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Un algorithme de prise en charge pour les femmes victimes de violences

Efficacité d'un algorithme de prise en charge sur l'évolution clinique après des consultations demandées dans une unité de médecine légale clinique par des femmes victimes de violences

Promoteur : CHU de LilleTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Femmes
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Un nombre considérable de travaux de recherche a démontré que les femmes victimes de violences interpersonnelles présentent un risque nettement accru de développer un trouble de stress post-traumatique (TSPT). En France, les victimes peuvent demander un examen médico-légal dans une unité de médecine légale clinique.

Bien que ces unités constituent également un lieu d'examen psychologique initial, les femmes ne se rendent souvent pas aux rendez-vous programmés ultérieurement. Les algorithmes décisionnels utilisant un contact téléphonique sont efficaces dans la prévention du suicide.

Notre objectif est d'évaluer l'efficacité d'un algorithme de prise en charge utilisant un contact téléphonique précoce, comparé à un groupe contrôle bénéficiant du suivi habituel, sur l'évolution clinique après une consultation demandée dans une unité de médecine légale clinique par des femmes victimes de violences.

Méthode : essai clinique contrôlé randomisé, prospectif, multicentrique, ouvert, destiné aux femmes victimes de violences. Les victimes randomisées dans le groupe VIGITRAUMA seront contactées par téléphone 3 semaines après la consultation dans une unité de médecine légale clinique, et un second appel téléphonique pourra être effectué.

Si le sujet n'a pas pu être joint après le second appel téléphonique, elle recevra une carte postale. Le groupe contrôle bénéficiera du suivi habituel. Tous les sujets inclus seront ensuite évalués à 3 mois, 6 mois et 1 an lors d'un appel téléphonique.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT04953273).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

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