Essais cliniques de phase 3

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, classées par phase d’essai, avec leur source et leur date de mise à jour.

Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle836

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

836 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du nemtabrutinib associé au venetoclax versus venetoclax + rituximab (VR) en deuxième ligne (2L) et plus dans la leucémie lymphoïde chronique/lymphome lymphocytique à petits lymphocytes (LLC/LPL) en rechute ou réfractaire (MK-1026-010/BELLWAVE-010).
Cette étude a pour objectif d'évaluer la sécurité et la tolérance, et de confirmer la dose du nemtabrutinib associé au venetoclax, chez des participants atteints de LLC/LPL en rechute ou réfractaire. Les hypothèses principales de l'étude sont que l'association nemtabrutinib plus venetoclax est supérieure au VR en termes de survie sans progression (SSP), selon les critères de l'International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia (iwCLL) 2018, évaluée par revue centralisée indépendante en aveugle (RCIA).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05947851
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude clinique du calderasib (MK-1084) associé à une thérapie ciblée et une chimiothérapie chez des personnes atteintes d'un cancer colorectal (MK-1084-012/KANDLELIT-012)
Les chercheurs recherchent d'autres moyens de traiter le cancer colorectal localement avancé ou métastatique (CCRm) non résécable présentant une mutation génique appelée KRAS G12C. Les traitements standards (ou habituels) de ce type de cancer colorectal peuvent inclure le mFOLFOX6 avec ou sans bévacizumab. Les chercheurs souhaitent déterminer si l'ajout du calderasib (le médicament à l'étude) et du cétuximab au mFOLFOX6 permet de traiter le cancer colorectal localement avancé ou métastatique porteur de la mutation KRAS G12C. Le calderasib et le cétuximab sont des thérapies ciblées. Les objectifs de cette étude sont de déterminer : * la tolérance du calderasib associé au cétuximab et au mFOLFOX6, ainsi que la tolérance des traitements par les participants ; * si les personnes recevant le calderasib associé au cétuximab et au mFOLFOX6 vivent plus longtemps sans progression ni dissémination du CCRm, par rapport aux personnes recevant le mFOLFOX6 avec ou sans bévacizumab.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06997497
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'empasiprubart par rapport aux IgIV chez des adultes atteints de PIDC
L'objectif principal de cette étude est de comparer l'empasiprubart et les IgIV pour le traitement des personnes atteintes de PIDC. Cette étude comprend une partie A au cours de laquelle les participants recevront soit de l'empasiprubart et un placebo ressemblant aux IgIV, soit des IgIV et un placebo ressemblant à l'empasiprubart, pendant 24 semaines (6 mois). À l'issue de la partie A, les participants entreront dans la partie B, au cours de laquelle tous les participants recevront de l'empasiprubart pendant 96 semaines (24 mois). Plus d'informations sont disponibles ici : https://clinicaltrials.argenx.com/emvigorate
À partir de 18 ans · Réf. NCT06920004
argenx
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Bithérapie à base de létermovir pour le traitement des infections à cytomégalovirus
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la tolérance du létermovir dans le cadre d'une bithérapie antivirale (en association avec le valganciclovir) chez des transplantés rénaux présentant une virémie à CMV, nécessitant un traitement par valganciclovir selon le jugement de l'investigateur.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06334497
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 2 janv. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
L'acétazolamide chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque, pour réduire le poids et soulager les symptômes (ACHIEVE)
La congestion aiguë est fréquente chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque (IC) et est associée à une altération de la fonction rénale, à une réduction de la qualité de vie, à des réhospitalisations et à la mortalité. Les recommandations actuelles préconisent une décongestion optimale au moyen d'un traitement diurétique, principalement des diurétiques de l'anse. Bien que l'acétazolamide ait récemment démontré son efficacité chez les patients hospitalisés, son rôle chez les patients ambulatoires suivis par télésurveillance reste à établir. Cette étude vise à évaluer l'efficacité de l'acétazolamide par voie orale, ajouté au traitement conventionnel, pour la décongestion des patients ambulatoires atteints d'IC lors des décompensations congestives. ACHIEVE est un essai de phase III multicentrique, prospectif, interventionnel, randomisé, contrôlé, ouvert, de supériorité, évaluant l'efficacité de l'acétazolamide par voie orale ajouté au traitement conventionnel pour la décongestion des patients ambulatoires atteints d'insuffisance cardiaque lors d'une décompensation congestive, suivis par télésurveillance. L'objectif principal est d'évaluer, au jour 5, si l'acétazolamide ajouté au traitement conventionnel améliore la décongestion par rapport au traitement standard seul. Les objectifs secondaires comprennent l'évaluation de l'efficacité, de la sécurité et des résultats médico-économiques, notamment la qualité de vie, la dyspnée, les marqueurs biologiques, les consultations non programmées, les hospitalisations, la mortalité et les coûts médicaux hospitaliers.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07737964
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 17 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'inclisiran chez des enfants atteints d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote
Il s'agit d'une étude pivot de phase III destinée à évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité de l'inclisiran chez des enfants (âgés de 6 à moins de 12 ans) atteints d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HFHe) et présentant un taux élevé de cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDLC).
6 à 11 ans · Réf. NCT06597019
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 15 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Étude clinique sur les effets anticancéreux d'un traitement expérimental ou d'une chimiothérapie chez des patientes atteintes d'un cancer de l'utérus récidivant
L'étude est divisée en deux cohortes (cohorte 1 et cohorte 2), auxquelles les participantes seront affectées en fonction de la quantité de récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) dans leur échantillon tumoral. Dans la cohorte 1, l'objectif principal est d'évaluer l'efficacité du BNT323 (également connu sous le nom de DB-1303) ou de la chimiothérapie (doxorubicine ou paclitaxel [ou docétaxel, si les participantes ne peuvent pas recevoir de paclitaxel]) en déterminant la survie sans progression (SSP) des participantes ayant déjà été traitées par des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI). Dans la cohorte 2, l'objectif principal est d'évaluer l'efficacité du BNT323 en déterminant le taux de réponse objective (TRO), c'est-à-dire le pourcentage de participantes dont la tumeur diminue (réponse partielle) ou disparaît (réponse complète) après le traitement. La sécurité du BNT323 sera également évaluée en suivant la survenue d'effets indésirables observés après le traitement. Les autres mesures comprennent la pharmacocinétique du BNT323 (c'est-à-dire la façon dont le BNT323 se déplace dans l'organisme et en est éliminé), la réponse immunitaire de l'organisme et l'impact sur la qualité de vie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06340568
BioNTech SE
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude ouverte de phase 3b de l'ivosidénib en association avec l'azacitidine chez des patients adultes nouvellement diagnostiqués d'une leucémie myéloïde aiguë (LAM) avec mutation IDH1 (IDH1m), inéligibles à une chimiothérapie d'induction intensive.
L'objectif de cette étude est d'approfondir les connaissances sur la sécurité et l'efficacité de l'ivosidénib associé à l'azacitidine dans le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM) présentant une mutation du gène appelé IDH1 (mutation positive de l'isocitrate déshydrogénase 1 [IDH1m]) et ne pouvant pas recevoir de traitement par chimiothérapie intensive (CI).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05907057
Servier Affaires Médicales
Mis à jour le 8 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Nalméfène versus placebo en complément du traitement habituel sur le craving dans les addictions comportementales
Les addictions comportementales (AC) [trouble du jeu d'argent (TJA), addiction alimentaire (AA), addiction sexuelle (AS)] peuvent entraîner des conséquences désastreuses. Elles sont souvent associées à d'autres troubles addictifs ou psychiatriques, ainsi qu'à des taux élevés de tentatives de suicide. Les études épidémiologiques rapportent une prévalence atteignant 2,7 % pour le TJA, 5 % pour l'AS, et jusqu'à 7,9 % pour l'AA. De nombreuses similitudes ont été mises en évidence entre les AC, ainsi qu'avec les troubles liés à l'usage de substances. Une similitude clinique fondamentale entre ces troubles est le craving (besoin incontrôlable de s'engager dans des comportements gratifiants), qui a été systématiquement associé à une diminution du contrôle sur le comportement et à la rechute. À ce jour, aucun traitement pharmacologique n'a été approuvé pour les AC, mais plusieurs médicaments ont été testés. Parmi eux, deux antagonistes des récepteurs opioïdes - la naltrexone et le nalméfène - semblent les plus prometteurs. En diminuant la neurotransmission dopaminergique dans le circuit de la récompense, ils réduisent à la fois l'excitation liée aux comportements gratifiants et le craving. Comparé à la naltrexone, le nalméfène semble présenter un meilleur profil de sécurité. À ce jour, aucune étude n'a examiné l'efficacité du nalméfène en tant que traitement transversal des AC. Deux essais cliniques ont démontré son efficacité pour le traitement du TJA, mais aucun essai clinique n'a été mené pour l'AA et l'AS. Les investigateurs émettent l'hypothèse que le nalméfène (36 mg/j), comparé à un placebo, peut avoir un effet thérapeutique en complément du traitement habituel pour réduire le craving dans plusieurs AC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05540288
Nantes University Hospital
Mis à jour le 12 févr. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du sacituzumab tirumotécan (MK-2870) en monothérapie et en association avec le pembrolizumab (MK-3475) versus un traitement au choix du médecin chez des participantes atteintes d'un cancer du sein RH+/HER2- localement avancé non résécable ou métastatique (MK-2870-010)
Cette étude a pour objectif de comparer le sacituzumab tirumotécan en monothérapie, et en association avec le pembrolizumab, à un traitement au choix du médecin (TCM) chez des participantes atteintes d'un cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs/récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain négatif (RH+/HER2-) localement avancé non résécable ou métastatique. Les hypothèses principales sont que le sacituzumab tirumotécan en monothérapie et le sacituzumab tirumotécan associé au pembrolizumab sont supérieurs au TCM en termes de survie sans progression (SSP), selon les critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides version 1.1 (RECIST 1.1), évaluée par revue centralisée indépendante en aveugle (RCIA), chez l'ensemble des participantes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06312176
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Essais Olpasiran sur les événements cardiovasculaires et la réduction de la lipoprotéine(a) - Essai d'angioscanner coronarien
L'objectif principal de cet essai est d'évaluer l'effet de l'olpasiran, comparé au placebo, sur le volume de plaque non calcifiée (NCP) mesuré par angioscanner coronarien (CCTA).
35 à 80 ans · Réf. NCT07293260
Amgen
Mis à jour le 16 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Tislelizumab chez des patients atteints de cancer avec maladie résiduelle moléculaire (UMBRELLA)
De nombreuses études ont montré que, même lorsque l'imagerie ne révèle pas la présence de cellules cancéreuses, des traces d'ADN tumoral (c'est-à-dire provenant des cellules cancéreuses) peuvent être détectées dans le sang de certains patients : on parle alors de maladie résiduelle moléculaire (MRD). Lorsque de telles traces sont détectées (on parle de statut MRD+), le risque de rechute est bien plus élevé que lorsqu'il n'y a pas d'ADN tumoral circulant (statut MRD-). Compte tenu du succès de l'immunothérapie dans le traitement des patients atteints de maladie métastatique pour divers types de tumeurs, il existe un immense enthousiasme pour étendre l'utilisation de l'immunothérapie aux personnes atteintes d'un cancer à un stade précoce. UMBRELLA est un essai guidé par la biologie conçu pour étudier l'impact d'un traitement systémique par tislelizumab en monothérapie après détection d'un statut MRD+, à l'issue de la chirurgie et des traitements périopératoires, chez des patients atteints d'un cancer solide. La maladie résiduelle (MRD) sera déterminée par une détection optimisée et un suivi précis de l'ADN tumoral circulant, permettant une détection précoce des récidives et un suivi de la maladie, y compris chez les patients sans MRD [MRD(-)].
À partir de 18 ans · Réf. NCT06332274
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 13 mai 2025

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