RAT-HEMATO : retour au travail après une hémopathie maligne
Promoteur : CHU AngersTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- 18 à 55 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Le retour au travail (RAT) des patients après un traitement anticancéreux suscite un intérêt croissant depuis une vingtaine d'années. Les progrès de la prise en charge du cancer ont permis d'améliorer la survie des patients, certains cancers étant désormais considérés comme des maladies chroniques, voire guéries. Le retour des patients à leur « vie d'avant le cancer » peut ainsi devenir un objectif.
En effet, le RAT après un cancer est associé, dans plusieurs études, à une amélioration de la qualité de vie des patients (amélioration de la situation financière, amélioration des contacts sociaux, récupération des capacités fonctionnelles et amélioration de l'estime de soi). Cependant, de nombreuses difficultés peuvent entraver le RAT.
De nombreux facteurs ont été identifiés : facteurs liés à la maladie, au traitement, au patient et à l'activité professionnelle. Le sentiment d'« auto-efficacité pour le retour au travail » est l'un des principaux déterminants psychologiques et son intérêt a récemment été démontré en oncologie.
Il correspond à un mécanisme cognitif fondé sur les attentes et/ou les croyances d'un individu quant à sa capacité à mener à bien les actions nécessaires pour atteindre un objectif, en l'occurrence le RAT. La majorité des études portant sur le RAT concernent les cancers solides et sont rétrospectives.
Très peu d'études se sont intéressées aux hémopathies malignes, dont le pronostic était, jusqu'à récemment, plus défavorable. De plus, très peu d'études interventionnelles existent. Il existe donc un besoin important d'études prospectives dotées d'outils méthodologiques appropriés pour évaluer de manière fiable le bénéfice des mesures interventionnelles sur le RAT. Les investigateurs proposent de mener une étude prospective, comparative, randomisée et multicentrique évaluant l'impact d'une consultation précoce dédiée au retour au travail chez des patients ayant été traités pour une hémopathie maligne. Les investigateurs formulent l'hypothèse que cette consultation améliorera les taux de retour au travail des patients ainsi que la qualité de ce retour au travail.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06262789).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.