Effet d'une neuromodulation précoce associée à la rééducation sur la prévention de la douleur post-AVC
Il s'agit d'une étude clinique prospective visant à évaluer l'efficacité de la stimulation par tDCS, associée à une rééducation conventionnelle, sur le développement de la douleur neuropathique post-AVC. L'étude repose sur un protocole expérimental randomisé, en double aveugle, contrôlé contre placebo (sham), comportant 2 groupes parallèles avec des patients répartis selon un plan de Fleming (40 patients dans le groupe actif, 20 patients dans le groupe contrôle). L'étude s'adresse à des patients en phase sub-aiguë post-AVC. Après recrutement, ils recevront 10 séances de stimulation par tDCS (2 mA, 20 minutes, avec une rampe de montée/descente du courant de 0,1 mA/s). Pour le groupe contrôle, la stimulation s'arrêtera après la rampe de courant.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07202455
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