Étude de cohorte prospective évaluant la TEP-TDM au 18FDG pour la prédiction précoce de l'efficacité de l'immunothérapie associée ou non à une chimiothérapie chez des patients atteints d'un carcinome broncho-pulmonaire non à petites cellules localement avancé ou métastatique
Étude de cohorte prospective évaluant la TEP-TDM au 18FDG pour la prédiction précoce de l'efficacité de l'immunothérapie associée ou non à une chimiothérapie chez des patients atteints d'un carcinome broncho-pulmonaire non à petites cellules localement avancé ou métastatique
Promoteur : Centre Antoine Lacassagne
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Prospective Cohort Study Evaluating 18FDG PET-CT for the Early Prediction of the Efficacy of Immunotherapy Associated or Not With Chemotherapy in Patients With Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Broncho-Pulmonary Carcinoma
Prospective Cohort Study Evaluating 18FDG PET-CT for the Early Prediction of the Efficacy of Immunotherapy Associated or Not With Chemotherapy in Patients With Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Broncho-Pulmonary Carcinoma
The hypothesis of this prospective observational pilot study of diagnostic diagnostic performance is that, for patients with NSCLC treated with immunotherapy associated or not with chemotherapy, certain metabolic biomarkers on 18FDG PET scans allow early identification of treatment response (or lack of response to treatment) and optimize prediction of tumor response compared with current standards.
L'hypothèse de cette étude pilote observationnelle prospective de performance diagnostique est que, chez les patients atteints d'un CBNPC traités par immunothérapie associée ou non à une chimiothérapie, certains biomarqueurs métaboliques mesurés en TEP au 18FDG permettent une identification précoce de la réponse au traitement (ou de l'absence de réponse au traitement) et optimisent la prédiction de la réponse tumorale par rapport aux standards actuels.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.