Essais cliniques dans le Tarn

Essais dont au moins un lieu est situé dans le Tarn, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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Les 5 derniers essais en recrutement dans le Tarn

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Recrutement en coursImpact d'un programme de rééducation précoce et prolongée associant nutrition et activités physiques personnalisées sur le devenir des patients après ventilation mécanique invasive et traitement vasopresseur en réanimationCHU de Nantes · À partir de 18 ans · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursQualité de vie et répercussions économiques de l’association d’une évaluation médicamenteuse proactive et d’une surveillance électronique des toxicités chez les sujets sous thérapie orale anticancéreuseCHU de Nîmes · À partir de 18 ans · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursEssai randomisé de phase III évaluant l'olaparib en traitement d'entretien versus observation après chimioradiothérapie adjuvante pour un cancer de l'endomètre p53abnGustave Roussy · À partir de 18 ans · Phase 3 · publié le 17 sept. 2026
Recrutement en coursPrévalence de l'amylose cardiaque chez les sujets âgés atteints d'insuffisance cardiaqueGérond'if · À partir de 80 ans · publié le 17 sept. 2026
Recrutement en coursCohorte nationale prospective évaluant les facteurs pronostiques de l'efficacité du traitement par fruquintinib chez des patients atteints de cancer colorectal métastatiqueFederation Francophone de Cancerologie Digestive · À partir de 18 ans · publié le 16 sept. 2026

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Recrutement

Recrutement en cours13

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13 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle Tarn Alpes-Maritimes+34 dép.
Impact d'un programme de rééducation précoce et prolongée associant nutrition et activités physiques personnalisées sur le devenir des patients après ventilation mécanique invasive et traitement vasopresseur en réanimation
L'essai NUTRIREA-4 vise à tester l'hypothèse selon laquelle un programme de rééducation personnalisé associant thérapie nutritionnelle, kinésithérapie et activité physique, débuté précocement en réanimation puis poursuivi sans interruption tout au long du séjour post-réanimation et à domicile après la sortie de l'hôpital, améliore le devenir à long terme des survivants d'une maladie critique, par rapport aux soins habituels. De l'admission en réanimation jusqu'au rétablissement à domicile, les patients de l'essai recevront soit les soins habituels, soit le programme de rééducation précoce et prolongée. Les soins habituels consisteront en un soutien nutritionnel et une kinésithérapie selon la pratique locale habituelle de chaque réanimation participante. Le programme précoce et prolongé consistera en une thérapie nutritionnelle, une kinésithérapie et une activité physique selon un protocole standardisé, adapté aux améliorations de l'état de santé général et musculaire obtenues chez chaque patient au fil du temps.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06581939
CHU de Nantes
Mis à jour le 2 oct. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Tarn Corrèze+3 dép.
Qualité de vie et répercussions économiques de l’association d’une évaluation médicamenteuse proactive et d’une surveillance électronique des toxicités chez les sujets sous thérapie orale anticancéreuse
Les thérapies utilisées pour traiter le cancer sont administrées par voie orale (TO) dans 75 % des cas, ce qui se prête à une prise en charge ambulatoire. Ce parcours de soins soulève de nouveaux enjeux : toxicités spécifiques, interactions médicamenteuses, et relation entre la ville (médecins et pharmaciens) et l’hôpital. Les interactions médicamenteuses peuvent augmenter les toxicités ou diminuer l’efficacité du traitement et avoir un impact sur la survie globale. La détection des interactions médicamenteuses avant l’instauration du traitement n’est pas toujours réalisée en pratique courante. Or, ces traitements oraux présentent un indice thérapeutique faible et sont associés à des effets indésirables pouvant altérer la qualité de vie (QdV). Ils sont classiquement documentés par le médecin lors de la consultation à l’aide du Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), ce qui permet d’adapter la prise en charge. Néanmoins, de nombreuses études ont montré une discordance entre les effets indésirables rapportés par le patient et ceux consignés par le médecin, qui tend à sous-estimer l’intensité des effets ressentis par le patient. Des études ont montré une amélioration de la survie globale et de la QdV des patients suivis par des critères de jugement rapportés par le patient de façon électronique (ePRO) par rapport aux patients suivis de manière conventionnelle. Aussi, pour cette étude, les investigateurs visent à mesurer l’impact d’un parcours de soins associant une consultation programmée avec le pharmacien clinicien hospitalier intégrant une évaluation médicamenteuse proactive et la recherche d’interactions médicamenteuses, ainsi qu’un suivi des toxicités par ePRO, sur la QdV des patients traités par thérapies orales en oncologie, et à en estimer l’impact économique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05345587
CHU de Nîmes
Mis à jour le 26 avr. 2024
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes Tarn Alpes-Maritimes+12 dép.
Essai randomisé de phase III évaluant l'olaparib en traitement d'entretien versus observation après chimioradiothérapie adjuvante pour un cancer de l'endomètre p53abn
Le programme RAINBO est un groupe d'études qui propose un traitement personnalisé aux patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre en fonction de leur profil moléculaire. L'étude RAINBO-RED permet une observation ou un traitement d'entretien par thérapie ciblée pendant un an (olaparib), après un traitement standard. L'objectif est d'améliorer la survie sans récidive des patientes traitées par olaparib.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06712472
Gustave Roussy
Mis à jour le 20 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Tarn Alpes-Maritimes+23 dép.
Prévalence de l'amylose cardiaque chez les sujets âgés atteints d'insuffisance cardiaque
L'objectif de cette étude observationnelle, multicentrique et prospective est de déterminer la prévalence de l'amylose cardiaque chez des patients gériatriques âgés de 80 ans et plus, hospitalisés au cours des 12 derniers mois pour une insuffisance cardiaque avec hypertrophie ventriculaire gauche (septum ≥ 12 mm) à l'échocardiographie.
À partir de 80 ans · Réf. NCT06427304
Gérond'if
Mis à jour le 20 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Tarn Aisne+45 dép.
Cohorte nationale prospective évaluant les facteurs pronostiques de l'efficacité du traitement par fruquintinib chez des patients atteints de cancer colorectal métastatique
L'objectif principal de cette étude est d'identifier les facteurs pronostiques (clinico-biologiques) de l'efficacité (survie globale) du fruquintinib chez des patients atteints de cancer colorectal métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07124858
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 26 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Tarn Aube+23 dép.
Analyse de l'efficacité et de la sécurité du lorlatinib chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules ALK-positif non traités, en conditions réelles en France
Analyse de l'efficacité et de la sécurité du lorlatinib chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules ALK-positif non traités, en conditions réelles en France
À partir de 18 ans · Réf. NCT06487078
Pfizer
Mis à jour le 6 mai 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Tarn Alpes-Maritimes+14 dép.
Radiothérapie de consolidation pour les patients atteints d'un carcinome urothélial de la vessie métastatique sans progression et présentant au maximum trois lésions métastatiques résiduelles après un traitement systémique de première ligne
Il s'agit d'une étude de phase II, multicentrique, randomisée, ouverte et comparative, conçue pour évaluer si une radiothérapie de consolidation locale associée au traitement standard améliore la survie globale par rapport au traitement standard seul chez des patients atteints d'un carcinome urothélial de la vessie métastatique régional et/ou à distance, sans progression de la maladie et présentant au maximum trois lésions métastatiques à distance résiduelles après la phase initiale du traitement systémique de première ligne. Chaque patient sera suivi pendant 4 ans à compter de la date de randomisation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04428554
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 18 nov. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Tarn Aisne+31 dép.
Évaluation à long terme du dispositif SIMEOX à domicile dans les dilatations des bronches non liées à la mucoviscidose
La dilatation des bronches (bronchectasie) est une maladie pulmonaire chronique d'étiologies multiples, caractérisée par une dilatation permanente du calibre d'un territoire de l'arbre bronchique avec une altération de la clairance mucociliaire. Cette altération entraîne une rétention de mucus, conduisant à des infections et à une inflammation bronchique chronique. La kinésithérapie respiratoire est l'une des pierres angulaires de la prise en charge de ces patients, notamment pour faciliter le drainage bronchique. Chez les patients présentant des sécrétions bronchiques abondantes, il est recommandé de réaliser des séances de drainage bronchique quotidiennement, voire plus fréquemment, ce qui représente une charge de soins très importante. De plus, l'accès à la kinésithérapie respiratoire n'est pas toujours aisé pour les patients en raison de contraintes géographiques ou de temps, ou de la disponibilité des professionnels. Par ailleurs, peu de professionnels sont formés à cette prise en charge spécifique des maladies pulmonaires chroniques. Le SIMEOX (Physio-Assist, France) est un dispositif médical innovant (marquage CE médical) destiné au drainage de l'arbre bronchique. Au moyen d'un embout buccal, ce dispositif génère une succession d'impulsions de pression d'air négative intermittentes très courtes, qui diffusent un signal vibratoire pneumatique dans l'arbre bronchique du patient, modifiant les propriétés rhéologiques du mucus, facilitant la mobilisation des sécrétions et assistant leur transport vers les voies aériennes supérieures. Une étude pilote récente a démontré que l'utilisation du SIMEOX de façon autonome par le patient à domicile pendant 3 mois, associée à une kinésithérapie à distance (1 séance/2 semaines), constituait une solution de drainage bronchique très satisfaisante pour les patients (satisfaction évaluée à 9/10 sur échelle visuelle analogique), avec une amélioration de leur qualité de vie et une très bonne observance du dispositif (médiane de 4,7 séances/semaine). Cette stratégie de drainage bronchique nécessite une évaluation à long terme. Hypothèse : l'utilisation du SIMEOX de façon autonome par le patient à domicile pourrait améliorer la qualité de vie à long terme et réduire le taux d'exacerbations pulmonaires chez les patients présentant une dilatation des bronches non liée à la mucoviscidose (non-CF), en comparaison avec les soins standard (SoC).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06487273
Physio-Assist
Mis à jour le 7 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Tarn Aude+20 dép.
Impact de la fréquence de changement des lignes de perfusion sur les complications infectieuses liées aux cathéters veineux centraux en réanimation - un essai contrôlé randomisé
En réanimation, la prise en charge des patients et l'administration sécurisée des médicaments nécessitent un cathéter veineux central. Ces dispositifs invasifs peuvent entraîner des complications, notamment des infections. La plupart des recommandations de prévention portent sur la pose du cathéter, la manipulation des lignes et les pansements. Peu de recommandations traitent de la durée de maintien du cathéter, qui est pourtant certainement la principale source d'infection. Une partie de la stratégie de prévention consiste au remplacement régulier et systématique des lignes de perfusion, celles-ci pouvant se contaminer au cours de leur utilisation, principalement par les mains des professionnels de santé. Une utilisation prolongée augmente le risque d'infection. Le changement des lignes de perfusion implique de déconnecter les anciennes lignes, d'éliminer les dispositifs de perfusion contenant des résidus médicamenteux, et de les remplacer par de nouveaux dispositifs stériles. Les recommandations internationales actuelles préconisent de remplacer ces lignes tous les 4 jours, et le Center for Disease Control and Prevention recommande de ne pas dépasser 7 jours. Le remplacement de ces dispositifs nécessite du temps infirmier qualifié, de nombreux dispositifs médicaux stériles et des médicaments. Outre l'effet recherché sur la prévention des infections, cette procédure a un impact sur la charge de travail et les coûts. L'objectif de l'étude est de démontrer que le changement des lignes de perfusion tous les 7 jours n'augmente pas le taux d'infections liées aux cathéters veineux centraux par rapport à un changement tous les 4 jours.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07183592
CHU Angers
Mis à jour le 13 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Hommes Tarn Cher+15 dép.
Dysfonction érectile dans le cancer de la prostate de bon pronostic : comparaison entre curiethérapie et radiothérapie stéréotaxique corporelle
L'étude TEMPOS du Groupe d'Étude des Tumeurs Uro-Génitales (GETUG) est une étude médico-économique multicentrique comparant la curiethérapie à la radiothérapie stéréotaxique corporelle (SBRT) dans le cancer de la prostate à risque faible et intermédiaire, portant plus particulièrement sur la question de la dysfonction érectile. Au total, 240 patients ayant conservé leur fonction érectile sont randomisés en deux bras. Le bras expérimental consiste en une SBRT délivrant 7,25 Gy par fraction, en cinq fractions, correspondant à une dose totale de 36,25 Gy à la prostate. Le bras contrôle consiste en une curiethérapie par iode 125 délivrant 144 Gy à la prostate. L'objectif principal de cette étude médico-économique est de réaliser une analyse coût-utilité de la SBRT par rapport à la curiethérapie « standard » par iode 125 dans le cancer de la prostate à risque faible, 3 ans après le traitement. Le critère de jugement est le ratio coût-utilité incrémental (ICUR) entre la SBRT et la curiethérapie en tant que critère principal, exprimé en coût par année de vie ajustée sur la qualité (QALY) gagnée. Des analyses coût-efficacité sont réalisées en objectif secondaire, avec des ratios coût-efficacité incrémentaux (ICER) exprimés en coût par dysfonction érectile évitée et en coût par année de vie gagnée. Une évaluation à long terme est également réalisée, comprenant une analyse coût-utilité, coût-efficacité et d'impact budgétaire à 5 ans, une évaluation complète de la dysfonction érectile jusqu'à 5 ans après le traitement, une évaluation des toxicités génito-urinaires (GU) et gastro-intestinales (GI) aiguës et tardives, ainsi que de la qualité de vie jusqu'à 5 ans après le traitement. Huit patients par an et par centre devraient être recrutés en 2 ans dans une vingtaine de centres participants. Au total, à la connaissance des investigateurs, cette étude sera la première évaluation médico-économique comparant la SBRT à la curiethérapie par iode 125 dans le cancer de la prostate à risque faible et intermédiaire. Les analyses coût-utilité et coût-efficacité fourniront également des informations utiles et complémentaires aux décideurs afin (i) de recommander la meilleure stratégie à adopter ; (ii) d'estimer l'impact budgétaire sur l'Assurance maladie nationale française de la généralisation de la stratégie coût-efficace. Enfin, cette étude permettra d'évaluer et de comparer précisément la dysfonction érectile après les deux modalités de traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03830788
Centre Eugène Marquis
Mis à jour le 1 août 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Tarn Haute-Garonne+3 dép.
Efficacité du RGn600 chez des patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée
Il s'agit d'une étude contrôlée, avec randomisation des patients, qui vise à démontrer l'efficacité du dispositif RGn600 dans le traitement des patients atteints de la maladie d'Alzheimer (MA) légère à modérée. Le RGn600 est un dispositif médical non invasif qui s'applique sur la tête (casque) et sur l'abdomen (ceinture abdominale). Il associe 2 technologies : * la photobiomodulation (PBM), qui consiste en une exposition à une lumière de longueurs d'onde allant du rouge au proche infrarouge à l'aide de lasers et de diodes électroluminescentes (LED) ; * la stimulation magnétique statique (SMS), qui consiste en l'application d'un champ magnétique statique. Au regard d'études antérieures, cette technologie innovante pourrait réduire l'inflammation de l'axe intestin-cerveau, impliqué dans le développement de la maladie d'Alzheimer.
55 à 85 ans · Réf. NCT05926011
REGEnLIFE SAS
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Tarn Haute-Garonne+4 dép.
Efficacité du programme ICOPE (Soins intégrés pour les personnes âgées) de l'OMS dans la prévention du déclin fonctionnel lié à l'âge (ICOPE Trial.Fr)
L'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a conçu un programme de soins intégrés (ICOPE) visant à maintenir les fonctions des personnes âgées afin de préserver leur autonomie. Il comprend quatre étapes (dépistage, évaluation approfondie, plan personnalisé de prévention et de soins, suivi). L'outil de dépistage évalue la capacité intrinsèque d'une personne dans six domaines fonctionnels clés (mobilité, cognition, nutrition, vision, audition, bien-être psychologique). Ce dépistage peut être réalisé par un professionnel ou par auto-évaluation à l'aide de l'application numérique (ICOPE Monitor). Si un déficit est détecté, une alerte est émise et, si elle est confirmée par un professionnel de santé formé à l'ICOPE, une évaluation approfondie de la fonction altérée ainsi qu'un plan personnalisé de prévention et de soins sont proposés par le médecin. Un infirmier formé accompagne la personne dans la mise en œuvre de ce plan, en collaboration avec le médecin de premier recours et les professionnels locaux. Lorsque plusieurs fonctions sont altérées, il est recommandé de procéder à une évaluation approfondie des six fonctions afin de mettre en œuvre une approche intégrée. L'efficacité clinique du programme dans la prévention du déclin fonctionnel n'a pas encore été établie par un essai suffisamment long. Les investigateurs proposent d'évaluer l'effet et le coût du programme ICOPE en France au moyen d'un essai contrôlé. L'hypothèse est que, dans le contexte actuel des soins de premier recours, la mise en œuvre complète du programme (associant dépistage régulier, évaluation approfondie, plan de prévention et de soins, et suivi) est nécessaire pour prévenir plus efficacement le déclin fonctionnel lié à l'âge, par comparaison avec les soins habituels dispensés par le médecin de premier recours.
À partir de 65 ans · Réf. NCT06676839
CHU de Toulouse
Mis à jour le 23 mars 2026

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