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Étude du maribavir chez des adultes présentant une insuffisance rénale et une infection à cytomégalovirus (CMV) après une transplantation

Analyse rétrospective de dossiers médicaux portant sur les résultats d'innocuité associés à l'utilisation du maribavir chez des patients présentant une infection à cytomégalovirus (CMV) réfractaire après transplantation et une insuffisance rénale chronique (IRC) sévère ou une insuffisance rénale terminale (IRT) associée, y compris des patients sous dialyse péritonéale ou hémodialyse

Promoteur : TakedaTous ses essais recensés

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre, sur clinicaltrials.gov)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Observationnelle

Présentation

Résumé de l’étude

L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'innocuité du maribavir chez des adultes présentant une IRC sévère ou une IRT associée, y compris des participants sous filtration artificielle du rein (dialyse) ou du sang (hémodialyse).

Dans cette étude, des données déjà existantes seront recueillies à partir des dossiers médicaux des participants.

L'étude se limitera à l'examen des données recueillies dans le cadre de la pratique clinique habituelle et n'aura aucun impact sur les soins médicaux standard ni sur le traitement des participants.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 15 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06243731).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.