FORAGER-1 : étude du vépugratinib (LY3866288 ; LOXO-435) chez des participants atteints d'un cancer présentant une altération du gène FGFR3
FORAGER-1 : étude de phase 1, ouverte, multicentrique, du vépugratinib (LY3866288 ; LOXO-435) dans les tumeurs solides localement avancées ou métastatiques, y compris le cancer urothélial et le cancer de la vessie infiltrant le muscle, avec altérations de FGFR3
Promoteur : Eli LillyTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 1
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif principal de cette étude est d'en apprendre davantage sur la sécurité, les effets indésirables et l'efficacité du vépugratinib seul ou associé à d'autres médicaments traitant le cancer.
Le vépugratinib pourrait être utilisé pour traiter le cancer des cellules tapissant les voies urinaires ainsi que d'autres cancers de tumeurs solides présentant une altération d'un gène particulier (appelé gène FGFR3).
La participation à l'étude pourrait durer jusqu'à environ 6 ans, selon la partie de l'étude à laquelle vous participez.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 15 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT05614739).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.