Essais cliniques de phase 3

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, classées par phase d’essai, avec leur source et leur date de mise à jour.

Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle836

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

836 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du baricitinib (LY3009104) chez des enfants âgés de 6 ans à moins de 18 ans atteints de pelade
L'objectif principal de cette étude est de déterminer l'efficacité et la sécurité du baricitinib dans le traitement de la pelade sévère ou très sévère (perte de cheveux) chez des enfants âgés de 6 ans à moins de 18 ans. L'étude est divisée en 4 périodes : une période de sélection de 5 semaines, une période de traitement en double aveugle de 36 semaines, une période d'extension à long terme (LTE) d'environ 2 ans, et une période de suivi post-traitement de 4 semaines. Certains participants pourront être éligibles pour recevoir un traitement après avoir terminé la période d'extension à long terme, pour une durée maximale de 180 semaines.
6 à 17 ans · Réf. NCT05723198
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à tester si le nérandomilast aide les personnes atteintes de fibrose pulmonaire liée à des maladies rhumatismales
Les adultes âgés de 18 ans ou plus, ou ayant atteint la majorité légale, atteints de fibrose pulmonaire liée à une maladie rhumatismale auto-immune systémique peuvent participer à cette étude. Les personnes ne peuvent participer que si elles ne présentent aucune amélioration de la fonction pulmonaire après un traitement standard par médicament immunosuppresseur. L'objectif principal de cette étude est de déterminer comment un médicament appelé nérandomilast agit sur les poumons chez les personnes atteintes de maladie rhumatismale auto-immune systémique. Les participants sont répartis dans 2 groupes de façon aléatoire, c'est-à-dire par tirage au sort. Un groupe prend des comprimés de nérandomilast et l'autre groupe prend des comprimés de placebo. Les comprimés de placebo ressemblent aux comprimés de nérandomilast mais ne contiennent aucun médicament. Les participants prennent un comprimé 2 fois par jour pendant au moins 26 semaines et jusqu'à 1 an. Les participants poursuivent leur traitement immunosuppresseur pour leur maladie rhumatismale sous-jacente. Les participants sont suivis dans l'étude pendant environ 7,5 à 13 mois selon le moment de leur inclusion dans l'étude. Pendant cette période, ils se rendent au centre d'étude environ 9 à 10 fois. Lors des visites d'étude, les participants réalisent des tests de fonction pulmonaire. Lors de certaines visites sélectionnées, une imagerie thoracique est réalisée. Les participants remplissent des questionnaires sur leurs symptômes et leur qualité de vie. Les résultats des 2 groupes sont comparés afin de déterminer si le traitement fonctionne. Les médecins vérifient également régulièrement l'état de santé des participants et notent tout effet indésirable.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06806592
Boehringer Ingelheim
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du daraxonrasib (RMC-6236) chez des patients présentant un adénocarcinome canalaire pancréatique (ACP) réséqué
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité d'un nouvel inhibiteur RAS(ON) par rapport à une simple observation selon les soins standard (SOC).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07252232
Revolution Medicines, Inc.
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Anticoagulation chronique par un schéma posologique réduit de rivaroxaban chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale
La fibrillation atriale est le trouble du rythme cardiaque le plus fréquent, et son pronostic est essentiellement marqué par le risque d'événements emboliques. Son traitement repose sur une anticoagulation orale au long cours, en fonction du risque d'événements emboliques évalué par des scores de risque tels que le score CHA2DS2-VASc, mais cette prescription est associée à un risque d'événements hémorragiques qui doit être pris en considération lors de la décision thérapeutique pour un patient donné. Il existe deux catégories de traitements anticoagulants oraux validés pour la prévention des événements emboliques dans la fibrillation atriale : les antivitamines K, qui ont longtemps été le traitement de référence mais sont contraignants et difficiles à utiliser en raison d'une fenêtre thérapeutique étroite, et les anticoagulants oraux directs, qui constituent désormais le traitement de première intention mais qui n'ont pas été évalués dans des études de phase II et III chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère. L'insuffisance rénale terminale (clairance < 15 mL/min/1,73 m2), en particulier au stade de la dialyse, est en elle-même un facteur de risque de maladie cardiovasculaire, et un nombre significatif de patients développent une fibrillation atriale. Compte tenu des comorbidités associées à l'insuffisance rénale, notamment l'hypertension artérielle, les patients insuffisants rénaux dialysés et présentant une fibrillation atriale sont généralement exposés à un risque embolique plus élevé que les patients sans insuffisance rénale, mais également à un risque hémorragique plus élevé. Ainsi, si l'indication de prescription d'un traitement anticoagulant oral est claire dans cette population, les complications hémorragiques associées sont également plus fréquentes et plus graves chez ces patients, qui disposent d'accès vasculaires réguliers dans le cadre de l'hémodialyse. Il existe donc un besoin réel d'alternatives thérapeutiques fiables présentant un meilleur rapport bénéfice/risque que les antivitamines K. Traduit avec www.DeepL.com/Translator (version gratuite)
À partir de 18 ans · Réf. NCT05410275
University Hospital, Tours
Mis à jour le 18 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Évaluation de la colchicine à faible dose et du ticagrelor dans la prévention de l'accident vasculaire cérébral ischémique chez des patients ayant présenté un accident vasculaire cérébral d'origine athéroscléreuse
RÉDUCTION DE L'INFLAMMATION DANS L'ACCIDENT VASCULAIRE CÉRÉBRAL ISCHÉMIQUE PAR LA COLCHICINE ET LE TICAGRELOR CHEZ DES PATIENTS À HAUT RISQUE - TRAITEMENT PROLONGÉ DANS L'ACCIDENT VASCULAIRE CÉRÉBRAL ISCHÉMIQUE.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05476991
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 8 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de phase 3 visant à évaluer la sécurité et l'efficacité de KarXT + KarX-EC pour le traitement de l'agitation associée à la maladie d'Alzheimer
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de KarXT + KarX-EC chez des participants adultes présentant une agitation liée à la maladie d'Alzheimer.
55 à 90 ans · Réf. NCT07011745
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de l'opévesostat (MK-5684) versus un autre agent hormonal de nouvelle génération (NHA) dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) après un NHA (MK-5684-004)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'opévesostat associé à une corticothérapie quotidienne, comparativement à un autre traitement par acétate d'abiratérone ou enzalutamide, chez des participants atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) préalablement traités par un agent hormonal de nouvelle génération (NHA). L'hypothèse principale de l'étude est que l'opévesostat est supérieur à un autre traitement par acétate d'abiratérone ou enzalutamide en ce qui concerne la survie globale (SG), chez les participants présentant une mutation du domaine de liaison au ligand du récepteur des androgènes (AR LBD), positifs comme négatifs pour cette mutation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06136650
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de phase 3 du téclistamab en association avec le lénalidomide et du téclistamab seul versus le lénalidomide seul chez des participants atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, en traitement d'entretien après une autogreffe de cellules souches
Il s'agit d'une étude de phase 3, multicentrique, randomisée, ouverte, menée chez des participants atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, visant à évaluer les bénéfices du téclistamab en association avec le lénalidomide et du téclistamab seul versus le lénalidomide seul en traitement d'entretien après une autogreffe de cellules souches.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05243797
European Myeloma Network B.V.
Mis à jour le 4 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Ventilation non invasive ou pression positive continue (PPC) dans le SAOS-BPCO après admission pour insuffisance respiratoire aiguë hypercapnique
La bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) est un problème majeur de santé publique, avec 212,3 millions de cas prévalents de BPCO dans le monde et 3,3 millions de décès liés à la BPCO en 2019. Le syndrome d'apnées obstructives du sommeil (SAOS) est le trouble respiratoire du sommeil le plus fréquent. On estime qu'environ 1 milliard d'adultes dans le monde sont atteints de SAOS. Compte tenu de la prévalence croissante de l'obésité, un SAOS associé est fréquemment observé chez les patients atteints de BPCO. Il a été démontré que le SAOS associé augmente la mortalité, réduit la qualité de vie et favorise les exacerbations aiguës de la BPCO. Les patients admis pour une exacerbation de BPCO menaçant le pronostic vital nécessitant une admission en réanimation pour insuffisance aiguë hypercapnique sont plus susceptibles d'être réhospitalisés. Les patients admis pour une exacerbation aiguë dans un service quelconque sont plus susceptibles d'être réhospitalisés pour une nouvelle exacerbation dans les 180 jours si leur SAOS n'est pas traité. Malheureusement, les données concernant la meilleure prise en charge du SAOS chez les patients présentant une BPCO associée font défaut, car ces patients étaient souvent exclus des essais cliniques portant sur les patients atteints de BPCO. Par conséquent, la PPC ou la VNI sont administrées sans preuve scientifique établissant quel traitement est le plus approprié.
18 à 84 ans · Réf. NCT07047092
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 9 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Une étude du guselkumab chez des participants pédiatriques atteints de maladie de Crohn d'activité modérée à sévère
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité clinique et endoscopique du guselkumab chez des participants pédiatriques atteints de la maladie de Crohn (MC) à la fin du traitement d'entretien (semaine 52) parmi les participants ayant présenté une réponse clinique au guselkumab à la semaine 12.
2 à 17 ans · Réf. NCT05923073
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Clarithromycine versus azithromycine dans le traitement des infections pulmonaires à complexe Mycobacterium avium (MAC)
Les infections pulmonaires à MAC constituent un problème de santé publique croissant. Les recommandations de l'ATS / IDSA de 2007 pour le traitement de ces infections à mycobactéries non tuberculeuses préconisent l'utilisation d'un macrolide ou d'une azalide (clarithromycine ou azithromycine), de rifampicine ou de rifabutine et d'éthambutol. Pour les infections disséminées à MAC, plusieurs études ont comparé des associations contenant de la clarithromycine ou de l'azithromycine et n'ont trouvé aucune différence significative d'efficacité. Aucun essai contrôlé randomisé n'a été réalisé pour les infections pulmonaires afin de comparer la clarithromycine et l'azithromycine en termes d'efficacité. La clarithromycine est souvent utilisée en traitement de première intention en France, mais sa tolérance est souvent médiocre, notamment en ce qui concerne le risque d'hépatite, le goût métallique dans la bouche, les nausées ou les vomissements, et elle interagit avec de nombreux médicaments via le cytochrome P450. En particulier, elle augmente la toxicité de la rifabutine, notamment en termes d'uvéite. L'azithromycine présente moins d'effets secondaires, notamment une toxicité digestive et des interactions médicamenteuses moindres que la clarithromycine. L'hypothèse est donc que l'efficacité de l'azithromycine serait non inférieure à celle de la clarithromycine.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03236987
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 19 nov. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Désescalade de la chimiothérapie dans le cancer du sein précoce à risque intermédiaire, RH+, HER2-, traité par ribociclib en situation adjuvante
L'avènement des inhibiteurs de CDK4/6 (médicaments conçus pour bloquer l'action des protéines CDK4/6, qui jouent un rôle clé dans la prolifération cellulaire) a amélioré les perspectives de traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique dont les cellules tumorales expriment des récepteurs hormonaux mais pas la protéine HER2 (RH+/HER2-). L'étude NATALEE a montré que l'ajout de ribociclib pendant trois ans à l'hormonothérapie adjuvante conventionnelle (c'est-à-dire après la chirurgie) prolongeait la survie sans maladie invasive (c'est-à-dire s'étendant aux tissus environnants) chez les patientes atteintes d'un cancer du sein précoce RH+/HER2-. Contrairement à d'autres études, NATALEE a inclus un groupe de patientes à risque intermédiaire de récidive, habituellement traitées par chimiothérapie adjuvante avant de recevoir une hormonothérapie. Toutefois, le bénéfice de la chimiothérapie adjuvante chez ces patientes est incertain. L'hypothèse de l'étude NoLEEta est qu'en utilisant l'inhibiteur de CDK 4/6, les patientes pourraient éviter la chimiothérapie adjuvante et donc être épargnées des effets secondaires associés à cette chimiothérapie, sans réduire l'efficacité du traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07237256
UNICANCER
Mis à jour le 26 mai 2026

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