Statines pour la réduction des événements veineux chez des patients atteints de thromboembolie veineuse
Promoteur : Institut de recherche de l'Hôpital d'OttawaTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Le traitement standard ou habituel des patients diagnostiqués avec une thrombose veineuse profonde ou une embolie pulmonaire est un traitement par anticoagulants (médicaments qui fluidifient le sang). Bien que le traitement des caillots sanguins par anticoagulants soit efficace, certaines recherches ont montré que l’ajout d’une statine (médicament utilisé pour réduire le cholestérol) pourrait apporter une protection supplémentaire.
On pense que les statines peuvent améliorer la façon dont les cellules qui tapissent les parois des veines contrôlent l’inflammation, ce qui pourrait empêcher la formation de nouveaux caillots sanguins. Le médicament utilisé dans cette étude, la rosuvastatine, est approuvé au Canada en tant que médicament hypocholestérolémiant. L’utilisation de la rosuvastatine dans cette étude est considérée comme expérimentale.
Cela signifie que Santé Canada n’a pas approuvé l’utilisation de la rosuvastatine comme traitement des caillots sanguins. Toutefois, elle a été approuvée pour être utilisée dans le cadre de cette étude de recherche. L’objectif de cette étude est d’examiner si l’ajout d’une statine (rosuvastatine) au traitement anticoagulant habituel permet de diminuer le risque de formation d’un nouveau caillot sanguin.
Les investigateurs espèrent également déterminer si la prise d’une statine réduit les lésions des veines. Pour ce faire, certains participants à cette étude recevront de la rosuvastatine et d’autres recevront un placebo (une substance qui ressemble à la rosuvastatine de l’étude mais qui ne contient aucun ingrédient actif ou médicinal). Le placebo utilisé dans cette étude n’est pas destiné à avoir un effet sur le caillot sanguin.
Un placebo est utilisé afin de rendre les résultats de l’étude plus fiables.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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