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Étude du LOXO-783 chez des patients atteints d'un cancer du sein/d'autres tumeurs solides

Étude du LOXO-783 administré en monothérapie et en association avec des traitements anticancéreux chez des patients atteints d'un cancer du sein avancé et d'autres tumeurs solides porteuses d'une mutation PIK3CA H1047R

Promoteur : Eli LillyTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Phase 1
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

L'objectif principal de cette étude est d'en savoir plus sur la sécurité, les effets secondaires et l'efficacité du LOXO-783. Le LOXO-783 pourrait être utilisé pour traiter le cancer du sein et d'autres tumeurs solides présentant une modification d'un gène particulier (connu sous le nom de gène PIK3CA). La participation pourrait durer jusqu'à 36 mois (3 ans), voire plus longtemps si la maladie ne s'aggrave pas.

Cet essai ne recherche plus de volontaires (statut annoncé par la source : en cours, recrutement terminé). Sa fiche reste consultable pour information ; les essais qui recrutent sont réunis dans la rubrique Recrutement en cours.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 15 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

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Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.