Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, classées par phase d’essai, avec leur source et leur date de mise à jour.
Recrutement
Type d’étude
Phase
Public annoncé
La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.
836 essais recensés
L'essai PROTECT testera l'hypothèse selon laquelle les réductions de dose de rayonnement permises par la protonthérapie (PT) au niveau des tissus sains sensibles entraîneront des taux plus faibles de complications pulmonaires liées au traitement dans le cancer de l'œsophage, par comparaison avec la photonthérapie standard (XT).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05055648
Mis à jour le
En dermatologie, les personnes à peau pigmentée demeurent sous-représentées dans les essais contrôlés randomisés (\<10 %) et dans les recommandations. L'acné touche environ 9 % de la population mondiale et affecte négativement la qualité de vie et l'estime de soi, avec anxiété, idées suicidaires et cicatrices physiques. Les lésions principales associent comédons, papules et pustules inflammatoires, dont la gradation de sévérité permet la prise de décision, par exemple les traitements topiques dans l'acné légère et l'isotrétinoïne dans l'acné sévère. Chez les patients à phototype cutané plus foncé, c'est-à-dire les phototypes de Fitzpatrick IV à VI, une pigmentation liée à l'acné (ARP) survient dans 65 % des cas, reflétant soit une hyperpigmentation péri-inflammatoire, soit post-inflammatoire. Quel que soit le mécanisme, l'ARP (nombre, taille, importance de la dyschromie) affecte la qualité de vie de ces patients. Dans l'acné modérée, le traitement repose sur des antibiotiques oraux pendant 3 mois, à savoir la doxycycline ou la lymécycline, associés à un traitement topique tel que la trétinoïne ciblant les comédons (et potentiellement l'ARP). Cependant, les antibiotiques oraux en première intention ont été développés uniquement chez des patients à peau blanche et n'ont jamais démontré leur efficacité sur l'ARP. De plus, la doxycycline pourrait être associée à une hyperpigmentation d'apparition récente chez les patients acnéiques. L'isotrétinoïne, qui agit sur la glande sébacée et constitue donc le médicament le plus efficace dans l'acné, n'est prescrite qu'après échec des antibiotiques selon les recommandations. Objectif principal : évaluer la supériorité à M6 d'un traitement de l'acné faciale modérée chez des patients à peau pigmentée par isotrétinoïne orale en première intention par rapport à la prise en charge standard actuelle sur la sévérité de l'ARP. Essai contrôlé randomisé multicentrique, étude ouverte. Nombre de sujets nécessaires pour l'essai = 420
13 à 30 ans · Réf. NCT06447480
Mis à jour le
Il s'agit d'un essai de phase III, multicentrique, randomisé et ouvert, visant à évaluer si une chimiothérapie préopératoire, en complément d'une chirurgie à visée curative, améliore le pronostic des patients atteints de liposarcome dédifférencié (LPSDD) et de léiomyosarcome (LMS) à haut risque, mesuré par la survie sans maladie. Après confirmation des critères d'éligibilité, les patients seront randomisés dans le bras standard ou dans le bras expérimental.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04031677
Le trouble dépressif majeur unipolaire est la principale cause de handicap dans le monde. Les traitements les plus couramment utilisés pour les épisodes dépressifs majeurs (EDM) sont les médicaments antidépresseurs. Cependant, leur efficacité est limitée et leur délai d'action est long, allant de 2 à 6 semaines. Pendant cette période, une hospitalisation peut devenir nécessaire, en particulier pour les EDM sévères. Il est essentiel d'améliorer l'efficacité précoce des traitements chez ces patients afin de soulager leur souffrance, de limiter les complications (risque suicidaire) et de réduire la durée des hospitalisations (environ 1 000 euros par jour). L'efficacité de la kétamine par voie intraveineuse a été démontrée dans la dépression pharmacorésistante, mais reste à démontrer dans les EDM sévères non pharmacorésistants. Par ailleurs, l'imagerie TEP utilisant le \[11C\]UCB-J, qui permet l'étude in vivo de la densité synaptique dans le cerveau humain, a montré des diminutions significatives de la densité synaptique chez les patients unipolaires présentant un EDM sévère. En outre, une seule perfusion de kétamine s'est révélée renforcer la synaptogenèse
18 à 65 ans · Réf. NCT06508710
Mis à jour le
Cette étude est un essai randomisé de phase III, de non-infériorité, comparant la chimiothérapie préopératoire seule (FOLFIRINOX modifié) à la chimiothérapie suivie d'une radiochimiothérapie chez des patients atteints d'un cancer du rectum primitif, localement avancé et résécable. Le critère d'évaluation principal de l'étude est la survie sans progression à 3 ans. Le taux de survie sans progression à 3 ans attendu dans le bras chimiothérapie préopératoire suivie de radiochimiothérapie est de 75 %. Ce taux de risque, dans un modèle de survie exponentiel, correspond à une diminution du taux de survie sans progression à 3 ans à 67 % dans le bras chimiothérapie préopératoire. L'étude randomisera 540 patients (270 dans le groupe chimiothérapie et 270 dans le groupe radiochimiothérapie) dans 42 centres académiques français.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03875781
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer la supériorité de la lidocaïne IV associée à une rachianesthésie à la morphine par rapport au placebo associé à une rachianesthésie à la morphine, sur la réduction de la consommation postopératoire de morphine à 48 heures, chez des patients bénéficiant d'une chirurgie digestive ou abdominale majeure par laparotomie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07076641
Mis à jour le
L'objectif de cet essai clinique est d'étudier la sécurité et les effets du médicament à l'étude (appelé marstacimab) pour le traitement potentiel de l'hémophilie chez des patients pédiatriques. Cette étude inclura des participants pédiatriques âgés de 1 à 17 ans, de manière séquentielle. L'inclusion sera d'abord ouverte aux participants adolescents âgés de 12 à 17 ans. Ensuite, les enfants âgés de 6 à 11 ans pourront être inclus. Enfin, les enfants âgés de 1 à 5 ans pourront être inclus. Cette étude inclura des participants qui : * présentent une hémophilie A sévère ou une hémophilie B modérément sévère à sévère (avec ou sans inhibiteurs) ; * disposent de données historiques précises documentant toutes les perfusions de facteur VIII, de facteur IX ou d'agent de contournement, ainsi que les épisodes hémorragiques liés à l'hémophilie, sur au moins 1 an avant l'entrée dans l'étude ; * s'ils ne présentent pas d'inhibiteur, suivent un schéma de prophylaxie de routine stable avec des produits de substitution du facteur VIII ou du facteur IX depuis au moins 12 mois avant l'entrée dans l'étude ; * s'ils présentent un inhibiteur, suivent un schéma de traitement à la demande par agent de contournement pendant les 12 mois précédant l'entrée dans l'étude. Tous les participants à cette étude recevront du marstacimab à titre prophylactique. Le marstacimab sera administré une fois par semaine, par injection sous-cutanée. La première dose de marstacimab sera administrée sur le site de l'étude par le personnel du site. Pendant la période de traitement de 12 mois, les doses hebdomadaires de marstacimab pourront être administrées à domicile ou, si préféré, par le personnel du site de l'étude. Afin de déterminer si le médicament à l'étude est sûr et efficace, l'expérience des participants pendant la prise du médicament à l'étude sera comparée à une période historique durant laquelle ils ne le prenaient pas. Les chercheurs souhaitent déterminer si le médicament à l'étude permet de prévenir les épisodes hémorragiques fréquemment observés chez les patients atteints d'hémophilie. Les participants seront suivis dans cette étude pendant environ 14 mois (environ 1 mois de période de sélection, 12 mois de traitement et 1 mois de suivi), au cours desquels ils se rendront sur le site de l'étude au moins 10 fois. Si cela est préféré et si la réglementation locale le permet, 2 des visites de l'étude pourront être réalisées au domicile du participant plutôt que sur le site de l'étude. Six appels téléphoniques programmés, à intervalle d'environ 2 mois, seront également prévus.
1 à 17 ans · Réf. NCT05611801
Mis à jour le
L'objectif de cette étude multicentrique, randomisée, contrôlée contre placebo et en double aveugle est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'anifrolumab administré par voie sous-cutanée, comparé au placebo, sur l'activité globale de la maladie chez des participants atteints de myopathies inflammatoires idiopathiques (MII) \[polymyosite (PM) ou dermatomyosite (DM)\] modérées à sévères, en association avec un traitement de prise en charge habituelle (PEC).
18 à 75 ans · Réf. NCT06455449
Mis à jour le
L'arthrose du genou (KOA) est une maladie fréquente associée à des douleurs et à une altération de la fonction. De nombreux patients ne sont pas soulagés de leurs symptômes de manière suffisamment efficace par les traitements conservateurs. L'embolisation des artères géniculées (GAE) est un nouveau traitement endovasculaire mini-invasif permettant un soulagement des symptômes. L'investigateur a précédemment démontré la sécurité de la GAE utilisant une émulsion à base d'huile iodée pour le traitement de l'arthrose douloureuse du genou dans un premier essai clinique chez l'humain, à un seul bras, appelé LipioJoint-1 (clinicaltrials.gov : NCT04733092 ; EUDRACT : 2020-002206-10). Cette étude de phase 1 a également fourni des données encourageantes sur l'efficacité de la GAE sur la douleur et la fonction du genou. L'objectif de l'étude LipioJoint-2 est d'évaluer l'efficacité de la GAE utilisant une émulsion à base d'huile iodée pour le traitement de l'arthrose douloureuse du genou, dans un essai clinique multicentrique, prospectif, randomisé, contrôlé contre placebo simulé (sham).
40 à 90 ans · Réf. NCT06497140
Mis à jour le
Le pronostic à long terme du choc cardiogénique est lié à la résolution de la défaillance hémodynamique, de la défaillance viscérale associée et à la récupération d'une fonction myocardique adéquate. Immédiatement après un choc cardiogénique, après le sevrage des catécholamines, il n'existe pas de recommandations concernant les traitements cardiovasculaires susceptibles d'améliorer ce pronostic à long terme. En effet, les traitements cardiovasculaires standards tels que les inhibiteurs du système rénine-angiotensine-aldostérone et les bêta-bloquants ont des effets hypotenseurs et inotropes négatifs et peuvent aggraver la fonction rénale. En pratique, compte tenu de leurs effets secondaires, ils ne sont pas prescrits immédiatement après un choc cardiogénique. Les inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (iSGLT2) font désormais partie intégrante de la prise en charge médicamenteuse de l'insuffisance cardiaque chronique, et l'essai EMPULSE-HF vient de démontrer un bénéfice dans l'insuffisance cardiaque aiguë (PMID : 35228754). Plusieurs essais cliniques pivots ont démontré un effet significatif des iSGLT2 sur la survie et le risque de réhospitalisation pour insuffisance cardiaque (PMID : 32865377, 31535829, 33200892). Notre hypothèse est que, chez les patients en choc cardiogénique, un traitement précoce par empagliflozine en complément de la prise en charge standard pourrait réduire la mortalité et la morbidité (décès, transplantation/LVAD et réhospitalisation pour insuffisance cardiaque) et améliorer la fonction myocardique à 12 semaines, par rapport à la prise en charge standard seule.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05879276
Mis à jour le
Le lymphome B diffus à grandes cellules est l'histologie la plus fréquente des lymphomes malins non hodgkiniens (31 % des lymphomes), avec une incidence comprise entre 15 et 20 nouveaux cas par an pour 100 000 habitants en France. L'âge médian est de 65 ans et un tiers des patients ont plus de 75 ans. 60 % des patients sont guéris après un schéma standard de chimiothérapie par RCHOP ; 40 % des patients rechuteront cependant. Aucun autre schéma n'a montré d'amélioration de la survie globale, mais des facteurs de mauvais pronostic ont été identifiés. Au-delà de ces facteurs, d'autres facteurs pronostiques peuvent influencer la survie globale et la survie sans progression : la sarcopénie, les troubles de l'état nutritionnel. La sarcopénie se définit par la réduction de la masse et de la force musculaires. Elle a été décrite pour la première fois chez les personnes âgées et classée comme syndrome gériatrique, au même titre que la démence, les chutes ou la fragilité. Elle varie de 5 à 13 % entre 60 et 70 ans et de 11 à 50 % au-delà de 80 ans, et est classée comme primitive, c'est-à-dire liée à l'âge. Elle peut toutefois être secondaire à une néoplasie. Cet événement a été décrit chez des patients atteints d'hémopathies malignes au cours de la chimiothérapie et peut concerner jusqu'à 55 % des patients âgés. Elle est proportionnelle à l'intensité des traitements. Elle apparaît comme un facteur pronostique indépendant délétère pour la survie de ces patients. L'exercice physique associé à un soutien nutritionnel pourrait la réduire. L'impact positif de l'activité physique adaptée a été démontré dans de nombreuses publications concernant la réduction de l'incidence et du risque de rechute pour certains cancers (sein, côlon, prostate). Il est moins évident en hématologie au vu des études publiées sur l'activité physique adaptée. L'activité physique adaptée semble apporter un bénéfice de survie dans le lymphome B diffus à grandes cellules, cependant les effectifs restent trop faibles dans cette histologie. La sarcopénie est un événement souvent sous-estimé et est associée à un âge plus avancé, à des comorbidités, à une augmentation des complications infectieuses et à une mortalité précoce. Corriger la sarcopénie par une activité physique adaptée pourrait réduire son impact pronostique négatif. L'objectif de l'étude est d'augmenter de 15 % la survie sans événement des patients du bras RCHOP associé à l'activité physique adaptée, par rapport au bras standard.
À partir de 65 ans · Réf. NCT04670029
Mis à jour le
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité de l'élacestrant par rapport à un traitement endocrinien standard chez des participants atteints d'un cancer du sein à un stade précoce, avec atteinte ganglionnaire, récepteurs aux œstrogènes positifs (RE+), récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain négatif (HER2-), à haut risque de récidive.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06492616
Mis à jour le
Volontaires
Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.
Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.