Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

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7 357 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
PRACOH - Prévention des ruptures, accompagnement, conseil, orientation, handicap
L'objectif principal de cette étude interventionnelle prospective est d'évaluer l'impact du séjour dans l'unité de soins de transition dédiée, à travers l'atteinte de l'objectif principal du patient fixé à l'admission, directement lié à ses besoins spécifiques. Il est attendu une amélioration des connaissances concernant la prévention des situations de rupture et d'épuisement dans le milieu de vie des personnes en situation de handicap. * Cela permettrait d'améliorer les parcours de vie et de soins ainsi que l'accompagnement apporté à ces personnes et à leur entourage. * Cela limiterait le recours aux services de soins non programmés en situation de crise, améliorant ainsi la qualité des soins et de vie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07496996
Pôle Saint Hélier
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation d'impact de l'intervention du Breizh Fabribus pour la création ou l'adaptation d'aide technique personnalisée
En France, plus de 14 millions de personnes déclarent des limitations fonctionnelles sévères, et près de 5 millions rencontrent des difficultés pour les activités essentielles de la vie quotidienne. Les obstacles traditionnels à l'accès aux aides techniques - coûts élevés, délais de financement longs, manque d'information et solutions standard mal adaptées - entraînent fréquemment une sous-utilisation, une insatisfaction et un gaspillage environnemental. L'étude BFB-IMPACT évalue l'efficacité en conditions réelles du Breizh Fabribus, un atelier mobile équipé d'impression 3D et de découpe laser qui produit et personnalise des aides techniques sur place pour les personnes en situation de handicap dans la région du Finistère, en France. Cette étude rétrospective, monocentrique, inclut tous les bénéficiaires du service de janvier 2024 à décembre 2025 et mesure l'évolution de la capacité des utilisateurs à réaliser les activités ciblées à trois mois après l'intervention. Les critères secondaires incluent la satisfaction des utilisateurs et l'utilisation du dispositif. Le recueil des données a lieu d'octobre 2025 à mai 2026, l'analyse est prévue en juin 2026 et les résultats seront publiés au second semestre 2026.
Non précisée · Réf. NCT07314099
Fondation Ildys
Mis à jour le 2 janv. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Consolidation par elranatamab/lénalidomide et/ou entretien par elranatamab par rapport au traitement standard après induction par D-VRd chez des patients atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué éligibles à la greffe
Cette étude est conçue comme une étude multicentrique, randomisée, en groupes parallèles, ouverte, de phase 3, chez des sujets atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, non traité, éligibles à l'autogreffe de cellules souches (ASCT). 824 patients seront inclus dans cette étude, répartis sur environ 70 sites d'étude. Les 2 parties de la phase de traitement sont décrites ci-dessous. Partie 1 : phase d'induction/ASCT/consolidation (randomisation 1:1) Après la période de sélection, les patients seront répartis de façon aléatoire (1:1) dans l'un des groupes suivants : * Bras A (bras de traitement standard) : traitement d'induction standard par 4 cycles de D-VRd, suivi d'une chimiothérapie à haute dose (melphalan) + ASCT, puis traitement de consolidation par D-VRd * Bras B (bras expérimental) : traitement d'induction standard par 4 cycles de D-VRd, suivi d'un traitement de consolidation par elranatamab et lénalidomide. Partie 2 : phase d'entretien (nouvelle randomisation 1:1) Les patients seront de nouveau randomisés (1:1) et entreront dans la phase d'entretien à l'issue du traitement de consolidation. • Bras C (bras de traitement standard) : daratumumab + lénalidomide pendant environ 2 ans. Les sujets présentant une MRD négative (pendant au moins 12 mois) après 24 cycles de daratumumab-lénalidomide arrêteront le daratumumab et poursuivront en monothérapie par lénalidomide jusqu'à progression de la maladie, ou jusqu'à la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). Les sujets n'ayant pas atteint une MRD négative pendant au moins 12 mois après 24 cycles de daratumumab-lénalidomide continueront de recevoir le daratumumab-lénalidomide jusqu'à : * l'obtention d'une MRD négative pendant au moins 12 mois. Les sujets poursuivront alors en monothérapie par lénalidomide jusqu'à progression de la maladie, ou jusqu'à la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). * la progression de la maladie * ou la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). * Bras D (bras expérimental) : elranatamab, pendant environ 2 ans. Les sujets présentant une MRD négative (pendant au moins 12 mois) après l'administration du mois 22 (M22) d'elranatamab arrêteront le traitement à l'étude par elranatamab. Les sujets n'ayant pas atteint une MRD négative pendant au moins 12 mois après l'administration M22 d'elranatamab continueront de recevoir l'elranatamab, toutes les 24 semaines, jusqu'à l'obtention d'une MRD négative pendant au moins 12 mois, la progression de la maladie, ou la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier).
18 à 69 ans · Réf. NCT06918002
Intergroupe Francophone du Myelome
Mis à jour le 11 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Description phénotypique et transcriptomique des mégacaryocytes chez le patient drépanocytaire
La drépanocytose est la maladie génétique du sang la plus fréquente au monde. L'hémolyse chronique induit une activation plaquettaire et une inflammation chronique. Les plaquettes et les mégacaryocytes, précurseurs médullaires des plaquettes, sont connus pour jouer un rôle dans l'immunité innée. On sait peu de choses sur le rôle des mégacaryocytes à l'état basal et lors des complications aiguës chez les patients atteints de drépanocytose. L'objectif de cette étude est d'évaluer le rôle des mégacaryocytes dans la drépanocytose.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06887907
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 20 mars 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Taux d'IL-17 et spondyloarthrite
À ce jour, il n'existe pas de biomarqueurs validés ni d'essais contrôlés randomisés en comparaison directe des biothérapies permettant de guider le choix de l'agent biologique dans la spondyloarthrite axiale (axSpA). Alors qu'il existe désormais deux études en comparaison directe d'un inhibiteur du TNF (TNFi) par rapport à un inhibiteur de l'IL-17 (IL-17i) dans le rhumatisme psoriasique. Les recommandations mentionnent les traitements de fond biologiques (bDMARDs), incluant les TNFi et les IL-17i, pour les patients présentant une activité de la maladie élevée malgré l'utilisation (ou une intolérance/contre-indication) d'au moins deux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) dans la spondyloarthrite axiale (axSpA), et en cas d'échec d'une stratégie incluant le méthotrexate pour le rhumatisme psoriasique. Un outil nous permettant de décider quel bDMARD utiliser est nécessaire. Dans la SpA, la méthode de détermination de l'IL-17 semble discutable. Le dosage des cytokines après stimulation des cellules immunitaires chez des patients atteints de SpA active nécessitant un traitement biologique pourrait nous fournir un outil d'aide au choix du traitement. L'objectif de l'étude était de démontrer la faisabilité du dosage des cytokines après stimulation lymphocytaire dans la SpA active nécessitant un traitement biologique. Et, dans un second temps, de démontrer le caractère prédictif de cette expression sur la réponse thérapeutique à trois mois après la mise en place d'un traitement biologique.
18 à 90 ans · Réf. NCT05592574
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 24 oct. 2022
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
MK-3475A ± calderasib (MK-1084) dans le CBNPC de stade IIA-IIIB (N2) avec mutation KRAS G12C, complètement réséqué (MK-1084-013)
Il s'agit d'une étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, du calderasib en adjuvant associé au pembrolizumab par voie sous-cutanée et à la bérahyaluronidase alfa (MK-3475A) par rapport au placebo en adjuvant associé au MK-3475A, chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules de stade IIA-IIIB (N2), avec mutation KRAS G12C, complètement réséqué, après administration soit d'un traitement néoadjuvant par pembrolizumab associé à une chimiothérapie, soit d'une chimiothérapie adjuvante. L'objectif principal de l'étude est de comparer le calderasib en adjuvant associé au MK-3475A au placebo en adjuvant associé au MK-3475A en ce qui concerne la survie sans maladie (SSM), évaluée par l'investigateur.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07431827
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude d'induction visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du duvakitug chez des participants atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active
Il s'agit d'une étude de phase 3, multinationale, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, d'induction, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du duvakitug chez des participants atteints de rectocolite hémorragique (RCH) modérément à sévèrement active. Détails de l'étude : la durée de l'étude peut atteindre 35 semaines et comprend : * une période de sélection * une sous-étude 1 de 12 semaines (bras unique, ouvert, d'induction « feeder ») ou une sous-étude 2 de 12 semaines (induction pivot) * une sous-étude 3 de 12 semaines (induction prolongée pour les non-répondeurs) * une visite de suivi à 45 jours pour les participants qui ne s'inscrivent pas dans l'étude de maintien (EFC18359) La durée du traitement sera d'un maximum de 12 semaines dans chaque sous-étude. Le nombre de visites programmées sur site sera d'un maximum de 8 pour la sous-étude 1 et la sous-étude 2, ou d'un maximum de 15 visites pour les participants terminant l'induction prolongée.
16 à 80 ans · Réf. NCT07184996
Sanofi
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Hommes
Évaluation prospective par imagerie de l'évolution de la statique périnéo-pelvienne après chirurgie de réassignation sexuelle chez des patientes transgenres MtF, par technique de vaginoplastie par inversion pénoscrotale (TRANSPELV)
La recherche consiste à ajouter au parcours de soins habituel des patientes transgenres MtF bénéficiant d'une vaginoplastie une IRM périnéo-pelvienne statique et dynamique avant l'intervention, puis à 6 et 24 mois. L'objectif est d'évaluer l'évolution de la statique périnéo-pelvienne, à partir de l'apparition d'une rectocèle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06093724
University Hospital, Limoges
Mis à jour le 22 juil. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Voies de réorganisation cérébrale après accident vasculaire cérébral (SPECTRE)
SPECTRE est une étude prospective longitudinale visant à déterminer si des patients présentant différents degrés de récupération motrice se distinguent par des profils différents de plasticité cérébrale post-AVC en phase aiguë et subaiguë. Cette étude permet un suivi longitudinal rapproché de patients présentant une atteinte motrice clinique sévère à l'aide de l'IRM fonctionnelle, afin d'étudier la neuroplasticité cérébrale après un accident vasculaire cérébral ischémique en phase aiguë et subaiguë chez des patients présentant une atteinte motrice du membre supérieur, en tenant compte des critères pronostiques utilisés en pratique courante.
18 à 75 ans · Réf. NCT06784518
Rennes University Hospital
Mis à jour le 2 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Cohorte nationale française des personnes atteintes de diabète de type 1
Les maladies cardiovasculaires (CV) sont les complications les plus fréquentes du diabète de type 1 (DT1). Une étude épidémiologique récente a montré que les patients atteints de DT1 présentent un risque de mortalité cardiovasculaire deux fois plus élevé, même en cas de bon contrôle glycémique. Par ailleurs, il a été montré que les patients atteints de DT1 sans facteur de risque cardiovasculaire traditionnel présentaient un risque d'événement cardiovasculaire environ 80 % plus élevé que les personnes non diabétiques. Cela indique que d'autres facteurs de risque modifiables en lien avec la mortalité cardiovasculaire restent à identifier. L'un des candidats susceptibles d'aider à démêler les facteurs associés à l'augmentation de la mortalité cardiovasculaire chez les patients atteints de DT1 est la variabilité glycémique, qui pourrait contribuer aux complications du diabète. En effet, les hypoglycémies sévères, l'une des conséquences les plus graves de la variabilité glycémique, sont associées à une mortalité plus élevée chez les patients atteints de diabète de type 1 et de type 2. Afin d'évaluer la relation entre la variabilité glycémique, les modalités d'insulinothérapie et le risque cardiovasculaire, ainsi que d'autres questions relatives aux déterminants de santé du DT1, nous constituons une large étude de cohorte observationnelle, prospective et multicentrique regroupant 15 000 patients atteints de DT1, âgés de plus de 6 ans, afin de réaliser ce qui suit : * Recueil des informations cliniques * Évaluation de la variabilité glycémique (évaluée par le coefficient de variation du glucose (CV) calculé à partir des données de mesure continue du glucose (CGM) téléchargées automatiquement) * Constitution d'une biobanque comprenant plasma, ADN, urine, salive et cheveux. * Recueil des résultats rapportés par les patients au moyen d'auto-questionnaires (questionnaires en ligne). * Réalisation d'un suivi actif pendant une période de 10 ans avec une visite intermédiaire tous les 3 ans. * Suivi passif : mise en relation avec le Système National de Données de Santé (SNDS) afin de recueillir de manière exhaustive les événements de santé tels que les décès, les événements cardiovasculaires et les hospitalisations (y compris les hypoglycémies sévères).
6 à 100 ans · Réf. NCT04657783
Fondation Francophone pour la Recherche sur le Diabete
Mis à jour le 15 févr. 2023
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de phase 2 du MZE829 chez des adultes atteints d'une néphropathie associée à APOL1
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance et l'effet sur l'albuminurie du MZE829 chez des adultes atteints d'une néphropathie associée à APOL1.
18 à 68 ans · Réf. NCT06830629
Maze Therapeutics
Mis à jour le 27 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Concordance de l'amylose à transthyrétine entre biopsie synoviale et biopsie du ligament carpien antérieur
L'amylose à transthyrétine (ATTR) est une pathologie sous-diagnostiquée qui peut se manifester précocement par un syndrome du canal carpien, précédant parfois l'atteinte cardiaque de plusieurs années. L'émergence récente de nouveaux traitements souligne l'importance d'un diagnostic précoce. La biopsie synoviale réalisée lors d'une chirurgie du canal carpien à ciel ouvert est considérée comme la méthode de référence pour le dépistage local, mais elle est moins accessible, plus difficile et plus risquée à réaliser par voie endoscopique - une technique chirurgicale mini-invasive qui constitue actuellement la référence dans notre centre et qui se généralise de plus en plus. Le ligament annulaire antérieur du carpe constitue un tissu alternatif à la synoviale, facilement accessible par voie endoscopique, sûr et standardisable. Dans cette étude, la réalisation systématique d'une biopsie du ligament annulaire en association avec une biopsie synoviale lors d'une chirurgie endoscopique du canal carpien permettrait d'évaluer la concordance diagnostique de la biopsie ligamentaire en la comparant aux résultats obtenus avec la méthode de référence. Cette stratégie offrirait également l'occasion d'analyser la faisabilité d'un dépistage systématique de l'ATTR sur le ligament lors des procédures endoscopiques. Cette approche pourrait constituer une méthode pratique et innovante pour l'identification précoce des patients à risque et faciliter une prise en charge appropriée et rapide de la pathologie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07644325
Clinique Saint Jean, France
Mis à jour le 12 juin 2026

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