Essais cliniques à Épinal

Essais dont au moins un lieu est situé à Épinal, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Sans phase3

Public annoncé

Tous publics3

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3 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Interventionnelle
Collection de syndromes neurologiques paranéoplasiques et d'encéphalites auto-immunes
De nombreux troubles neurologiques touchant le système nerveux central et périphérique peuvent être attribués au système immunitaire par le biais de multiples mécanismes effecteurs. Cependant, les traitements actuels pourraient être considérablement améliorés grâce à un diagnostic plus rapide et plus précis. Cette collection d'échantillons bénéficiera aux patients atteints de syndromes neuro-immunitaires rares tels que l'encéphalite auto-immune (EAI) et les syndromes neurologiques paranéoplasiques (SNP), permettant un diagnostic meilleur et plus précoce, ainsi qu'une amélioration du traitement.
Non précisée · Réf. NCT05198661
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 29 févr. 2024
Recrutement à venir Interventionnelle
PRIMUS : utilisation en conditions réelles pour la génération de preuves en vie réelle de l'utilisation d'un CDSS dans la sclérose en plaques
Cette étude évalue un système d'aide à la décision clinique (CDSS), nommé PRIMUS, conçu pour soutenir la décision thérapeutique dans la SEP. Le CDSS s'appuie sur une base de données de référence validée intégrant des données rétrospectives issues d'essais contrôlés randomisés et de la cohorte nationale française de la SEP (Observatoire Français de la Sclérose en Plaques, OFSEP). Cette base de données de référence est constituée de données synthétiques issues de ces sources. PRIMUS permet de visualiser l'activité de la maladie à 1 et 2 ans selon différents scénarios thérapeutiques, sur la base des caractéristiques cliniques et IRM de patients similaires au patient concerné. Le CDSS PRIMUS vise à soutenir des décisions de traitement éclairées et individualisées. L'IRM étant un marqueur essentiel de l'activité de la maladie, les IRM déjà acquises seront réanalysées à l'aide d'une segmentation automatisée et validées par un radiologue afin de standardiser l'évaluation des lésions entre les centres. Les résultats seront présentés au neurologue et, le cas échéant, montrés au patient à l'aide d'un visualiseur dédié, et pourront être discutés lors de la consultation. Un essai contrôlé randomisé en clusters, l'unité de randomisation étant l'hôpital, sera mené pour évaluer l'impact du CDSS sur la décision thérapeutique chez des patients atteints de SEP rémittente-récurrente. L'objectif principal est d'évaluer si l'utilisation du CDSS influence les choix thérapeutiques au cours des consultations cliniques. L'hypothèse de l'étude est que l'utilisation du CDSS augmentera la proportion de traitements de haute efficacité instaurés ou sélectionnés, par rapport à une prise en charge habituelle sans recours au CDSS. En parallèle, une sous-étude optionnelle utilisant une approche mixte explorera les perceptions des cliniciens et des patients à l'égard du CDSS, ainsi que leurs interactions avec celui-ci.
18 à 50 ans · Réf. NCT07647952
Nantes University Hospital
Mis à jour le 15 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Registre français de suivi des grossesses pour la sclérose en plaques
L'influence de la grossesse sur l'évolution de la sclérose en plaques (MS) a longtemps été un sujet controversé. Après la publication de la première grande étude prospective sur la grossesse et la MS en 1998, le conseil apporté aux femmes atteintes de MS a radicalement changé et de nombreuses patientes ont pu réaliser leur désir de maternité. Cependant, il subsiste des défis pour le neurologue, qui doit faire face à d'anciennes questions restées sans réponse ou à de nouveaux enjeux, concernant l'utilisation des traitements de fond (DMD) pendant cette période de la vie, les effets à court et à long terme sur le devenir de la mère (en termes de rechutes et de handicap) et de l'enfant, le rôle de l'allaitement et de l'analgésie locorégionale. Mettre en place un registre national prospectif des grossesses chez les patientes atteintes de MS, adossé à la cohorte de l'Observatoire Français de la Sclérose en Plaque (OFSEP), afin de mieux connaître les interactions entre la MS et les problématiques liées à la grossesse (la grossesse elle-même, l'analgésie locorégionale, l'allaitement, l'impact de l'utilisation ou de l'arrêt des DMD sur les femmes/enfants…)
Non précisée · Réf. NCT03900221
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 5 janv. 2026

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