Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle750

Phase

Public annoncé

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750 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité et la tolérance à long terme du KarXT et du KarX-EC pour le traitement, respectivement, de la schizophrénie et de l'irritabilité liée aux troubles du spectre de l'autisme chez les adolescents
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et la tolérance à long terme du KarXT et du KarX-EC pour le traitement, respectivement, de la schizophrénie et de l'irritabilité liée aux troubles du spectre de l'autisme chez les adolescents.
5 à 17 ans · Réf. NCT07424404
Karuna Therapeutics, Inc., a Bristol Myers Squibb company
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Bithérapie à base de létermovir pour le traitement des infections à cytomégalovirus
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la tolérance du létermovir dans le cadre d'une bithérapie antivirale (en association avec le valganciclovir) chez des transplantés rénaux présentant une virémie à CMV, nécessitant un traitement par valganciclovir selon le jugement de l'investigateur.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06334497
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 2 janv. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude clinique du calderasib (MK-1084) associé à une thérapie ciblée et une chimiothérapie chez des personnes atteintes d'un cancer colorectal (MK-1084-012/KANDLELIT-012)
Les chercheurs recherchent d'autres moyens de traiter le cancer colorectal localement avancé ou métastatique (CCRm) non résécable présentant une mutation génique appelée KRAS G12C. Les traitements standards (ou habituels) de ce type de cancer colorectal peuvent inclure le mFOLFOX6 avec ou sans bévacizumab. Les chercheurs souhaitent déterminer si l'ajout du calderasib (le médicament à l'étude) et du cétuximab au mFOLFOX6 permet de traiter le cancer colorectal localement avancé ou métastatique porteur de la mutation KRAS G12C. Le calderasib et le cétuximab sont des thérapies ciblées. Les objectifs de cette étude sont de déterminer : * la tolérance du calderasib associé au cétuximab et au mFOLFOX6, ainsi que la tolérance des traitements par les participants ; * si les personnes recevant le calderasib associé au cétuximab et au mFOLFOX6 vivent plus longtemps sans progression ni dissémination du CCRm, par rapport aux personnes recevant le mFOLFOX6 avec ou sans bévacizumab.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06997497
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude ouverte de phase 3b de l'ivosidénib en association avec l'azacitidine chez des patients adultes nouvellement diagnostiqués d'une leucémie myéloïde aiguë (LAM) avec mutation IDH1 (IDH1m), inéligibles à une chimiothérapie d'induction intensive.
L'objectif de cette étude est d'approfondir les connaissances sur la sécurité et l'efficacité de l'ivosidénib associé à l'azacitidine dans le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM) présentant une mutation du gène appelé IDH1 (mutation positive de l'isocitrate déshydrogénase 1 [IDH1m]) et ne pouvant pas recevoir de traitement par chimiothérapie intensive (CI).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05907057
Servier Affaires Médicales
Mis à jour le 8 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude mondiale du volrustomig (MEDI5752) chez des participants atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou localement avancé non réséqué, après une chimioradiothérapie concomitante définitive
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du volrustomig par rapport à l'observation chez des participants atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou localement avancé non réséqué (LA-HNSCC), n'ayant pas progressé après une chimioradiothérapie concomitante définitive (cCRT).
18 à 130 ans · Réf. NCT06129864
AstraZeneca
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Bénéfice d'une chimiothérapie périopératoire intensifiée chez des patients à haut risque CINSARC atteints de sarcomes des tissus mous résécables
L'objectif principal de cet essai est de déterminer si l'ajout de 3 cycles néoadjuvants supplémentaires de chimiothérapie (chimiothérapie à base de doxorubicine) à la prise en charge standard selon l'étude ISG-STS 10-01 (3 cycles de chimiothérapie néoadjuvante à base de doxorubicine + chirurgie +/- radiothérapie) améliore le devenir des patients à haut risque CINSARC atteints de sarcome des tissus mous (STM) résécable. Le critère de jugement principal est la survie sans progression métastatique (SSP-M, après 3 ans de suivi).
À partir de 18 ans · Réf. NCT03805022
Institut Bergonié
Mis à jour le 2 oct. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du nemtabrutinib associé au venetoclax versus venetoclax + rituximab (VR) en deuxième ligne (2L) et plus dans la leucémie lymphoïde chronique/lymphome lymphocytique à petits lymphocytes (LLC/LPL) en rechute ou réfractaire (MK-1026-010/BELLWAVE-010).
Cette étude a pour objectif d'évaluer la sécurité et la tolérance, et de confirmer la dose du nemtabrutinib associé au venetoclax, chez des participants atteints de LLC/LPL en rechute ou réfractaire. Les hypothèses principales de l'étude sont que l'association nemtabrutinib plus venetoclax est supérieure au VR en termes de survie sans progression (SSP), selon les critères de l'International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia (iwCLL) 2018, évaluée par revue centralisée indépendante en aveugle (RCIA).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05947851
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Acide ursodésoxycholique (UDCA) en tant que traitement adjuvant neuroprotecteur de la chirurgie du décollement de rétine rhegmatogène
Cette étude s'adresse aux patients présentant un décollement de rétine rhegmatogène (DRR) étendu (≥ 2 quadrants) avec macula décollée depuis 7 jours ou moins, pseudophaques ou aphaques, devant bénéficier d'une intervention chirurgicale par vitrectomie et tamponnement gazeux dans l'un des services d'ophtalmologie participant à l'étude. L'objectif principal est d'évaluer l'efficacité de l'UDCA sur la récupération de l'acuité visuelle à 3 mois (c'est-à-dire la différence entre l'acuité visuelle préopératoire et l'acuité visuelle 3 mois après la chirurgie) chez des patients pseudophaques ou aphaques ayant bénéficié d'une intervention chirurgicale réussie (réapplication de la rétine) par vitrectomie et tamponnement gazeux à la suite d'un décollement de rétine rhegmatogène (DRR). 120 patients seront inclus et randomisés en deux groupes : * le bras expérimental « groupe UDCA », avec administration orale d'acide ursodésoxycholique (Ursolvan®) * le groupe contrôle « groupe placebo », avec administration orale du placebo.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06294847
Hopital Foch
Mis à jour le 14 mai 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'empasiprubart par rapport aux IgIV chez des adultes atteints de PIDC
L'objectif principal de cette étude est de comparer l'empasiprubart et les IgIV pour le traitement des personnes atteintes de PIDC. Cette étude comprend une partie A au cours de laquelle les participants recevront soit de l'empasiprubart et un placebo ressemblant aux IgIV, soit des IgIV et un placebo ressemblant à l'empasiprubart, pendant 24 semaines (6 mois). À l'issue de la partie A, les participants entreront dans la partie B, au cours de laquelle tous les participants recevront de l'empasiprubart pendant 96 semaines (24 mois). Plus d'informations sont disponibles ici : https://clinicaltrials.argenx.com/emvigorate
À partir de 18 ans · Réf. NCT06920004
argenx
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'inclisiran chez des enfants atteints d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote
Il s'agit d'une étude pivot de phase III destinée à évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité de l'inclisiran chez des enfants (âgés de 6 à moins de 12 ans) atteints d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HFHe) et présentant un taux élevé de cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDLC).
6 à 11 ans · Réf. NCT06597019
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 15 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Nalméfène versus placebo en complément du traitement habituel sur le craving dans les addictions comportementales
Les addictions comportementales (AC) [trouble du jeu d'argent (TJA), addiction alimentaire (AA), addiction sexuelle (AS)] peuvent entraîner des conséquences désastreuses. Elles sont souvent associées à d'autres troubles addictifs ou psychiatriques, ainsi qu'à des taux élevés de tentatives de suicide. Les études épidémiologiques rapportent une prévalence atteignant 2,7 % pour le TJA, 5 % pour l'AS, et jusqu'à 7,9 % pour l'AA. De nombreuses similitudes ont été mises en évidence entre les AC, ainsi qu'avec les troubles liés à l'usage de substances. Une similitude clinique fondamentale entre ces troubles est le craving (besoin incontrôlable de s'engager dans des comportements gratifiants), qui a été systématiquement associé à une diminution du contrôle sur le comportement et à la rechute. À ce jour, aucun traitement pharmacologique n'a été approuvé pour les AC, mais plusieurs médicaments ont été testés. Parmi eux, deux antagonistes des récepteurs opioïdes - la naltrexone et le nalméfène - semblent les plus prometteurs. En diminuant la neurotransmission dopaminergique dans le circuit de la récompense, ils réduisent à la fois l'excitation liée aux comportements gratifiants et le craving. Comparé à la naltrexone, le nalméfène semble présenter un meilleur profil de sécurité. À ce jour, aucune étude n'a examiné l'efficacité du nalméfène en tant que traitement transversal des AC. Deux essais cliniques ont démontré son efficacité pour le traitement du TJA, mais aucun essai clinique n'a été mené pour l'AA et l'AS. Les investigateurs émettent l'hypothèse que le nalméfène (36 mg/j), comparé à un placebo, peut avoir un effet thérapeutique en complément du traitement habituel pour réduire le craving dans plusieurs AC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05540288
Nantes University Hospital
Mis à jour le 12 févr. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du sacituzumab tirumotécan (MK-2870) en monothérapie et en association avec le pembrolizumab (MK-3475) versus un traitement au choix du médecin chez des participantes atteintes d'un cancer du sein RH+/HER2- localement avancé non résécable ou métastatique (MK-2870-010)
Cette étude a pour objectif de comparer le sacituzumab tirumotécan en monothérapie, et en association avec le pembrolizumab, à un traitement au choix du médecin (TCM) chez des participantes atteintes d'un cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs/récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain négatif (RH+/HER2-) localement avancé non résécable ou métastatique. Les hypothèses principales sont que le sacituzumab tirumotécan en monothérapie et le sacituzumab tirumotécan associé au pembrolizumab sont supérieurs au TCM en termes de survie sans progression (SSP), selon les critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides version 1.1 (RECIST 1.1), évaluée par revue centralisée indépendante en aveugle (RCIA), chez l'ensemble des participantes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06312176
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 3 sept. 2026

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