Centre Antoine Lacassagne

Un centre de cancérologie implanté à Nice

Le Centre Antoine Lacassagne est un organisme de la recherche clinique implanté à Nice, dans les Alpes-Maritimes, en région Provence-Alpes-Côte d'Azur. Le portail ne dispose d'aucune description propre à cet établissement au-delà de sa catégorie générale, mais l'ensemble des essais cliniques qui lui sont rattachés dessine le profil d'une structure tournée vers la cancérologie et la radiothérapie. Sa localisation niçoise le place aux côtés d'autres acteurs de la recherche installés dans la même ville, comme le Centre Hospitalier Universitaire de Nice, également recensé par le portail pour son activité dans les essais cliniques.

Un double rôle, promoteur et centre associé

D'après les essais recensés, le Centre Antoine Lacassagne intervient à deux titres distincts. Il figure comme promoteur d'un ensemble de treize essais cliniques, ce qui signifie qu'il en porte la responsabilité réglementaire et scientifique auprès des autorités compétentes. Certains de ces essais promus associent des centres investigateurs situés ailleurs en France, à l'image du CHU Poitiers ou du Centre Eugène Marquis, signe d'une recherche organisée à l'échelle nationale plutôt que sur un seul site. Le portail recense par ailleurs cent trente essais pour lesquels le Centre Antoine Lacassagne apparaît comme centre associé, la promotion étant alors confiée à d'autres organismes : groupes coopérateurs en oncologie, établissements hospitaliers ou industriels du secteur pharmaceutique. Parmi ces derniers figure par exemple Seagen, dont un essai est accueilli par le centre. Cette double fonction, promotion d'une part et participation à des essais initiés ailleurs d'autre part, correspond à ce que le portail observe pour plusieurs structures spécialisées en cancérologie.

Des essais consacrés à l'oncologie et à la radiothérapie

Les titres des essais promus par le Centre Antoine Lacassagne, tels qu'ils apparaissent dans les registres, portent notamment sur la métabolomique des cancers des voies aérodigestives supérieures, la recherche de biomarqueurs prédictifs de la survie et de la réponse au traitement, ou encore l'apport du profil génétique tumoral obtenu par analyse de l'ADN tumoral circulant. Le portail recense également des travaux consacrés spécifiquement à la radiothérapie, comme l'essai Radiothérapie per-opératoire par Papillon +™ dans le cancer du sein localisé, actuellement en phase 2, ou le projet Réalité virtuelle pour les enfants en radiothérapie (REVER), qui explore une approche destinée à un jeune public suivi en radiothérapie. Parmi les essais accueillis dont la promotion revient à un autre organisme figure l'étude du tucatinib associé au trastuzumab et au mFOLFOX6 versus traitement de référence en première ligne du cancer colorectal métastatique HER2+, en phase 3. Cette diversité de sujets, du diagnostic moléculaire aux techniques de traitement, reflète l'éventail des recherches associées à ce centre selon les données disponibles, sans que le portail ne puisse en tirer d'autres conclusions sur la nature exacte de l'établissement.

Se renseigner auprès de son médecin ou du centre

Le portail essai-clinique.com recense des informations publiques sur les essais cliniques répertoriés en France, mais il ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Toute personne qui envisage de s'informer sur l'un des essais mentionnés est invitée à en parler avec le médecin qui la suit, ou à se rapprocher directement du centre concerné, seul habilité à examiner une demande et à préciser les conditions d'un essai. Le site propose toutefois des repères pour situer ces essais dans leur contexte géographique, notamment la rubrique Essais cliniques à Nice ou celle consacrée aux Essais cliniques dans les Alpes-Maritimes, qui permettent de retrouver d'autres études recensées dans le même territoire.

Ce que prévoit la loi pour les participants

En France, la participation à un essai clinique est encadrée par des règles précises, quel que soit l'organisme qui le promeut ou l'accueille. Toute personne sollicitée doit recevoir une information claire sur les objectifs, le déroulement et les risques connus de la recherche, avant de donner son consentement libre et éclairé. Chaque essai est soumis à l'avis préalable d'un comité de protection des personnes et, selon sa nature, à une autorisation de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé. Lorsqu'une indemnisation est prévue en contrepartie des contraintes liées à la participation, son montant total est plafonné à 6 000 euros sur une période de douze mois. Le portail détaille ces principes, indépendamment de tout essai particulier, dans sa rubrique Études indemnisées : ce que dit la loi.

Questions fréquentes

Le Centre Antoine Lacassagne accueille-t-il des volontaires pour ses propres essais ? Selon les données transmises au portail, cet organisme n'est pas signalé comme accueillant directement des volontaires. Il apparaît en revanche comme promoteur de plusieurs essais et comme centre associé à de nombreux essais promus par d'autres organismes ; seul le centre concerné peut préciser les modalités d'un essai donné.

Comment savoir si un essai promu par ce centre est toujours ouvert au recrutement ? Le statut de recrutement figure sur la fiche de chaque essai recensé par le portail, au moment où l'information a été collectée. Il convient toutefois de vérifier ce point directement auprès du centre, les statuts pouvant évoluer entre deux mises à jour.

Qui décide de la participation à un essai clinique ? La décision se prend toujours avec l'organisme responsable de l'essai, à l'issue d'un échange qui comprend l'information prévue par la loi et le recueil du consentement. Le portail n'intervient à aucun moment dans cette démarche et ne se prononce sur l'adéquation d'aucun essai à une situation personnelle.