Utilisation en vie réelle de HyQvia chez des adultes atteints de myélome multiple avec déficit immunitaire secondaire
Étude prospective observationnelle visant à évaluer l'utilisation en vie réelle et les résultats de HyQvia chez des patients atteints de myélome multiple (MM) diagnostiqués avec un déficit immunitaire secondaire (DIS)
Promoteur : TakedaTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Dans cette étude, des participants atteints de myélome multiple présentant un déficit immunitaire secondaire (DIS) seront traités par HyQvia selon la pratique standard de leur centre. L'objectif principal de l'étude est d'étudier les paramètres de perfusion de l'administration de HyQvia.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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