essai-clinique.com

Mécanismes de résistance à l'amivantamab chez les patients atteints de CBNPC avec insertion dans l'exon 20 de l'EGFR

Promoteur : Groupe Francais De Pneumo-CancerologieTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

L'objectif de cette étude prospective interventionnelle est d'évaluer les mécanismes de résistance acquise à l'amivantamab en monothérapie chez les patients atteints de CBNPC avancé avec insertion dans l'exon 20 de l'EGFR (ins20). La question principale à laquelle elle vise à répondre est : quels sont les mécanismes de résistance acquise à l'amivantamab en monothérapie dans cette population de patients ?

Comment anticiper l'efficacité des traitements systémiques ultérieurs ? Après cette séance d'information, il sera demandé au participant de signer le consentement éclairé de l'étude. Un prélèvement sanguin (2 × 10 mL sur acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA)) sera réalisé au moment de la progression de la maladie et sera envoyé pour une analyse centralisée de l'ADN tumoral circulant (ADNtc) par biopsie liquide.

Si disponible, le tissu tumoral sera également envoyé pour une analyse d'ADN par NGS (séquençage de nouvelle génération).

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06247826).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.