Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

Tous publics24

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24 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'elritercept seul ou associé au ruxolitinib chez des adultes atteints de myélofibrose
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité et la tolérance de l'elritercept lorsqu'il est pris seul ou en association avec le ruxolitinib, un inhibiteur de JAK. Les autres objectifs sont d'étudier les effets de l'elritercept sur les signes et symptômes de la myélofibrose (MF), pris avec ou sans ruxolitinib, ainsi que la manière dont l'elritercept agit sur l'organisme, la façon dont l'organisme métabolise l'elritercept, et les effets de l'elritercept sur l'anémie, pris avec ou sans ruxolitinib. L'étude vérifiera également la sécurité et la tolérance de l'elritercept.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05037760
Takeda
Mis à jour le 5 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude du maribavir chez des adultes présentant une insuffisance rénale et une infection à cytomégalovirus (CMV) après une transplantation
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'innocuité du maribavir chez des adultes présentant une IRC sévère ou une IRT associée, y compris des participants sous filtration artificielle du rein (dialyse) ou du sang (hémodialyse). Dans cette étude, des données déjà existantes seront recueillies à partir des dossiers médicaux des participants. L'étude se limitera à l'examen des données recueillies dans le cadre de la pratique clinique habituelle et n'aura aucun impact sur les soins médicaux standard ni sur le traitement des participants.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06243731
Takeda
Mis à jour le 16 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Utilisation en vie réelle de HyQvia chez des adultes atteints de myélome multiple avec déficit immunitaire secondaire
Dans cette étude, des participants atteints de myélome multiple présentant un déficit immunitaire secondaire (DIS) seront traités par HyQvia selon la pratique standard de leur centre. L'objectif principal de l'étude est d'étudier les paramètres de perfusion de l'administration de HyQvia.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05879757
Takeda
Mis à jour le 18 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Une étude comparant l'elritercept à l'époétine alfa pour traiter l'anémie chez des adultes atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) à risque très faible, faible ou intermédiaire nécessitant des transfusions sanguines régulières
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité de l'elritercept pour réduire le besoin de transfusions de globules rouges (GR) et son innocuité par rapport à l'époétine alfa. Les autres objectifs sont de déterminer si l'elritercept améliore la fatigue rapportée par les participants sans nécessiter de transfusion de GR, comparativement à l'époétine alfa, ainsi que la charge transfusionnelle en GR et la qualité de vie par rapport à l'époétine alfa. L'étude vise également à déterminer l'ampleur de la réponse immunitaire à l'elritercept. L'étude évaluera également les problèmes médicaux (innocuité) liés à l'elritercept.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07422480
Takeda
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude du TAK-360 chez des adultes atteints de narcolepsie sans cataplexie (NT2)
La narcolepsie sans cataplexie, ou narcolepsie de type 2 (NT2), est une affection chronique qui rend les personnes très somnolentes pendant la journée, quelle que soit la quantité de sommeil obtenue la nuit. Les personnes atteintes de NT2 peuvent s'endormir soudainement, avoir du mal à rester éveillées pendant la journée, ou ne pas réussir à bien dormir la nuit. Elles peuvent avoir des difficultés à penser clairement, à se concentrer ou à mémoriser des informations pendant la journée. Ces symptômes peuvent rendre difficiles des activités quotidiennes telles que conduire, travailler ou s'occuper de leur famille, ce qui a un impact sur leur qualité de vie. L'orexine est une substance chimique produite par le cerveau qui aide à maintenir une personne éveillée et alerte. Le TAK-360 agit comme l'orexine. Des études antérieures ont montré que des médicaments agissant comme l'orexine peuvent aider à maintenir l'éveil. L'objectif principal de cette étude est de déterminer la sécurité du TAK-360 et sa tolérabilité chez les adultes atteints de NT2. Les chercheurs souhaitent également déterminer si le TAK-360 peut aider les personnes atteintes de NT2 à rester éveillées et établir la dose appropriée pour y parvenir. Les participants seront répartis de façon aléatoire (par hasard, comme en tirant des noms d'un chapeau) pour recevoir soit le TAK-360, soit un placebo pendant la période de traitement. Le placebo est un comprimé qui ressemble en tout point au TAK-360 mais qui ne contient aucun principe actif. L'utilisation d'un placebo permet aux chercheurs de connaître l'effet réel du traitement.
18 à 70 ans · Réf. NCT06952699
Takeda
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude du TAK-360 chez des adultes atteints d'hypersomnie idiopathique
L'hypersomnie idiopathique (HI) est une affection dans laquelle les personnes ressentent une somnolence extrême pendant la journée, en particulier le matin, même après avoir beaucoup dormi la nuit. Elles peuvent avoir du mal à se réveiller le matin, quelle que soit la durée de leur sommeil (parfois plus de 11 heures par jour), et ne peuvent s'empêcher de se sentir fatiguées, même après des siestes diurnes. En raison de cette somnolence, elles peuvent avoir des difficultés à se concentrer, à penser clairement ou à suivre les activités quotidiennes. Elles peuvent également présenter des symptômes tels que des vertiges ou des étourdissements. L'orexine est une substance chimique produite par le cerveau qui contribue à maintenir une personne éveillée et alerte. Le TAK-360 agit comme l'orexine. Des études antérieures ont montré que des médicaments agissant comme l'orexine pouvaient maintenir les personnes éveillées. L'objectif principal de cette étude est de déterminer la sécurité du TAK-360 et sa tolérance chez des adultes atteints d'HI. Les chercheurs souhaitent également déterminer si le TAK-360 peut aider les personnes atteintes d'HI à rester éveillées et quelle dose de TAK-360 est nécessaire pour cela. Les participants seront répartis de manière aléatoire (par tirage au sort, comme en tirant des noms d'un chapeau) pour recevoir soit le TAK-360, soit un placebo. Le placebo est identique en apparence au TAK-360 mais ne contient aucune substance active. L'utilisation d'un placebo permet aux chercheurs d'évaluer l'effet réel du traitement.
18 à 70 ans · Réf. NCT06812078
Takeda
Mis à jour le 15 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Une étude du mézagitamab chez des adultes atteints d'une maladie rénale appelée néphropathie à IgA
La néphropathie à immunoglobuline A (IgAN) est une maladie rénale. Elle survient lorsque le système immunitaire de l'organisme forme des amas de protéines (appelés complexes immuns) qui s'accumulent dans les reins et provoquent une inflammation. Avec le temps, cette inflammation peut entraîner des lésions rénales et empêcher les reins de fonctionner correctement. L'objectif principal de cette étude est de vérifier dans quelle mesure le mézagitamab modifie le taux de protéines dans les urines (protéinurie) par rapport au placebo chez des adultes atteints de néphropathie à IgA primitive. Un placebo ressemble à un médicament mais ne contient aucun principe actif. Les autres objectifs sont de vérifier la sécurité du mézagitamab et la façon dont les participants atteints de néphropathie à IgA primitive le tolèrent par rapport au placebo, ainsi que de déterminer si et dans quelle mesure le mézagitamab continue de préserver la fonction rénale sur le long terme par rapport au placebo. Les participants seront répartis dans l'un des 2 groupes de traitement : le groupe principal et le groupe en ouvert. Dans le groupe principal, les participants seront répartis par tirage au sort entre le groupe mézagitamab et le groupe placebo, selon un ratio de 2:1. Cela signifie que sur 3 participants, 2 recevront le mézagitamab et 1 recevra le placebo. Les participants pourront être suivis dans l'étude pendant 2 ans (104 semaines). Les participants recevront le traitement à l'étude pendant environ une demi-année (22 semaines), puis seront observés pendant le reste de l'étude (environ 1.5 an). Pendant la période d'observation, les participants continueront à avoir des visites de contrôle environ une fois par mois. Dans le groupe en ouvert, un petit nombre de participants présentant soit des taux plus faibles de protéines dans les urines, soit des reins qui ne filtrent pas correctement le sang, recevront le traitement par mézagitamab. Ce groupe inclura des participants ayant déjà reçu le mézagitamab dans le cadre d'une autre étude, TAK-079-1006. Chaque participant recevra le mézagitamab de la même manière que ceux du groupe principal recevant le mézagitamab. Au cours de l'étude, les participants se rendront plusieurs fois à leur centre d'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06963827
Takeda
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude du TAK-861 pour le traitement de certaines hypersomnies centrales
L'objectif principal est d'évaluer la sécurité et la tolérance du TAK-861 chez des participants atteints de narcolepsie de type 1, ayant été exposés à des doses de TAK-861 précédemment testées.
16 à 70 ans · Réf. NCT05816382
Takeda
Mis à jour le 5 mars 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude du TAK-360 chez des adultes atteints de narcolepsie de type 1 (narcolepsie avec cataplexie)
La narcolepsie est un trouble du sommeil qui perturbe le cycle veille-sommeil habituel d'une personne. Elle provoque une somnolence extrême pendant la journée (appelée somnolence diurne excessive [SDE]), pouvant conduire la personne à s'endormir sans prévenir. La narcolepsie de type 1 (NT1) est une forme de la maladie dans laquelle les personnes présentent également une faiblesse musculaire soudaine et inattendue tout en restant conscientes (appelée cataplexie). L'objectif principal de cette étude est de déterminer le niveau de sécurité du TAK-360 et la façon dont les adultes atteints de NT1 le tolèrent. Les adultes pouvant participer à l'étude devront arrêter leurs médicaments habituels contre la NT1 avant le début du traitement de l'étude. Les participants pourront être affectés de façon aléatoire (par hasard, comme en tirant des noms au sort) à recevoir soit le TAK-360, soit un placebo pendant la période de traitement. Le placebo se présente comme le TAK-360 mais ne contient aucun principe actif. Après la période de traitement, les participants pourront être suivis pendant 2 semaines supplémentaires. Les participants pourront reprendre leur traitement habituel contre la NT1 après la fin du traitement de l'étude. Les participants devront se rendre plusieurs fois au centre au cours de cette étude.
18 à 70 ans · Réf. NCT07633301
Takeda
Mis à jour le 29 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de l'elritercept pour traiter l'anémie chez des adultes atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) à risque très faible, faible ou intermédiaire, nécessitant des transfusions sanguines régulières
L'objectif principal de cette étude est de déterminer dans quelle mesure l'elritercept permet de réduire le besoin de transfusions de globules rouges (GR). D'autres objectifs sont d'évaluer l'efficacité de l'elritercept dans la réduction du besoin de transfusions de GR sur des périodes plus longues, ou chez des adultes ayant des besoins transfusionnels élevés. L'étude vérifiera également l'innocuité de l'elritercept et sa tolérance.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06499285
Takeda
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude comparant l'elritercept à un placebo chez des adultes atteints de myélofibrose et d'anémie sous ruxolitinib
L'objectif principal de cette étude est de déterminer dans quelle mesure l'elritercept améliore l'anémie chez des participants atteints de myélofibrose (MF) sous ruxolitinib, par rapport à un placebo. Les autres objectifs sont d'étudier comment l'elritercept améliore l'anémie par rapport au placebo ; de déterminer si l'elritercept réduit la fatigue, améliore les symptômes liés à la MF, et aide les participants à réaliser plus facilement des activités physiques. L'étude vise également à déterminer comment l'elritercept agit sur la moelle osseuse et la rate, et si les participants développent des anticorps contre le médicament à l'étude. L'étude vérifiera également la sécurité de l'elritercept par rapport au placebo, et si cette sécurité se maintient sur une longue période. Les participants recevront le traitement à l'étude pendant au moins 9 mois (36 semaines). Après cette période, les participants ayant reçu le placebo auront la possibilité de passer à l'elritercept.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07623161
Takeda
Mis à jour le 24 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à vérifier la sécurité du fazirsiran et à déterminer si le fazirsiran peut aider les personnes atteintes d'une maladie du foie et de fibrose (cicatrisation) dues à une version anormale de la protéine alpha-1 antitrypsine
L'objectif principal de cette étude est de déterminer si le fazirsiran réduit la cicatrisation hépatique (fibrose) par rapport à un placebo. Les autres objectifs sont de déterminer si le fazirsiran ralentit l'aggravation de la maladie au niveau du foie, d'obtenir des informations sur la façon dont le fazirsiran agit sur l'organisme (appelée pharmacodynamique), de déterminer si le fazirsiran réduit les autres atteintes hépatiques (inflammation) et la protéine Z-AAT anormale dans le foie, d'obtenir des informations sur la façon dont l'organisme traite le fazirsiran (appelée pharmacocinétique), de tester l'efficacité du fazirsiran par rapport à un placebo pour améliorer les mesures de la cicatrisation hépatique, notamment par imagerie et biomarqueurs hépatiques (substances présentes dans le sang que l'organisme produit normalement et qui aident à indiquer si la fonction hépatique s'améliore, reste stable ou s'aggrave), ainsi que de vérifier les effets indésirables chez les participants traités par fazirsiran par rapport à ceux ayant reçu un placebo. Les participants recevront soit du fazirsiran, soit un placebo. Des biopsies hépatiques, une méthode de prélèvement d'un petit échantillon de tissu du foie, seront réalisées à deux reprises au cours de cette étude.
18 à 75 ans · Réf. NCT05677971
Takeda
Mis à jour le 13 mai 2026

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