Essais cliniques ouverts aux femmes

Le public indiqué est celui annoncé par la source de l’essai. Seul l’organisme responsable peut confirmer l’éligibilité d’une personne.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

469 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Évaluation du métabolisme du cortisol et des acides biliaires chez des patients obèses
La chirurgie bariatrique est actuellement le traitement le plus efficace de l'obésité. La perte de poids durable et l'amélioration métabolique observées après un bypass gastrique en Y de Roux (RYGB) s'expliquent en partie par des modifications hormonales, notamment des acides biliaires (AB). Après un RYGB, on observe une augmentation du pool total d'AB et une réduction de l'exposition hépatique au cortisol. L'hydroxystéroïde 11-β déshydrogénase 1 (HSD11B1), les stéroïde 5α-réductases (SRD5A) et la stéroïde 5β-réductase AKR1D1 (également une enzyme du métabolisme des AB) sont trois enzymes impliquées dans le métabolisme du cortisol au niveau hépatique et connues pour participer au syndrome métabolique. Leur activité a été démontrée comme diminuée après un RYGB. Il est intéressant de noter que les mécanismes expliquant la modification de l'exposition hépatique au cortisol et de l'activité de ces enzymes après un RYGB sont inconnus. Au vu des données limitées suggérant un lien entre le métabolisme du cortisol et les acides biliaires, ce travail vise à étudier et à caractériser ce lien dans un contexte de RYGB.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04844684
University Hospital, Lille
Mis à jour le 23 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Programme éducatif pour l'accompagnement pluridisciplinaire des patientes atteintes d'endométriose
Contexte : l'endométriose est une affection gynécologique chronique caractérisée par la présence ectopique de tissu endométrial en dehors de la cavité utérine. Elle touche environ 2 à 10 % des femmes en âge de procréer et jusqu'à 50 % des femmes souffrant de douleurs pelviennes chroniques. En France, entre 1,5 et 2,5 millions de femmes seraient concernées. L'endométriose altère significativement la qualité de vie, avec des conséquences sur le plan cognitif, comportemental, sexuel et émotionnel, et présente un impact socio-économique important. Justification : les traitements médicaux et chirurgicaux actuels visent principalement à réduire la douleur et à préserver la fertilité, mais montrent une efficacité limitée et sont souvent interrompus en raison d'effets indésirables. De nombreuses femmes recourent à des stratégies d'autogestion, qui peuvent présenter des risques si elles ne sont pas correctement encadrées. Une approche pluridisciplinaire et intégrative est essentielle pour prendre en charge les symptômes complexes et multifactoriels de l'endométriose. L'éducation thérapeutique du patient (ETP) est une stratégie recommandée qui peut renforcer l'autonomie des patientes dans la gestion des maladies chroniques, mais elle reste peu développée dans les parcours de soins de l'endométriose. Objectif : cette étude vise à évaluer l'efficacité d'un programme éducatif pluridisciplinaire associé à un suivi téléphonique infirmier sur la qualité de vie des patientes atteintes d'endométriose. Méthodes : l'intervention consistera en une série d'ateliers animés par divers professionnels de santé (médicaux et paramédicaux), associée à un suivi téléphonique infirmier régulier. Cette approche vise à assurer un accompagnement continu, à évaluer l'évolution des besoins des patientes et à faciliter l'accès aux services de soins de support, notamment au sein des réseaux régionaux d'endométriose (ENDAURA et ENDOSUD). Résultats attendus : l'étude évaluera si cette intervention améliore la qualité de vie des femmes atteintes d'endométriose. Elle vise également à fournir des données probantes en vue du déploiement et de la transférabilité d'un tel programme à l'échelle nationale, en cohérence avec les priorités actuelles de santé publique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07134023
Centre Hospitalier Emile Roux
Mis à jour le 22 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Soutien de la phase lutéale par agoniste de la GnRH après déclenchement par agoniste de la GnRH dans les cycles de FIV/ICSI
Le développement des protocoles de stimulation pour la fécondation in vitro (FIV) a conduit à un paradoxe. Il est désormais établi que l'obtention d'un grand nombre d'ovocytes est un facteur clé de succès, mais qu'elle constitue également un facteur de risque d'échec du transfert d'embryon après la ponction (perturbation de la réceptivité endométriale due à une insuffisance lutéale) et un facteur de risque de complications telles que le syndrome d'hyperstimulation ovarienne (SHO).
18 à 39 ans · Réf. NCT06150703
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 24 août 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Programme d'éducation thérapeutique et d'accompagnement infirmier vers les soins de support, chez les patientes sous hormonothérapie pour un cancer du sein non métastatique
Comparer l'efficacité de l'ajout d'un programme d'éducation thérapeutique associé à un suivi téléphonique infirmier, par rapport à une prise en charge conventionnelle seule, sur la gestion des événements indésirables (EI) liés à l'hormonothérapie adjuvante au cours de la première année de traitement chez des patientes atteintes d'un cancer du sein non métastatique.
18 à 75 ans · Réf. NCT04794075
Centre Hospitalier Emile Roux
Mis à jour le 5 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Graisse de la moelle osseuse et perte osseuse induite par la chirurgie bariatrique
Les résultats sont contradictoires et des études supplémentaires sont nécessaires pour mieux comprendre l'impact de la chirurgie bariatrique sur la relation entre l'os et la graisse de la moelle osseuse (BMA) selon le type de chirurgie bariatrique : bypass gastrique en Y (RYGB) versus sleeve gastrectomie (SG). D'autres études sont également nécessaires pour définir les médiateurs moléculaires de la perte osseuse et des modifications de la BMA. Plusieurs médiateurs moléculaires ont été envisagés, notamment les hormones intestinales, les adipokines, les hormones gonadiques et, plus récemment, le G-CSF. Cependant, les données permettant de considérer l'un ou l'autre de ces facteurs, seul ou en combinaison, comme mécanisme principal de la perte osseuse restent limitées. L'étude visera à explorer les modifications potentielles de la BMA après chirurgie bariatrique et à rechercher les facteurs éventuellement associés. Plus précisément, nous souhaitons déterminer si ces modifications de la BMFF diffèrent selon les participants, en fonction du type de chirurgie (RYGB vs. SG) et du statut diabétique. Deuxièmement, nous souhaitons explorer les facteurs associés aux modifications de la BMFF, notamment l'homéostasie métabolique (contrôle glycémique et taux lipidiques sanguins), les adipokines (leptine et adiponectine), les hormones calciotropes (Ca++, PTH…), les paramètres de composition corporelle et les marqueurs osseux (cross-laps, P1NP et sclérostine). Nous émettons l'hypothèse que la BMFF diminuerait particulièrement après RYGB par rapport à la SG, et que les participants atteints de diabète de type 2 présenteraient une diminution plus importante de la BMFF que les participants non diabétiques.
45 à 70 ans · Réf. NCT05005039
University Hospital, Lille
Mis à jour le 20 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Effet de l'aromathérapie sur la prise en charge de la neuropathie induite par la chimiothérapie (CIN)
L'objectif principal de cette étude est de décrire l'effet d'un mélange à base d'huiles essentielles appliqué localement sur la prise en charge des symptômes douloureux, des troubles sensitifs ou de l'altération fonctionnelle causés par la neuropathie induite par la chimiothérapie (CIN) chez des patientes atteintes d'un cancer du sein ayant reçu un traitement par paclitaxel.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07779135
Centre Hospitalier de Colmar
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Parentalité et hyperplasie congénitale des surrénales (CAH) - Déficit en 21-hydroxylase
L'hyperplasie congénitale des surrénales (CAH) est une maladie génétique de transmission autosomique récessive, définie par un déficit de l'une des enzymes de la stéroïdogenèse. Le déficit en 21-hydroxylase (21OHD), lié à des mutations du gène CYP21A2, est en cause dans 90 à 95 % des cas de CAH. Selon la sévérité des mutations de ce gène, on distingue des formes sévères dites « classiques » (FC), d'apparition néonatale, et des formes modérées dites « non classiques » (FNC), d'apparition plus tardive dans l'enfance ou après la puberté. La forme classique comprend la forme avec perte de sel et la forme virilisante pure, selon le degré de déficit en aldostérone. La sexualité et la fertilité des femmes présentant un déficit classique en 21OHD sont altérées par plusieurs facteurs, tels que la perturbation de l'axe gonadotrope liée à une surproduction d'androgènes et de progestérone par les glandes surrénales, ainsi que des facteurs mécaniques et psychologiques liés à la chirurgie génitale. La fertilité de ces femmes s'améliore au fil du temps, en grande partie grâce à une prise en charge plus précoce de la CAH, à une meilleure observance thérapeutique et aux progrès chirurgicaux en matière de reconstruction génitale, entraînant une augmentation du pourcentage de patientes ayant une activité sexuelle. Cependant, peu de données sont disponibles, et encore moins sur le déroulement de la grossesse, ses complications et ses issues.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06900153
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 31 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle Femmes
Avelumab et méthotrexate dans les néoplasies trophoblastiques gestationnelles à faible risque en traitement de première ligne
Les néoplasies trophoblastiques gestationnelles (NTG) sont caractérisées par la persistance de taux élevés d'hCG après évacuation utérine complète d'une môle hydatiforme partielle ou d'une môle hydatiforme complète. Les patientes atteintes de NTG à faible risque (score FIGO ≤ 6) sont habituellement traitées par un traitement monoagent (méthotrexate ou actinomycine D). Le taux de guérison, évalué par la normalisation de l'hCG, est obtenu chez 65 à 75 % des patientes avec ces agents. Les patientes atteintes de NTG résistantes à ces traitements sont traitées par un autre agent unique ou par des schémas de polychimiothérapie, tels que le schéma EMA-CO ou BEP. Les schémas de chimiothérapie standard sont anciens et toxiques pour ces jeunes patientes, avec des effets à long terme potentiellement délétères pour une future maternité et pour la qualité de vie. Il existe un rationnel solide pour étudier l'anticorps monoclonal anti-PDL1 avelumab chez les patientes atteintes de NTG chimiorésistantes. Plusieurs éléments suggèrent que la tolérance immunitaire normale de la grossesse est « détournée » par les cellules de NTG pour proliférer : * Des régressions spontanées de NTG métastatiques sont régulièrement observées, ce qui témoigne du rôle du système immunitaire dans le rejet des cellules de NTG. * Une surexpression forte et constante de PDL1 et des cellules NK a été retrouvée dans tous les sous-types et contextes de tumeurs de NTG au centre de référence français des maladies trophoblastiques gestationnelles. * Des réponses complètes et durables au pembrolizumab ont été rapportées chez 3 patientes atteintes de NTG multi-chimiorésistantes au Royaume-Uni. * Trois cas de normalisation de l'hCG sous avelumab ont été observés chez 6 patientes atteintes de NTG chimiorésistantes incluses dans la cohorte A de l'étude TROPHIMMUN (résistantes à une monochimiothérapie). * La cytotoxicité de l'avelumab est médiée par la cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps (ADCC) via les cellules NK.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04396223
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 29 févr. 2024
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle Femmes
Prévention de la maladie thromboembolique veineuse du post-partum chez les femmes à risque intermédiaire
La maladie thromboembolique veineuse (MTEV) constitue actuellement la deuxième cause de décès chez les femmes en âge de procréer dans le monde. L'incidence de la MTEV pendant la grossesse est de 1,2 à 1,4/1000 femmes, la moitié des MTEV survenant pendant le post-partum, majoritairement sous forme d'embolie pulmonaire (EP), représentant 8,8 % des décès maternels. La majorité des MTEV du post-partum survient chez des femmes présentant un ou plusieurs facteurs de risque modérés (obésité, césarienne, hémorragie du post-partum). Pour ces femmes à risque intermédiaire, l'efficacité et la sécurité de la thromboprophylaxie n'ont pas encore été évaluées durant le post-partum, et les recommandations internationales en matière de thromboprophylaxie pharmacologique, fondées sur des données extrapolées à partir d'autres populations, d'études observationnelles et de petits essais cliniques, sont hétérogènes d'un pays à l'autre. Nous avons conçu un essai contrôlé, randomisé, en ouvert, visant à démontrer la supériorité d'une stratégie de thromboprophylaxie pharmacologique par HBPM (type d'HBPM choisi selon la préférence du médecin/de la patiente) pendant 6 semaines après l'accouchement (la visite de suivi à 6 semaines correspondant aux soins habituels) chez les femmes à risque intermédiaire, par rapport à l'absence de thromboprophylaxie pharmacologique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06845423
University Hospital, Brest
Mis à jour le 10 juin 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle Femmes
Relacorilant et nab-paclitaxel dans le cancer du col de l'utérus récidivant ou métastatique
Cette étude de phase II évaluera l'efficacité et la sécurité du relacorilant en association avec le nab-paclitaxel chez des participantes atteintes d'un cancer du col de l'utérus récidivant ou métastatique, ayant préalablement reçu une chimiothérapie à base de platine et un traitement anti-PD-1/PD-L1, le cas échéant. STELLA est une étude prospective, ouverte, à bras unique. Environ 63 participantes recevront du relacorilant par voie orale en association avec du nab-paclitaxel par voie intraveineuse, selon des cycles de traitement de 28 jours. Le traitement se poursuivra jusqu'à progression de la maladie, toxicité inacceptable ou tout autre motif d'arrêt défini par le protocole. L'objectif principal de l'étude est d'évaluer le taux de réponse objective, défini comme la proportion de participantes présentant une réponse complète ou partielle comme meilleure réponse globale selon les critères RECIST version 1.1. Les objectifs secondaires incluent l'évaluation de la durée de réponse, de la survie sans progression, de la survie globale, ainsi que la sécurité et la tolérance de l'association.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07763496
ARCAGY/ GINECO GROUP
Mis à jour le 13 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Délivrance d'antibiotiques en pharmacie pour la cystite selon un protocole de délégation, impact d'un outil d'aide à la décision. PHARIBO : pharmacie et antibiothérapie raisonnée pour les infections urinaires
L'objectif de cet essai est de démontrer que, dans le traitement de la cystite aiguë sans risque de complication, les pharmaciens peuvent utiliser un outil de décision partagée pour aider les patients à mieux comprendre les enjeux de la prise d'antibiotiques et adapter la prise en charge dans le cadre du protocole de délégation. Cela permettra de sélectionner les patients ayant besoin d'antibiotiques et de préserver les pleines capacités de ceux qui ne sont pas traités.
18 à 65 ans · Réf. NCT07118748
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Transplantation utérine pour infertilité d'origine utérine à partir d'une donneuse vivante ou décédée
Les patientes présentant une infertilité utérine absolue (AUFI) sont infertiles en raison de l'absence d'utérus. L'absence d'utérus peut être soit iatrogène (hystérectomie pour pathologie gynécologique telle qu'un cancer, ou pour pathologie obstétricale telle qu'une hémorragie du post-partum ayant nécessité une hystérectomie d'hémostase), soit congénitale avec agénésie utéro-vaginale, le syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) étant le syndrome d'agénésie utérine le plus fréquent. Outre l'AUFI, il existe une infertilité utérine non absolue (NAUFI), correspondant aux patientes disposant d'un utérus en place mais altéré par diverses pathologies, le plus souvent acquises, le rendant impropre à l'implantation embryonnaire et empêchant la patiente d'obtenir une grossesse. La transplantation utérine (TU) représente une alternative intéressante pour le traitement de l'AUFI, et potentiellement de la NAUFI (en cas d'utérus présent mais impropre à l'implantation), pour accéder à la parentalité, d'autant qu'il s'agit de la seule solution permettant à la patiente d'être à la fois la mère porteuse, la mère biologique (en cas de don simple) et la mère légale. De nombreuses expérimentations animales se sont accélérées depuis le début du XXIe siècle, démontrant que la transplantation utérine était techniquement réalisable et qu'une grossesse était possible. Chez l'être humain, plusieurs équipes ont récemment réalisé plusieurs transplantations utérines et ont montré que cette procédure est possible, que la donneuse soit vivante ou décédée (en état de mort encéphalique). En France, deux équipes (Foch et Limoges) ont développé un programme de transplantation utérine, l'une dans le cadre de donneuses vivantes, l'autre de donneuses décédées. Au CHU de Rennes, nous souhaitons proposer un programme de TU permettant l'accès à une donneuse vivante ou décédée pour les femmes atteintes d'AUFI (syndrome de MRKH de type 1 ou 2, et hystérectomie).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05726305
Rennes University Hospital
Mis à jour le 29 juil. 2025

Autres rubriques

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques ouverts aux femmes

Rechercher et explorer les essais

Autres rubriques

Recevez les demandes des laboratoires