Essais cliniques ouverts aux femmes

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

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469 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'un traitement d'entretien par le sacituzumab tirumotécan (MK-2870) comparé au traitement de référence chez des participantes atteintes d'un cancer de l'ovaire récidivant sensible au platine (MK-2870-022/TroFuse-022/ENGOT-ov84/GOG-3103)
Les principaux objectifs de cette étude sont de déterminer la sécurité du sacituzumab tirumotécan associé au bévacizumab et sa tolérance ; et de déterminer si les personnes recevant le sacituzumab tirumotécan, associé ou non au bévacizumab, vivent plus longtemps sans aggravation du cancer que celles recevant le traitement de référence.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06824467
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Efficacité et sécurité de la radiofréquence vaginale pour l'atrophie vulvovaginale chez les patientes atteintes de cancer du sein
Cet essai de phase III, randomisé, équilibré, à groupes parallèles, multicentrique, vise à évaluer l'effet de la radiofréquence vaginale sur les symptômes de sécheresse vaginale à six mois. L'étude compare le traitement par radiofréquence vaginale à une thérapie d'hydratation non hormonale dans une population de patientes recevant un traitement hormonal adjuvant par inhibiteurs de l'aromatase, avec ou sans agonistes de la LHRH, pour un cancer du sein. Les patientes seront réparties aléatoirement entre deux groupes de traitement parallèles jusqu'à l'évaluation à six mois : Le premier groupe recevra le traitement de référence, consistant en une hydratation locale à base d'acide hyaluronique appliquée trois fois par semaine. De plus, les investigateurs pourront intégrer, à leur discrétion, des mesures d'accompagnement telles que la kinésithérapie ou l'utilisation de dilatateurs vaginaux. Le second groupe recevra le même traitement de référence associé à une thérapie par radiofréquence vaginale. Cette intervention comprend trois séances, espacées chacune de 4 à 6 semaines.
À partir de 40 ans · Réf. NCT06900374
Centre Oscar Lambret
Mis à jour le 18 mars 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle Femmes
Essai clinique visant à évaluer la sécurité et l'efficacité du COM701 dans le cancer de l'ovaire sensible au platine en rechute
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si l'anticorps expérimental COM701 retarde la progression du cancer de l'ovaire chez des participantes atteintes d'un cancer de l'ovaire sensible au platine en rechute. Il vise également à évaluer la sécurité du COM701. Les principales questions auxquelles l'essai cherche à répondre sont : * Le COM701, utilisé en traitement d'entretien, arrête-t-il ou ralentit-il la progression du cancer de l'ovaire ? * Le COM701 retarde-t-il le moment où un nouveau traitement anticancéreux devient nécessaire ? * Quels effets secondaires les participantes présentent-elles sous COM701 ? Les participantes : * se rendront à la clinique une fois toutes les 3 semaines, période pendant laquelle le traitement à l'étude sera administré par voie intraveineuse ; * subiront divers examens et procédures de suivi de l'état de santé général tout au long de l'essai, notamment des examens physiques, des mesures des signes vitaux (fréquence cardiaque, tension artérielle, respiration et température corporelle), des mesures de poids, des électrocardiogrammes (ECG), des analyses de sang et d'urine, ainsi que des tests de grossesse le cas échéant ; * subiront divers examens et procédures d'évaluation de la réponse à la maladie tout au long de l'essai, notamment une imagerie tumorale par scanner ou IRM afin d'évaluer la tumeur, sa localisation et sa taille, ainsi que l'analyse d'un échantillon de tissu tumoral (issu d'une biopsie antérieure ou d'une nouvelle biopsie si réalisable), afin d'évaluer la réponse tumorale au traitement et de mesurer les taux de marqueurs tumoraux,
À partir de 18 ans · Réf. NCT06888921
Compugen Ltd
Mis à jour le 1 avr. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Femmes
Fertilité et syndrome des ovaires polykystiques
Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) est le trouble endocrinien le plus fréquent chez les femmes en âge de procréer et touche environ 10 % des femmes dans le monde. Le diagnostic repose sur les critères de Rotterdam établis en 2003 et actualisés dans les dernières recommandations de la Société européenne de reproduction humaine (ESHRE) en 2023. Le diagnostic de SOPK repose sur la présence de 2 des 3 critères suivants : 1. Oligo-anovulation 2. Hyperandrogénie clinique et/ou biologique 3. Morphologie ovarienne polykystique (MOP) à l'imagerie Il s'agit également de la principale cause d'infertilité anovulatoire, avec un risque d'infertilité multiplié par 15. Il constitue donc une cause majeure d'infertilité anovulatoire, mais ses mécanismes physiopathologiques demeurent complexes et multifactoriels, impliquant des interactions entre facteurs génétiques, métaboliques, hormonaux et environnementaux. Avant d'engager un projet de traitement de l'infertilité, il est essentiel de mieux comprendre comment ces différents facteurs influencent la fonction ovarienne et la capacité reproductive chez les patientes atteintes de SOPK. Identifier et caractériser les facteurs associés à la fertilité – tels que les profils hormonaux, la sensibilité à l'insuline et les marqueurs métaboliques – pourrait aider à mieux prédire la fertilité future et à optimiser la prise en charge personnalisée ainsi que les résultats en matière de fertilité. L'objectif de cette étude est donc d'identifier les facteurs modifiables influençant la fertilité des patientes atteintes de SOPK phénotypées à l'hôpital de La Pitié-Salpêtrière.
18 à 45 ans · Réf. NCT07499518
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 10 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Effet d'un programme d'intervention d'activité physique adaptée combiné à une nutrition compensatoire chez des patients atteints de maigreur constitutionnelle
La maigreur constitutionnelle (MC) est une forme de maigreur stable sans dénutrition, mais avec une résistance à la prise de poids, touchant environ 1 % de la population générale. Les conséquences cliniques sont nombreuses et la physiopathologie reste mal comprise. Actuellement, la prise en charge conventionnelle repose sur une alimentation hypercalorique et fractionnée, associée à l'évitement de l'activité physique d'endurance, bien qu'il n'existe pas de preuve significative de son efficacité. Selon les investigateurs, un programme d'activité physique adaptée (APA) combiné à une nutrition compensatoire (NC) pourrait aider ces patients à gagner de la masse maigre (masse musculaire).
18 à 50 ans · Réf. NCT06894043
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Mis à jour le 7 oct. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Autoprélèvement HPV dans la population générale
Un essai contrôlé randomisé comparant trois stratégies de dépistage du cancer du col de l'utérus : envoi systématique par courrier d'un kit d'autoprélèvement HPV (bras « envoi systématique »), choix entre autoprélèvement ou prélèvement par un professionnel de santé (bras « choix »), et prise en charge standard (bras témoin), dans deux départements français.
30 à 65 ans · Réf. NCT06749847
International Agency for Research on Cancer
Mis à jour le 23 juil. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
Confirmation du lien entre l'exposition aux perturbateurs endocriniens et le cancer du sein et identification de biomarqueurs de réponse biologique
Une grande variété de substances chimiques est constamment introduite dans notre environnement. Les conséquences toxicologiques liées à l'exposition à ces composés et leur impact sur la santé publique suscitent une préoccupation croissante. Il est aujourd'hui admis que la survenue de certaines maladies chroniques non transmissibles (diabète, cancer, maladies cardiovasculaires…) résulte d'interactions complexes entre des facteurs environnementaux (chimiques, physiques et biologiques) et des facteurs génétiques. Ces maladies non transmissibles ont significativement augmenté au cours des dernières décennies et sont devenues la première cause de décès dans le monde. Parmi ces facteurs environnementaux, et en particulier les substances chimiques, la classe des perturbateurs endocriniens (PE) suscite une préoccupation particulière. Les PE sont présents de manière ubiquitaire dans notre environnement. On les retrouve dans le milieu naturel (eau, air, sol, etc.) ainsi que dans les objets du quotidien et notre alimentation. Par conséquent, la population générale est largement exposée à ces PE, qui peuvent être mesurés dans divers milieux biologiques. Le recueil de matrices biologiques est essentiel pour étudier l'exposition des populations aux PE. Le choix des matrices biologiques dépend des caractéristiques physico-chimiques des PE étudiés et du type d'exposition évalué. L'exposition interne aux PE est le plus souvent évaluée par les concentrations sanguines ou urinaires sur des prélèvements ponctuels. Le dosage des concentrations urinaires de PE demeure une méthode de référence pour la biosurveillance des bisphénols et des parabènes. Afin d'évaluer l'exposition à long terme aux PE, il a été proposé de déterminer les concentrations de PE dans les cheveux. En complément de ces matrices biologiques permettant d'évaluer l'exposition générale à court et à long terme, l'utilisation du tissu adipeux mammaire permettra une évaluation in situ de l'exposition aux PE chez les patientes incluses. De plus, le tissu adipeux représente une matrice biologique intéressante pour déterminer l'exposition à des polluants à demi-vie courte, tels que les bisphénols et les parabènes, en particulier lorsque ces derniers présentent des caractéristiques lipophiles. En outre, l'utilisation de cette matrice permettra une approche métabolomique non ciblée afin d'identifier d'éventuels marqueurs de réponse biologique à l'exposition aux PE, et de déterminer les liens entre cette exposition et les processus de cancérogenèse.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07411651
Poitiers University Hospital
Mis à jour le 17 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Évaluation de l'absence de sondage vésical peropératoire en cas de césarienne programmée
L'hypothèse de cet essai est que l'absence de sondage vésical systématique chez les patientes ayant uriné spontanément dans l'heure précédant la césarienne programmée sous rachianesthésie n'entraînerait pas davantage d'hétéro-sondages vésicaux pour rétention urinaire du post-partum (RUPP) dans les 24 heures suivant la césarienne, par rapport à un sondage vésical peropératoire systématique maintenu jusqu'à 2 heures après l'intervention.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06357546
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 12 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Échec de l'allaitement : influence de l'utilisation du smartphone et des facteurs de distraction
Les bienfaits de l'allaitement maternel ne sont plus à démontrer. De nombreuses études ont montré ses effets positifs à la fois chez le nourrisson et chez la mère. L'allaitement maternel exclusif est ainsi recommandé au cours des six premiers mois de vie. Il a été démontré qu'un usage excessif des écrans est néfaste dans de nombreux aspects de la vie quotidienne. L'impact sur la relation entre la mère et le nouveau-né est peu étudié. L'étude vise à évaluer l'impact de l'utilisation du smartphone sur le succès et la durée de l'allaitement.
À partir de 1 ans · Réf. NCT05916079
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 15 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Comprendre les cycles pour améliorer la santé des femmes
Introduction : L'étude C-HEALTH examine comment les conditions environnementales et socio-économiques affectent les cycles menstruels et la santé reproductive des femmes. Objectif : comparer les taux de progestérone pendant la phase lutéale chez des femmes issues de différents milieux socio-économiques vivant en zones rurales et urbaines dans le sud de la France. Méthodes : il s'agit d'une étude observationnelle prospective portant sur 320 femmes en bonne santé en âge de procréer. * Les hormones (progestérone, estradiol) seront mesurées quotidiennement dans la salive. * L'inflammation (protéine C réactive : CRP) sera mesurée cinq fois par cycle à partir de gouttes de sang. * Les participantes porteront un anneau connecté pour surveiller la température corporelle et l'activité. * Des données quotidiennes sur les symptômes et le mode de vie seront recueillies. * Les expositions environnementales (pollution, stress, conditions de vie) seront évaluées et mises en relation avec les résultats de santé menstruelle.
18 à 39 ans · Réf. NCT07037082
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 22 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Biomarqueurs pronostiques et prédictifs dans les cancers de l'ovaire
Les investigateurs proposent donc de mener une étude biologique portant sur des échantillons tumoraux, d'ascite, sanguins et d'autres échantillons résiduels (selles, urine, frottis vaginal) prélevés prospectivement chez les patientes tout au long de l'évolution de la maladie, dans laquelle des marqueurs (au diagnostic et leur évolution sous traitement) seront corrélés au devenir des patientes, afin d'étudier comment la diversité génétique dans le cancer de l'ovaire (OC) avant traitement et son adaptation après traitement contribuent à la résistance à la chimiothérapie. En outre, des échantillons d'ascite fraîchement prélevés (et des échantillons tumoraux) seront soumis à des tests fonctionnels ex vivo de réparation de l'ADN et isolés en culture primaire (puis établis en xénogreffes) pour des expériences de validation de cibles.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03010124
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 20 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Cohorte de l'Institut Franco-Européen Multidisciplinaire de l'Endométriose
L'endométriose est une affection gynécologique bénigne chronique touchant 5 à 10 % des femmes en âge de procréer, souvent responsable de douleurs pelviennes, de symptômes digestifs et d'infertilité, entraînant une altération importante de la qualité de vie. Malgré sa prévalence élevée, les résultats à long terme des différents traitements médicaux et chirurgicaux restent peu documentés. L'étude IFEMENDO est une cohorte prospective, observationnelle, monocentrique, non interventionnelle, menée au Centre de l'Endométriose de la Clinique Tivoli-Ducos à Bordeaux, France. L'objectif est d'évaluer l'efficacité à long terme des différentes stratégies thérapeutiques - médicales et chirurgicales - en termes d'amélioration des symptômes, de qualité de vie, de récidive et de résultats en matière de fertilité. Les femmes présentant une endométriose pelvienne confirmée histologiquement ou radiologiquement sont invitées à participer. Les données sont recueillies au moyen de questionnaires standardisés à l'inclusion puis à 1, 3, 5, 7 et 10 ans après l'inclusion, via la plateforme en ligne sécurisée NO ENDO ou sous forme papier. L'étude contribuera à une meilleure compréhension de l'histoire naturelle de l'endométriose et de l'efficacité à long terme des différentes approches thérapeutiques, dans le but de soutenir les améliorations de la prise en charge clinique et des soins aux patientes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07243587
Clinique Tivoli Ducos
Mis à jour le 24 nov. 2025

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