Étude mondiale du volrustomig (MEDI5752) chez des participants atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou localement avancé non réséqué, après une chimioradiothérapie concomitante définitive
Étude mondiale de phase III, randomisée, ouverte, multicentrique, du volrustomig (MEDI5752) en traitement séquentiel versus observation chez des participants atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou localement avancé non réséqué, n'ayant pas progressé après une chimioradiothérapie concomitante définitive (eVOLVE-HNSCC)
Promoteur : AstraZeneca
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Global Study of Volrustomig (MEDI5752) for Participants With Unresected Locally Advanced Head and Neck Squamous Cell Carcinoma Following Definitive Concurrent Chemoradiotherapy
A Phase III, Randomized, Open-Label, Multi-Center, Global Study of Volrustomig (MEDI5752) as Sequential Therapy Versus Observation in Participants With Unresected Locally Advanced Head and Neck Squamous Cell Carcinoma, Who Have Not Progressed Following Definitive Concurrent Chemoradiotherapy (eVOLVE-HNSCC)
The main purpose of this study is to assess the efficacy and safety of volrustomig compared to observation in participants with unresected locally advanced head and neck squamous cell carcinoma (LA-HNSCC) who have not progressed after receiving definitive concurrent chemoradiotherapy (cCRT).
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du volrustomig par rapport à l'observation chez des participants atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou localement avancé non réséqué (LA-HNSCC), n'ayant pas progressé après une chimioradiothérapie concomitante définitive (cCRT).
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