Étude du TAK-861 pour le traitement de certaines hypersomnies centrales
Étude d'extension à long terme visant à évaluer la sécurité et la tolérance du TAK-861 chez des participants présentant certaines hypersomnies centrales
Promoteur : Takeda
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study of TAK-861 for the Treatment of Selected Central Hypersomnia Conditions
A Long-term Extension Study to Evaluate the Safety and Tolerability of TAK-861 in Participants With Selected Central Hypersomnia Conditions
The main aim is to evaluate the safety and tolerability of TAK-861 in participants with type 1 narcolepsy, who were exposed to previously tested doses of TAK-861.
L'objectif principal est d'évaluer la sécurité et la tolérance du TAK-861 chez des participants atteints de narcolepsie de type 1, ayant été exposés à des doses de TAK-861 précédemment testées.
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