Radiothérapie per-opératoire par Papillon +™ dans le cancer du sein localisé
Radiothérapie per-opératoire (RPO) par Papillon +™ dans le cancer du sein localisé : étude de faisabilité et de toxicité
Promoteur : Centre Antoine Lacassagne
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Per-Operative Radiotherapy by Papillon +TM in Localized Breast Cancer
Per-Operative Radiotherapy (RPO) by Papillon +TM in Localized Breast Cancer : Faisability and Toxicity Study
Phase II study; open recruitment, multicentrique. The aim of this clinical research is to evaluate faisability and toxicity of the per-operative radiotherapy using PAPILLON + TM device for localized breast cancers patients over 65 years.
Étude de phase II ; recrutement ouvert, multicentrique. L'objectif de cette recherche clinique est d'évaluer la faisabilité et la toxicité de la radiothérapie per-opératoire utilisant le dispositif PAPILLON + ™ chez des patientes atteintes d'un cancer du sein localisé âgées de plus de 65 ans.
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