Optimisation de la préparation cutanée pour réduire la colonisation par Cutibacterium acnes dans les prélèvements superficiels et profonds lors de la chirurgie prothétique de l'épaule chez les patients de sexe masculin
Promoteur : CHU de NantesTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Hommes
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Les infections sur prothèses articulaires demeurent l'une des complications les plus graves de la chirurgie orthopédique. Malgré les améliorations apportées aux procédures de préparation cutanée et d'antibioprophylaxie, le risque d'infection des prothèses articulaires reste élevé, en particulier pour les prothèses d'épaule, notamment chez les hommes.
L'une des bactéries les plus souvent impliquées dans les infections postopératoires des prothèses d'épaule est Cutibacterium acnes (CA). Cette bactérie est l'une des bactéries prédominantes des follicules pilo-sébacés. L'éradication de ce micro-organisme reste difficile malgré les techniques utilisées en phase préopératoire.
L'objectif de ce protocole est d'évaluer l'efficacité de l'application d'un topique à 5 % de peroxyde de benzoyle pendant les 5 jours précédant l'intervention, au niveau de la zone d'incision cutanée chirurgicale, sur la base d'un traitement local de l'acné, sur la réduction de la charge bactérienne en CA dans le derme au niveau de la voie d'abord de l'arthroplastie de l'épaule chez l'homme.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT04028401).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.