Étude du maribavir chez des adultes présentant une insuffisance rénale et une infection à cytomégalovirus (CMV) après une transplantation
Analyse rétrospective de dossiers médicaux portant sur les résultats d'innocuité associés à l'utilisation du maribavir chez des patients présentant une infection à cytomégalovirus (CMV) réfractaire après transplantation et une insuffisance rénale chronique (IRC) sévère ou une insuffisance rénale terminale (IRT) associée, y compris des patients sous dialyse péritonéale ou hémodialyse
Promoteur : Takeda
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 15 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study of Maribavir in Adults With Kidney Failure Who Have a Cytomegalovirus (CMV) Infection After Transplantation
Retrospective Chart Review of Safety Outcomes Associated With Use of Maribavir in Patients With Post-transplant Refractory Cytomegalovirus (CMV) Infection and Comorbid Severe Chronic Kidney Disease (CKD) or Comorbid End-stage Renal Disease (ESRD), Including Patients on Peritoneal Dialysis or Hemodialysis
The main aim of this study is to assess the safety of maribavir in adults with severe CKD or comorbid ESRD including participants on artificial filtering of the kidney (dialysis) or the blood (hemodialysis). In this study, already existing data will be collected from the participant's medical records. The study will only review data collected as part of the normal clinical routine and will not impact the standard medical care and treatment of participants.
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'innocuité du maribavir chez des adultes présentant une IRC sévère ou une IRT associée, y compris des participants sous filtration artificielle du rein (dialyse) ou du sang (hémodialyse). Dans cette étude, des données déjà existantes seront recueillies à partir des dossiers médicaux des participants. L'étude se limitera à l'examen des données recueillies dans le cadre de la pratique clinique habituelle et n'aura aucun impact sur les soins médicaux standard ni sur le traitement des participants.
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