Une étude pour en savoir plus sur le médicament à l'étude appelé PF-07275315 chez des personnes atteintes de bronchopneumopathie chronique obstructive modérée à sévère
UNE ÉTUDE INTERVENTIONNELLE DE PHASE 2/3, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, EN INSU D'UN TIERS, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, EN GROUPES PARALLÈLES, VISANT À ÉTUDIER L'EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ DU PF-07275315 CHEZ DES PARTICIPANTS ADULTES ATTEINTS DE BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE (BPCO) MODÉRÉE À SÉVÈRE
Promoteur : PfizerTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 35 à 80 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 2/3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Cet essai clinique a pour objectif d'étudier les effets et la sécurité du médicament à l'étude, le PF-07275315, pour le traitement potentiel de la BPCO. La BPCO est une maladie qui rend la respiration difficile et qui a un impact négatif sur la qualité de vie et le fonctionnement des personnes atteintes. Cette étude recherche des participants qui :
* sont âgés de 35 à 80 ans
* présentent une BPCO modérée à sévère depuis au moins 12 mois
* ont un antécédent documenté d'au moins 2 exacerbations modérées ou sévères au cours des 12 derniers mois
* prennent de façon continue leur(s) traitement(s) d'entretien habituel(s) pour la BPCO depuis au moins 6 mois, à une dose stable depuis 3 mois.
Tous les participants recevront le PF-07275315 ou un placebo. Un placebo ne contient aucun médicament mais se présente de façon identique au médicament à l'étude. Le PF-07275315 ou le placebo seront administrés sous forme d'injections multiples en clinique pendant 24 semaines pour la partie de phase 2 et 52 semaines pour la partie de phase 3. Les résultats des personnes recevant le PF-07275315 seront comparés à ceux des personnes n'en recevant pas. Cela permettra de déterminer si le PF-07275315 est sûr et efficace. Les participants impliqués dans la partie de phase 2 de l'étude le seront pendant environ 40 semaines. Pendant cette période, ils auront 11 visites au centre d'étude. Les participants impliqués dans la partie de phase 3 de l'étude le seront pendant environ 68 semaines. Pendant cette période, ils auront 18 visites au centre d'étude.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 23 octobre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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