Essais cliniques ouverts aux femmes

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469 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Comprendre les cycles pour améliorer la santé des femmes
Introduction : L'étude C-HEALTH examine comment les conditions environnementales et socio-économiques affectent les cycles menstruels et la santé reproductive des femmes. Objectif : comparer les taux de progestérone pendant la phase lutéale chez des femmes issues de différents milieux socio-économiques vivant en zones rurales et urbaines dans le sud de la France. Méthodes : il s'agit d'une étude observationnelle prospective portant sur 320 femmes en bonne santé en âge de procréer. * Les hormones (progestérone, estradiol) seront mesurées quotidiennement dans la salive. * L'inflammation (protéine C réactive : CRP) sera mesurée cinq fois par cycle à partir de gouttes de sang. * Les participantes porteront un anneau connecté pour surveiller la température corporelle et l'activité. * Des données quotidiennes sur les symptômes et le mode de vie seront recueillies. * Les expositions environnementales (pollution, stress, conditions de vie) seront évaluées et mises en relation avec les résultats de santé menstruelle.
18 à 39 ans · Réf. NCT07037082
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 22 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Prévention du risque HÉMOrragique lors de la MYOmeCTomie par voie haute par l'utilisation du misoprostol.
En France, les fibromes utérins ou léiomyomes sont la tumeur bénigne la plus fréquente chez les femmes en âge de procréer. Dans 30 % des cas, les fibromes sont symptomatiques (ménorragies, anémie, douleurs), auquel cas une prise en charge chirurgicale est indiquée. Il s'agit de la myomectomie, qui peut être réalisée par hystéroscopie, par cœlioscopie (laparoscopie) ou par laparotomie, selon le nombre, la taille et la position des fibromes. Le saignement peropératoire constitue la principale difficulté chirurgicale. C'est pourquoi de nombreuses études se sont intéressées aux moyens de minimiser le risque hémorragique. Une bonne indication chirurgicale, la prévention de l'anémie (carence en fer) et l'occlusion transitoire des artères utérines pendant l'intervention contribuent à réduire ce risque. Il existe également des médicaments disponibles pour réduire le saignement peropératoire, mais peu d'études ont été menées pour évaluer leur efficacité réelle. L'un de ces produits est le misoprostol, couramment utilisé en gynécologie. Ses propriétés contractantes sur le muscle utérin suggèrent qu'il pourrait avoir un effet bénéfique sur le saignement pendant l'intervention. De plus, ce traitement est utilisé depuis de nombreuses années et sa tolérance est réputée très bonne. Les effets indésirables les plus fréquents sont digestifs, avec un risque de douleurs abdominales à type de crampes, de nausées ou de vomissements. Les investigateurs ont donc décidé de mettre en place l'étude HEMOMYOC afin de démontrer une réduction significative du saignement lors de myomectomie par laparotomie ou par cœlioscopie après la prise de misoprostol par voie orale associée à une occlusion transitoire des artères utérines, comparativement au placebo. Il semblerait que la facilité d'utilisation et la bonne tolérance du misoprostol, associées à l'occlusion transitoire des artères utérines, pourraient présenter un réel intérêt dans la prévention de la morbidité peropératoire des myomectomies, quelle que soit la voie d'abord chirurgicale. À ce jour, aucune étude n'a été menée dans ce domaine.
18 à 43 ans · Réf. NCT06882824
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 24 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
ENDométriose : évaluation du dépistage et de la nécessité d'une prise en charge ALGOlogique avant la chirurgie
La chirurgie de l'endométriose est nécessaire lorsque le traitement médical ne parvient pas à soulager les femmes de la douleur. Cependant, une chirurgie complète n'améliore pas toujours les symptômes des patientes. La prise en charge algologique est l'une des options permettant de traiter la douleur avant la chirurgie ainsi que les complications associées (neuropathie, sensibilisation et catastrophisme) qui pourraient être associées à une douleur nociceptive. Mais toutes les patientes ne peuvent pas bénéficier de ce parcours, et il n'existe aucune stratégie de dépistage permettant de détecter ces complications qui pourraient être traitées avant la chirurgie de l'endométriose.
18 à 50 ans · Réf. NCT06997809
University Hospital, Limoges
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle Femmes
Étude du REGN4018 (ubamatamab) administré seul ou en association avec le cémiplimab chez des patients adultes atteints de cancer de l'ovaire récidivant ou d'autres cancers récidivants exprimant la mucine-16 (MUC16+)
L'objectif principal de cette étude est de : * étudier la sécurité de l'ubamatamab et déterminer quelle dose d'ubamatamab peut être administrée seule ou avec le cémiplimab à des patients atteints de cancer de l'ovaire ou de cancer de l'utérus ; * l'étude examinera également les taux d'ubamatamab et/ou de cémiplimab dans l'organisme et mesurera la capacité de l'organisme à éliminer le(s) médicament(s) à l'étude. Ceci est appelé pharmacocinétique ; * l'étude recherchera également tout signe indiquant que l'ubamatamab, seul ou associé au cémiplimab, peut traiter le cancer de l'ovaire avancé récidivant ou le cancer de l'utérus ; * déterminer la sécurité et la tolérabilité du prétraitement en association avec l'ubamatamab et évaluer son efficacité pour prévenir ou minimiser le syndrome de relargage des cytokines (SRC).
À partir de 18 ans · Réf. NCT03564340
Regeneron Pharmaceuticals
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Dose de bupivacaïne ajustée à la taille versus dose standardisée pour la rachianesthésie
L'anesthésie générale pendant la grossesse est associée à plusieurs risques majeurs, notamment une intubation difficile imprévue, une inhalation pulmonaire et des effets anesthésiques spécifiques sur le nouveau-né. Ainsi, la rachianesthésie est la technique de choix pour la césarienne. Néanmoins, le principal effet secondaire de la rachianesthésie est l'hypotension artérielle, qui dépend principalement de la dose d'anesthésique local administrée par voie intrathécale. À ce jour, il n'existe ni recommandations ni données probantes permettant à l'anesthésiste d'estimer précisément la dose nécessaire. Le plus souvent, une « dose standardisée » de 8 à 10 mg de bupivacaïne est administrée. Cependant, certaines données suggèrent qu'une dose plus faible pourrait être administrée, entraînant une hypotension artérielle moins fréquente. Néanmoins, une étude randomisée bien conçue fait défaut.
18 à 45 ans · Réf. NCT05233462
University Hospital, Caen
Mis à jour le 25 juil. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Effets du traitement oncologique pendant la grossesse sur la mère et l'enfant
Les chercheurs visent à étudier le devenir (survie globale) des mères diagnostiquées et/ou traitées pour un cancer pendant la grossesse. Ils souhaitent en outre tester l'hypothèse selon laquelle les enfants exposés au cancer ou au traitement du cancer (médicaments cytotoxiques, radiothérapie, thérapie ciblée, etc.) se développent normalement (examen neurologique et cardiologique).
À partir de 18 ans · Réf. NCT00330447
University Hospital, Gasthuisberg
Mis à jour le 6 mars 2024
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Fertilité ovarienne à long terme chez les patientes traitées pour un lymphome
Il s'agit d'une étude de cohorte observationnelle, longitudinale, monocentrique. Afin d'évaluer la gonadotoxicité de la chimiothérapie, un suivi de l'AMH a été mis en place en 2006 dans notre observatoire de la fertilité chez de jeunes patientes atteintes de lymphome, avant, pendant et après la chimiothérapie. Cette étude s'inscrit dans le cadre du projet « She will get better and then want a child » et est soutenue par l'ARS Hauts-de-France (n° DOS/SDES/AR/FIR/2019/282). Notre première étude, publiée en 2010, montre que l'AMH diminue fortement pendant la chimiothérapie, quel que soit le protocole de chimiothérapie. À la fin de la chimiothérapie, les profils de récupération de l'AMH diffèrent selon le protocole reçu. Ce suivi est donc essentiel afin d'adapter nos pratiques et nos stratégies de préservation, notamment en fonction du type de chimiothérapie. Les patientes se préoccupent avant tout de leurs chances de grossesse ultérieure, et la littérature comporte peu de données sur l'impact de la chimiothérapie sur la réserve ovarienne et la fertilité à long terme. Le premier objectif de notre étude est d'évaluer, à distance de la chimiothérapie, l'évolution de la fonction ovarienne chez les patientes traitées pour un lymphome en évaluant les paramètres de réserve folliculaire (AMH et compte des follicules antraux) à 5 et 10 ans après la fin de la chimiothérapie, en comparaison avec le bilan initial réalisé avant la chimiothérapie et le bilan réalisé à 12 mois après la fin de la chimiothérapie.
18 à 45 ans · Réf. NCT05616325
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement à venir Observationnelle Femmes
Qualité de vie sexuelle chez les patientes atteintes de syndromes lipodystrophiques ou du syndrome de Turner : une étude cas-témoins
Le syndrome de Turner (ST) et les syndromes lipodystrophiques congénitaux (SL) sont des maladies rares ayant des conséquences majeures sur la santé cardiométabolique, la fertilité et la morphologie corporelle. Certaines modifications physiques sont visibles dès l'enfance chez les femmes atteintes du ST et dès la puberté chez les femmes atteintes de SL. Fréquemment, la morphologie corporelle constitue le premier symptôme orientant le diagnostic. En 2018, une revue systématique a identifié 13 études (4 essais contrôlés randomisés, 1 étude cas-témoins, 4 études de cohorte, 4 études transversales) évaluant la qualité de vie chez les femmes atteintes du ST, et deux études observationnelles chez les femmes atteintes de SL (1 étude de cohorte, 1 étude transversale). Ces travaux suggéraient une altération de la qualité de vie globale par rapport à la population générale. Cependant, il existe peu de données sur la qualité de vie sexuelle, qui est influencée par divers facteurs : déterminants biologiques, hormonaux, développementaux, psychologiques, relationnels et sociaux. Dans le contexte de ces maladies chroniques, à déterminants biologiques et hormonaux, la qualité de vie sexuelle pourrait être affectée. Seules trois études observationnelles évaluant la qualité de vie sexuelle, avec de faibles effectifs, dont une étude en cours, ont été identifiées. Les données suggéraient une diminution de la qualité de vie sexuelle. Intégrés dans les parcours de soins des femmes, les soins esthétiques recommandés dans les protocoles nationaux de diagnostic et de soins français peuvent contribuer à améliorer l'image corporelle des femmes atteintes de SL. Le recours à ces traitements conformément aux recommandations n'a jamais été évalué, ni leurs coûts. Cette étude vise à comparer la qualité de vie sexuelle des femmes atteintes du ST ou de SL à celle de la population générale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07799012
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 2 sept. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
Activité physique adaptée basée sur la stabilisation du tronc et éducation périnéale pour les troubles du plancher pelvien chez la femme
Les troubles du plancher pelvien touchent une part importante des femmes dans le monde et constituent un problème de santé publique majeur en raison de leur impact sur la fonction physique, la qualité de vie et le bien-être psychosocial. Un intérêt croissant s'est manifesté pour les programmes d'activité physique dans les troubles du plancher pelvien, en tant que stratégie d'intervention non invasive et accessible. Cette étude vise à évaluer l'effet d'une intervention combinant une séance hebdomadaire d'activité physique adaptée (APA) centrée sur la stabilisation du tronc et une séance mensuelle d'éducation périnéale, sur une période de trois mois, afin d'améliorer les symptômes du plancher pelvien rapportés par les patientes. Les objectifs secondaires sont d'étudier les effets de cette intervention sur la qualité de vie, les connaissances relatives au plancher pelvien, la stigmatisation, le recours aux soins et le comportement en matière d'activité physique. Les participantes seront réparties de façon aléatoire en deux groupes pendant 3 mois : (1) intervention APA + éducation, ou (2) liste d'attente. Les participantes du groupe liste d'attente recevront l'intervention trois mois après le lancement du programme. Cette étude pourrait permettre d'obtenir des données supplémentaires afin d'améliorer l'éducation relative au plancher pelvien et le recours aux soins, ainsi que de mieux comprendre l'effet de l'activité physique sur les troubles du plancher pelvien.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07789977
Université de Strasbourg
Mis à jour le 27 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Évaluation quantitative de la perte de signal en cardiotocographie par enregistrement externe
La perte de signal dans les enregistrements de cardiotocographie (CTG) est fréquente et nombreuse, qu'elle soit due à des artefacts lors de l'acquisition du signal ou à une confusion liée à l'enregistrement involontaire de la fréquence cardiaque maternelle, avec diverses conséquences négatives sur la morbidité néonatale et des interventions obstétricales inutiles. Les données sur ce sujet datent de 10 à 15 ans. La CTG reste la principale méthode d'évaluation du bien-être fœtal pendant le travail, de manière quasi systématique.
18 à 45 ans · Réf. NCT06906744
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 2 avr. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Délivrance d'antibiotiques en pharmacie pour la cystite selon un protocole de délégation, impact d'un outil d'aide à la décision. PHARIBO : pharmacie et antibiothérapie raisonnée pour les infections urinaires
L'objectif de cet essai est de démontrer que, dans le traitement de la cystite aiguë sans risque de complication, les pharmaciens peuvent utiliser un outil de décision partagée pour aider les patients à mieux comprendre les enjeux de la prise d'antibiotiques et adapter la prise en charge dans le cadre du protocole de délégation. Cela permettra de sélectionner les patients ayant besoin d'antibiotiques et de préserver les pleines capacités de ceux qui ne sont pas traités.
18 à 65 ans · Réf. NCT07118748
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle Femmes
Relacorilant et nab-paclitaxel dans le cancer du col de l'utérus récidivant ou métastatique
Cette étude de phase II évaluera l'efficacité et la sécurité du relacorilant en association avec le nab-paclitaxel chez des participantes atteintes d'un cancer du col de l'utérus récidivant ou métastatique, ayant préalablement reçu une chimiothérapie à base de platine et un traitement anti-PD-1/PD-L1, le cas échéant. STELLA est une étude prospective, ouverte, à bras unique. Environ 63 participantes recevront du relacorilant par voie orale en association avec du nab-paclitaxel par voie intraveineuse, selon des cycles de traitement de 28 jours. Le traitement se poursuivra jusqu'à progression de la maladie, toxicité inacceptable ou tout autre motif d'arrêt défini par le protocole. L'objectif principal de l'étude est d'évaluer le taux de réponse objective, défini comme la proportion de participantes présentant une réponse complète ou partielle comme meilleure réponse globale selon les critères RECIST version 1.1. Les objectifs secondaires incluent l'évaluation de la durée de réponse, de la survie sans progression, de la survie globale, ainsi que la sécurité et la tolérance de l'association.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07763496
ARCAGY/ GINECO GROUP
Mis à jour le 13 août 2026

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