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Symbiotic-GI-16 : étude visant à évaluer le médicament à l'étude appelé PF-08634404 en association avec une chimiothérapie dans le cancer gastro-œsophagien

Étude interventionnelle de phase 2/3 du PF-08634404 en association avec une chimiothérapie chez des participants naïfs de traitement présentant un adénocarcinome gastrique, de la jonction gastro-œsophagienne ou œsophagien, localement avancé ou métastatique

Promoteur : PfizerTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Phase 2/3
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Cette étude est menée afin d'en savoir plus sur un nouveau médicament appelé PF-08634404 et sur son efficacité lorsqu'il est administré avec une chimiothérapie chez des personnes atteintes d'un cancer gastro-œsophagien localement avancé (propagé aux tissus voisins) ou métastatique (propagé à d'autres parties du corps).

Pour participer à l'étude, les participants doivent répondre aux conditions suivantes : avoir 18 ans ou plus ; présenter un adénocarcinome gastrique, de la jonction gastro-œsophagienne ou œsophagien, localement avancé ou métastatique ; être naïf de traitement pour la maladie avancée ou métastatique ; être en bonne condition physique et avoir des organes sains selon les examens médicaux.

L'étude comporte deux parties : * Dans la première partie, les chercheurs vérifieront l'innocuité du médicament à l'étude associé à la chimiothérapie et la façon dont les personnes y répondent. * Dans la deuxième partie, ils compareront le médicament à l'étude associé à la chimiothérapie à un autre traitement approuvé (nivolumab associé à une chimiothérapie) afin de déterminer lequel est le plus efficace.

Le traitement sera administré selon des périodes répétées appelées cycles.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 29 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu’un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web.

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Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.