Effet d'une neuromodulation précoce associée à la rééducation sur la prévention de la douleur post-AVC
Promoteur : CHU de Clermont-FerrandTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Il s'agit d'une étude clinique prospective visant à évaluer l'efficacité de la stimulation par tDCS, associée à une rééducation conventionnelle, sur le développement de la douleur neuropathique post-AVC.
L'étude repose sur un protocole expérimental randomisé, en double aveugle, contrôlé contre placebo (sham), comportant 2 groupes parallèles avec des patients répartis selon un plan de Fleming (40 patients dans le groupe actif, 20 patients dans le groupe contrôle). L'étude s'adresse à des patients en phase sub-aiguë post-AVC.
Après recrutement, ils recevront 10 séances de stimulation par tDCS (2 mA, 20 minutes, avec une rampe de montée/descente du courant de 0,1 mA/s). Pour le groupe contrôle, la stimulation s'arrêtera après la rampe de courant.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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