Innocuité de l'anumigilimab (CSL324) chez les adultes atteints de drépanocytose (SCD)
Il s'agit d'une étude de phase 2a, mondiale, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à étudier l'innocuité de l'anumigilimab administré par voie sous-cutanée (SC) à la dose maximale tolérée (DMT) chez des participants adultes atteints de drépanocytose. L'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'innocuité de l'anumigilimab chez des participants atteints de drépanocytose. Les participants seront traités pendant 64 semaines : pendant 12 semaines lors de la période d'escalade de dose, au cours de laquelle la dose sera augmentée jusqu'à la DMT individuelle de chaque participant ; puis pendant 52 semaines à la DMT lors de la période d'entretien.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07224360
CSL Behring
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