinique.com reprend ces informations publiques ; il n’a aucun lien commercial avec Bristol Myers Squibb et ne reçoit aucune donnée des participants.

À quoi ressemble un essai d’immunothérapie de Bristol Myers Squibb

L’immunothérapie, que Bristol Myers Squibb a contribué à faire naître, ne s’attaque pas directement à la tumeur : elle lève les freins qui empêchent le système immunitaire de la reconnaître. Les essais recensés en France évaluent le plus souvent une immunothérapie seule ou en combinaison avec une autre immunothérapie, une chimiothérapie ou une thérapie ciblée, chez des personnes atteintes d’un cancer du poumon, d’un mélanome, d’un cancer du rein, de la vessie ou du tube digestif, à différents stades : avant une chirurgie, après, ou en situation avancée.

Après une visite de sélection avec imagerie, bilans sanguins et parfois analyse de la tumeur, le participant est tiré au sort entre les bras de l’essai. Le traitement est administré en perfusion à l’hôpital de jour, toutes les deux à six semaines selon le produit, pendant une durée qui peut atteindre deux ans. Le suivi comporte une imagerie toutes les six à douze semaines et une surveillance attentive des effets immunitaires que ces traitements peuvent déclencher sur la thyroïde, le foie, l’intestin ou la peau, avec des dosages réguliers et l’instruction de signaler tout symptôme nouveau. Les essais de thérapie cellulaire CAR-T, en hématologie, suivent un parcours différent, avec prélèvement des cellules du participant, fabrication sur mesure et hospitalisation lors de l’injection. Dans tous les cas, le participant est informé par écrit, signe un consentement après réflexion et peut se retirer à tout moment.

Lire une fiche d’essai Bristol Myers Squibb sur le portail

Les essais de Bristol Myers Squibb recensés ici proviennent du registre public ClinicalTrials.gov, y compris ceux déclarés par Celgene. Chaque fiche affiche l’identifiant « NCT », le titre, la phase, le statut de recrutement, la tranche d’âge annoncée et les villes françaises où l’essai est ouvert, avec le nom du centre lorsqu’il est communiqué. La date de mise à jour est celle du registre. Un statut « recrutement en cours » signifie que le promoteur déclare encore chercher des participants ; il ne garantit ni une place dans un centre donné ni votre correspondance aux critères, que seul l’oncologue investigateur peut vérifier. Le portail ne pose aucun diagnostic et ne recueille aucune donnée de santé.

Repères

• 1858 : fondation de Squibb à Brooklyn ; 1887 : fondation de Bristol-Myers à New York.
• 1989 : fusion, création de Bristol-Myers Squibb, siège à Princeton.
• Années 2010 : l’une des premières immunothérapies anticancéreuses.
• 2019 : acquisition de Celgene et cession d’UPSA ; 2024 : acquisition de Karuna Therapeutics.
• En France : siège à Rueil-Malmaison, présence médicale et commerciale sans production.

Questions fréquentes

Les essais de Celgene sont-ils des essais de Bristol Myers Squibb ? Oui : Celgene fait partie du groupe depuis 2019, et ses essais sont regroupés sur cette fiche.

Bristol Myers Squibb recrute-t-il directement des volontaires ? Non. Les participants sont recrutés par les centres investigateurs des essais, ou par des unités de phase I pour les volontaires sains.

Le portail est-il lié à Bristol Myers Squibb ? Non. Les fiches d’acteurs sont rédigées par la rédaction à partir de sources publiques ; aucune n’est vendue ni sponsorisée sans mention explicite.

Sources : bms.com.