Apport de l'expertise multicentrique et d'un logiciel de fusion déformable pour les réirradiations à visée curative
Évaluation de l'apport de l'expertise multicentrique (radiothérapeutes et physiciens) et de l'utilisation d'un logiciel de fusion déformable permettant le cumul des doses en dose équivalente 2 Grays pour les réirradiations à visée curative
Promoteur : Centre Leon Berard
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Contribution of Multicenter Expertise and Deformable Fusion Software for Re-irradiations With Curative Intent
Evaluation of the Contribution of Multicenter Expertise (Radiotherapists and Physicists) and Use of Deformable Fusion Software Allowing the Accumulation of Doses in Equivalent Dose 2 Grays for Re-irradiations With Curative Intent
We propose to evaluate the contribution of a standardized process combining, * a validation of re-irradiation indications by a group of multi-professional experts (radiotherapists and physicists) and, * a collective validation of the accumulation of doses on all the organs of the anatomical region concerned obtained using deformable fusion software (MiM) allowing the accumulation of doses in terms of Equivalent Dose 2 Grays (EQD2). The primary objective of this study is to determine the rate of patients for whom this process has changed the treatment plan.
Il est proposé d'évaluer l'apport d'un processus standardisé associant, * une validation des indications de réirradiation par un groupe d'experts multiprofessionnel (radiothérapeutes et physiciens) et, * une validation collective du cumul des doses sur l'ensemble des organes de la région anatomique concernée, obtenu à l'aide d'un logiciel de fusion déformable (MiM) permettant le cumul des doses en termes de dose équivalente 2 Grays (EQD2). L'objectif principal de cette étude est de déterminer le taux de patients pour lesquels ce processus a modifié le plan de traitement.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.