Étude expérimentale du BGB-58067 en agent unique et en association avec des agents anticancéreux chez des participants présentant des tumeurs solides avancées
Étude de phase 1a/b évaluant l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l'activité antitumorale préliminaire de l'inhibiteur de PRMT5 BGB-58067 seul et en association avec des agents anticancéreux chez des patients présentant des tumeurs solides avancées
Promoteur : BeOne Medicines
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
An Investigational Study of BGB-58067 As a Single Agent and in Combination With Anticancer Agents in Participants With Advanced Solid Tumors
A Phase 1a/b Study Investigating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Preliminary Antitumor Activity of PRMT5 Inhibitor BGB-58067 Alone and in Combination With Anticancer Agents in Patients With Advanced Solid Tumors
This is an open-label, multicenter, first-in-human dose escalation and dose expansion study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and preliminary antitumor activity of BGB-58067 alone, in combination with BG-89894 (discontinued), and in combination with standard of care therapy in participants with advanced solid tumors and with methylthioadenosine phosphorylase (MTAP) deficiency.
Il s'agit d'une étude ouverte, multicentrique, de première administration à l'homme, avec escalade et extension de dose, visant à évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l'activité antitumorale préliminaire du BGB-58067 seul, en association avec le BG-89894 (interrompu) et en association avec un traitement de référence, chez des participants présentant des tumeurs solides avancées et un déficit en méthylthioadénosine phosphorylase (MTAP).
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