Une étude visant à tester le traitement par obrixtamig chez des personnes atteintes de différents types de cancers avancés ayant participé à une étude antérieure avec l'obrixtamig
Un essai de poursuite de traitement (rollover) à bras unique, ouvert, sur la sécurité de l'obrixtamig chez des patients atteints de différentes tumeurs
Promoteur : Boehringer IngelheimTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Cette étude est ouverte aux adultes atteints d'un cancer avancé ayant reçu de l'obrixtamig (BI 764532) dans l'une de plusieurs études antérieures et ayant bénéficié du traitement. L'objectif de cette étude est de déterminer dans quelle mesure les participants ayant reçu de l'obrixtamig dans une étude antérieure tolèrent l'obrixtamig.
L'obrixtamig est une molécule de type anticorps susceptible d'aider le système immunitaire à combattre le cancer. Les participants à cette étude continuent de recevoir l'obrixtamig et tout autre médicament anticancéreux de l'étude ou de référence qu'ils recevaient dans leur étude antérieure, aux mêmes doses et selon le même calendrier de traitement.
Les traitements sont administrés par perfusion intraveineuse selon des cycles de 3 semaines. Les participants peuvent rester dans l'étude tant qu'ils bénéficient du traitement et le tolèrent. Pendant cette période, ils se rendent régulièrement sur le site de l'étude.
Au cours de ces visites, les médecins de l'étude contrôlent l'état de santé des participants et consignent tout effet indésirable.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 11 novembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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