Étude de sécurité et d'efficacité de l'hu14 chez des patients atteints de neuroblastome à haut risque
Étude de phase 2/3 visant à caractériser et à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du traitement par hu14.18K322A administré en association avec une chimiothérapie chez des participants atteints de neuroblastome à haut risque
Promoteur : Renaissance PharmaTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 1 à 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 2/3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Le neuroblastome est le type de cancer solide extracérébral le plus fréquent chez le jeune enfant. Il touche généralement les enfants de moins de 5 ans, l'âge moyen au diagnostic étant de seulement 2 ans.
La plupart des patients présentent une maladie « à haut risque », avec propagation de la maladie à différents sites (métastases).
Cette étude multinationale vise à déterminer l'efficacité et la sécurité du traitement par un anticorps monoclonal anti-GD2, l'hu14.18K322A (daretabart), lorsqu'il est utilisé en association avec une chimiothérapie pour traiter les enfants et les jeunes atteints de neuroblastome à haut risque.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 29 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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