Étude de l'efficacité et de la sécurité du tréprostinil inhalé chez des sujets atteints de fibrose pulmonaire progressive (TETON-PPF)
Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo et multinationale, de l'efficacité et de la sécurité du tréprostinil inhalé chez des sujets atteints de fibrose pulmonaire progressive (TETON-PPF)
Promoteur : United Therapeutics
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Study of the Efficacy and Safety of Inhaled Treprostinil in Subjects With Progressive Pulmonary Fibrosis (TETON-PPF)
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multinational, Phase 3 Study of the Efficacy and Safety of Inhaled Treprostinil in Subjects With Progressive Pulmonary Fibrosis (TETON-PPF)
Study RIN-PF-305 is designed to evaluate the safety and efficacy of inhaled treprostinil in subjects with progressive pulmonary fibrosis (PPF) over a 52-week period.
L'étude RIN-PF-305 est conçue pour évaluer la sécurité et l'efficacité du tréprostinil inhalé chez des sujets atteints de fibrose pulmonaire progressive (PPF) sur une période de 52 semaines.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.