Une étude du LY4336619 chez des participants adultes atteints de tumeurs solides avancées
Un essai de première administration à l'homme, de phase 1, visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l'efficacité préliminaire du LY4336619, un anticorps bispécifique engageur de lymphocytes T dirigé contre la phosphatase alcaline placentaire-like 2 (ALPPL2), chez des participants adultes atteints de tumeurs solides avancées
Promoteur : Eli LillyTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 1
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du LY4336619 chez des adultes atteints d'un cancer avancé. Certains participants recevront le LY4336619 seul, et d'autres le recevront en association avec un autre médicament anticancéreux. Les participants seront suivis dans l'étude pendant une durée maximale de 2 ans, selon leur tolérance et leur réponse au traitement.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 11 novembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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