Essais cliniques à Saint-Germain-en-Laye

Essais dont au moins un lieu est situé à Saint-Germain-en-Laye, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

Recrutement

Recrutement en cours4

Type d’étude

Phase

Sans phase4

Public annoncé

Tous publics4

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

4 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Observationnelle
Registre de l'AFU sur la prise en charge thérapeutique et le suivi du cancer de la vessie n'infiltrant pas le muscle
L'AFU s'est fixé pour mission de mettre en place un registre des pratiques médicales afin de définir les améliorations possibles de la prise en charge thérapeutique et du suivi des cancers de la vessie n'infiltrant pas le muscle (CVNIM). Afin d'obtenir des données représentatives, tous les urologues membres de l'AFU pourront être invités à inclure leurs patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05002556
Association Francaise d'Urologie
Mis à jour le 30 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude visant à en savoir plus sur l'abrocitinib chez des patients adultes atteints de dermatite atopique modérée à sévère
L'objectif de cette étude est d'en savoir plus sur la tolérance et les effets de l'abrocitinib en contexte clinique de vie réelle, administré pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère. La dermatite atopique, ou DA, est une maladie chronique qui provoque une inflammation, des rougeurs et une irritation de la peau. Cette étude recherche des participants âgés de plus de 18 ans, atteints de DA chronique modérée à sévère. Les participants ne doivent présenter aucune condition médicale sous-jacente les empêchant de prendre l'abrocitinib. Tous les participants de cette étude recevront l'abrocitinib sous forme de comprimé une fois par jour. Ils peuvent prendre l'abrocitinib et utiliser un traitement topique médicamenteux pour la DA en même temps. Les expériences des patients recevant le médicament à l'étude seront examinées. Cela permettra de déterminer si le médicament à l'étude est sûr et s'il contribue au traitement de la DA. Les participants prendront part à cette étude pendant 24 mois. Pendant cette période, ils se rendront à la clinique de l'étude environ 5 fois (environ une fois tous les 4 à 6 mois).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05689151
Pfizer
Mis à jour le 7 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Une étude en conditions réelles visant à évaluer l'efficacité du deucravacitinib chez des adultes atteints de psoriasis en plaques en France (RePhlect)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité en conditions réelles du traitement par deucravacitinib chez des adultes ayant reçu un diagnostic de psoriasis en plaques modéré à sévère.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06701513
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 18 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Efficacité de l'aromathérapie inhalée sur les nausées et vomissements dans les hémopathies malignes
Ce projet vise à optimiser la prise en charge des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie, avec une amélioration attendue des scores de nausées et de vomissements, de la qualité de vie et de l'appétit chez les participants bénéficiant de l'intervention. Dans tous les cas, le recours à des méthodes complémentaires est recommandé et améliore la prise en charge des personnes atteintes de cancer, car ces méthodes offrent une approche centrée sur la personne.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06150469
University Hospital, Limoges
Mis à jour le 12 déc. 2024

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