Étude du tarlatamab chez des patients atteints d'un cancer bronchique à petites cellules de stade étendu (ES-SCLC) préalablement traités et d'indice de performance ECOG 2
Étude multicentrique de phase II du tarlatamab chez des patients atteints d'un cancer bronchique à petites cellules de stade étendu (ES-SCLC) préalablement traités et d'indice de performance ECOG 2
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Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Trial of Tarlatamab in Patients With Pretreated Extensive-stage Small Cell Lung Cancer (ES-SCLC) and ECOG PS 2
A Multicentre Phase II Trial of Tarlatamab in Patients With Pretreated Extensive-stage Small Cell Lung Cancer (ES-SCLC) and ECOG PS 2
START-lung is an international, multicentre, single-arm phase II trial. Protocol treatment consists of tarlatamab administered as an intravenous infusion until disease progression according to RECIST v1.1 criteria, unacceptable toxicity, or patient decision, whichever comes first. The primary objective of the trial is to assess the clinical efficacy of tarlatamab, in terms of 12-month OS rate, in patients with ES-SCLC and ECOG PS 2 who have previously received only one line of platinum-etoposide doublet chemotherapy with immune-checkpoint inhibition and whose disease has progressed.
START-lung est une étude internationale, multicentrique, de phase II, à bras unique. Le traitement prévu par le protocole consiste en l'administration de tarlatamab par perfusion intraveineuse jusqu'à progression de la maladie selon les critères RECIST v1.1, toxicité inacceptable ou décision du patient, selon l'événement survenant en premier. L'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'efficacité clinique du tarlatamab, en termes de taux de survie globale à 12 mois, chez des patients atteints d'ES-SCLC et d'indice de performance ECOG 2 n'ayant reçu qu'une seule ligne de chimiothérapie par doublet platine-étoposide associée à une inhibition des points de contrôle immunitaire, et dont la maladie a progressé.
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