Performance et sécurité d'un outil numérique d'auto-évaluation non supervisée du NMOSD
Performance et sécurité d'un outil numérique d'auto-évaluation non supervisée du trouble du spectre de la neuromyélite optique
Promoteur : Ad scientiamTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
NMOSDCopilot est un outil numérique développé pour l'auto-évaluation des symptômes du trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) ayant un impact sur le fonctionnement et la qualité de vie des patients. Il a été co-conçu avec l'aide d'associations de patients, de patients atteints de NMOSD et d'experts médicaux.
Il comprend une application pour smartphone destinée aux patients, connectée à un portail web développé pour les professionnels de santé (HCP). L'application patient comprend des tests électroniques actifs de vision, de marche, de cognition et de dextérité, inspirés des standards cliniques, ainsi que des questionnaires électroniques.
Le portail web destiné aux professionnels de santé est un logiciel de bureau permettant aux professionnels de santé d'accéder aux résultats générés via l'application patient et facilitant le suivi à distance des symptômes des patients.
Les objectifs de cette étude sont de valider l'exactitude, la fiabilité et la reproductibilité de l'auto-évaluation non supervisée des symptômes à domicile sur le smartphone du patient par rapport aux tests standard réalisés en consultation, ainsi que d'évaluer la sécurité d'utilisation de l'outil, son utilisabilité, et la satisfaction à l'égard de l'application patient chez les patients atteints de NMOSD, et du tableau de bord web chez les professionnels de santé.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT05566769).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.