Essais cliniques de phase 3

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, classées par phase d’essai, avec leur source et leur date de mise à jour.

Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle836

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

836 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude sur la sécurité et l'efficacité à long terme du danicamtiv chez des adultes atteints de cardiomyopathie dilatée génétique et familiale symptomatique
Le danicamtiv est un médicament expérimental, ce qui signifie qu'il est encore à l'étude et n'a pas encore été approuvé. L'objectif de cette étude est de déterminer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du danicamtiv lorsqu'il est utilisé chez des patients atteints de cardiomyopathie dilatée (CMD) génétique ou familiale. Il n'existe actuellement aucun médicament approuvé spécifiquement destiné au traitement de la CMD génétique ou familiale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07771465
Kardigan, Inc.
Mis à jour le 2 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Acide hyaluronique dans la tendinopathie de l'épaule
Étude multicentrique, randomisée, visant à comparer l'efficacité sur la douleur à l'activité à 3 mois d'une injection de corticoïde associée à de l'acide hyaluronique par rapport à une injection de corticoïde seul chez des patients présentant une tendinopathie du sus-épineux, avec réévaluation clinique à un, trois et six mois.
18 à 65 ans · Réf. NCT06376981
Centre Hospitalier Departemental Vendee
Mis à jour le 10 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude évaluant l'efficacité et la sécurité de l'inavolisib associé au fulvestrant par rapport à l'alpélisib associé au fulvestrant chez des participantes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique, à récepteurs hormonaux positifs, HER2-négatif, muté PIK3CA, après une thérapie co
Il s'agit d'une étude de phase III, multicentrique, randomisée, en ouvert, mondiale, conçue pour évaluer l'efficacité et la sécurité de l'inavolisib associé au fulvestrant par rapport à l'alpélisib associé au fulvestrant chez des patientes atteintes d'un cancer du sein à récepteurs hormonaux (RH) positifs, récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2)-négatif, muté PIK3CA, localement avancé (LA) ou métastatique (mBC), ayant progressé pendant ou après un traitement à base d'inhibiteur de la kinase cycline-dépendante 4/6 (CDK4/6i). Le recrutement pour l'étude principale est désormais terminé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05646862
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de l'amivantamab associé au mFOLFOX6 ou au FOLFIRI versus le cétuximab associé au mFOLFOX6 ou au FOLFIRI en traitement de première ligne chez des participants atteints d'un cancer colorectal gauche non résécable ou métastatique de type sauvage pour KRAS/NRAS et BRAF
L'objectif de cette étude est de comparer la durée pendant laquelle les participants sont exempts de progression de la maladie (survie sans progression) lorsqu'ils sont traités par amivantamab et chimiothérapie associant 5-fluorouracile, folinate de calcium (acide folinique) ou lévofolinate de calcium, oxaliplatine (mFOLFOX6), ou 5-fluorouracile, folinate de calcium (acide folinique) ou lévofolinate de calcium, et chlorhydrate d'irinotécan (FOLFIRI), par rapport au cétuximab associé au mFOLFOX6 ou au FOLFIRI, chez des participants adultes atteints d'un cancer colorectal gauche non résécable ou métastatique de type sauvage (WT) pour l'homologue de l'oncogène viral du sarcome de rat Kirsten (KRAS)/l'homologue de l'oncogène viral RAS du neuroblastome (NRAS) et l'homologue B1 de l'oncogène viral du sarcome murin v-Raf (BRAF).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06662786
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'un traitement d'induction et d'entretien par afimkibart (RO7790121) chez des participants atteints de maladie de Crohn modérément à sévèrement active
Cette étude de phase III, multicentrique, en double aveugle, contrôlée contre placebo, en traitement continu, évaluera l'efficacité et la sécurité d'un traitement d'induction et d'entretien par afimkibart (également connu sous le nom de RO7790121) chez des participants atteints de maladie de Crohn (MC) modérément à sévèrement active.
16 à 80 ans · Réf. NCT06819878
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Interféron gamma recombinant humain dans le traitement de la pneumonie acquise sous ventilation mécanique chez les patients en réanimation
Le tableau clinique des patients après une agression sévère telle qu'une infection grave, un traumatisme ou des brûlures étendues se caractérise par la survenue simultanée d'une dérégulation de la réponse inflammatoire initiale et d'une immunosuppression associant des altérations quantitatives et fonctionnelles des cellules immunitaires innées et adaptatives. Ces dysfonctionnements immunitaires acquis ont été associés à une susceptibilité accrue aux infections nosocomiales, au premier rang desquelles les pneumonies acquises sous ventilation mécanique (PAVM). Malgré la mise en place d'un ensemble de mesures préventives, l'incidence de ces PAVM demeure élevée en réanimation, avec des taux en Europe de 1,5 % par jour de ventilation. L'immunosuppression post-agressive se caractérise par la diminution de l'expression du HLA-DR (appartenant au complexe majeur d'histocompatibilité de type II, CMH-II) à la surface des monocytes (mHLA-DR). L'administration d'interféron gamma (IFNγ) peut restaurer le niveau de mHLA-DR et pourrait éventuellement améliorer le pronostic en tant que traitement adjuvant associé aux antibiotiques. Toutefois, le niveau de preuve de cette stratégie thérapeutique est faible, limité à de petites cohortes de patients, ou à des études cliniques sans évaluation préalable de l'immunodépression. L'objectif de cette étude est de mener un essai randomisé, en double aveugle, contrôlé contre placebo, de supériorité, afin d'évaluer l'effet de l'administration d'IFNγ sur la durée de la ventilation mécanique à la suite du premier épisode de PAVM chez des patients présentant un HLA-DR < 8 000 AB/C. L'ensemble des données rapportées concernant l'IFNγ 1b recombinant humain pour le contrôle des infections secondaires chez les patients en choc septique utilisaient une dose de 100 microgrammes par jour par voie sous-cutanée pendant 3 à 5 jours. À cette dose, aucune étude rétrospective n'a rapporté d'effet indésirable grave, et l'IFNγ 1b recombinant humain permet une augmentation de l'expression membranaire monocytaire du mHLA-DR.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05843786
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 6 juil. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Planification d'évitement pulmonaire fonctionnel guidée par TEP/TDM de perfusion pulmonaire versus planification anatomique pour la radiothérapie stéréotaxique pulmonaire
La radiothérapie stéréotaxique corporelle (SBRT) occupe une place croissante dans le traitement des tumeurs pulmonaires primitives et secondaires. Cependant, la SBRT pulmonaire reste associée à une toxicité pulmonaire radio-induite (RILI) significative. En effet, l'incidence rapportée de toxicité pulmonaire radio-induite symptomatique (grade ≥ 2) dans la littérature publiée peut atteindre 20 %. Un défi actuel de la SBRT pulmonaire consiste donc à mieux préserver la fonction pulmonaire et à réduire la toxicité pulmonaire. Lors de la planification standard de la SBRT pulmonaire, les contraintes de dose sont définies sur le volume pulmonaire anatomique. Cette planification considère le poumon comme fonctionnellement uniforme et ne tient pas compte de la variabilité de la distribution régionale de la fonction pulmonaire. L'évitement pulmonaire fonctionnel est un concept émergent en radiothérapie (RT) pulmonaire. Cette technique vise à personnaliser la planification du traitement de RT en fonction de la distribution fonctionnelle pulmonaire de chaque individu, en préservant les zones pulmonaires fonctionnelles tout en priorisant l'administration de doses élevées aux régions non fonctionnelles. La TEP/TDM de perfusion pulmonaire au 68Ga-MAA est une nouvelle modalité d'imagerie pour l'évaluation de la fonction pulmonaire régionale. Comparée à la scintigraphie pulmonaire conventionnelle, la TEP/TDM de perfusion pulmonaire constitue intrinsèquement une technologie nettement supérieure pour l'acquisition d'images (sensibilité et résolution spatiale plus élevées, accès facilité à l'acquisition synchronisée à la respiration). Une cartographie fonctionnelle pulmonaire plus précise améliore les possibilités de planification d'évitement pulmonaire fonctionnel pour la SBRT. L'hypothèse est que la planification d'évitement pulmonaire fonctionnel guidée par la TEP/TDM de perfusion au 68Ga-MAA, tout en délivrant une dose optimale à la tumeur, permettra de réduire la fréquence de RILI chez les patients traités par SBRT pulmonaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07289646
University Hospital, Brest
Mis à jour le 14 janv. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Hydrocortisone et vasopressine dans le syndrome post-réanimation (HYVARES)
L'objectif principal est de démontrer la supériorité de l'association arginine-vasopressine (AVP) et hydrocortisone par rapport à la noradrénaline sur la survie à J30 et la récupération neurologique chez des patients présentant une défaillance hémodynamique après un arrêt cardiaque.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04591990
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 12 juin 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude clinique du belzutifan et du zanzalintinib chez des personnes atteintes d'un cancer du rein récidivant après traitement adjuvant (MK-6482-033)
Les chercheurs recherchent de nouvelles options pour traiter le carcinome rénal (CCR) avancé récidivant. Les chercheurs souhaitent savoir si le carcinome rénal avancé récidivant répond (diminue de taille ou disparaît) après un traitement par belzutifan (MK-6482) et zanzalintinib, comparativement au cabozantinib. L'objectif de cette étude est de déterminer si les personnes recevant le belzutifan et le zanzalintinib vivent plus longtemps, globalement et sans aggravation du cancer, que les personnes recevant le cabozantinib.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07227402
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 3 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Essai du nadofaragène firadénovec versus surveillance chez des participants atteints d'un cancer de la vessie non infiltrant le muscle à risque intermédiaire
Essai de phase 3b, randomisé, contrôlé, du nadofaragène firadénovec versus surveillance chez des participants atteints d'un cancer de la vessie non infiltrant le muscle à risque intermédiaire (CVNIM RI).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06510374
Ferring Pharmaceuticals
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Étude internationale pour le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs B en rechute chez l'enfant 2020 (IntReALL BCP 2020)
L'étude IntReALL BCP 2020 vise à examiner les développements et résultats récents concernant la chimio-immunothérapie par inotuzumab et l'immunothérapie par blinatumomab, et à accroître l'utilisation de nouveaux médicaments immunothérapeutiques prometteurs en remplacement des éléments toxiques de la chimiothérapie de référence (SOC). L'étude IntReALL BCP 2020 pourrait permettre d'améliorer les taux de réponse complète (RC) et de survie sans événement (EFS) pour l'ensemble des groupes à risque standard (SR) et à haut risque (HR), ainsi que pour les patients présentant une récidive IEM, en remplaçant la chimiothérapie toxique par des stratégies d'immunothérapie ciblées et moins toxiques, et pourrait établir ces nouvelles approches comme traitement de référence (SOC) pour les enfants présentant une LAL-BCP en rechute à l'avenir.
À partir de 1 ans · Réf. NCT07476729
Charite University, Berlin, Germany
Mis à jour le 17 mars 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Cryoablation associée (ou non) au pembrolizumab et au pémétrexed-carboplatine en traitement de première ligne chez les patients atteints d'un adénocarcinome pulmonaire métastatique
Cette étude vise à comparer le bénéfice de survie à un an de l'association cryoablation-pembrolizumab-pémétrexed-carboplatine par rapport au pembrolizumab-pémétrexed-carboplatine chez des patients atteints d'un adénocarcinome pulmonaire métastatique. Il s'agit d'un essai de phase III multicentrique, prospectif, ouvert, comparatif, randomisé (1:1), à 2 bras. Les patients seront randomisés selon un ratio 1:1 dans : * le bras A (bras expérimental) : cryoablation d'une lésion viscérale ou d'une métastase osseuse, à l'exclusion des métastases hépatiques et des métastases osseuses ostéocondensantes, associée au pembrolizumab et au pémétrexed-carboplatine prescrits conformément à l'autorisation de mise sur le marché. * le bras B (bras standard) : pembrolizumab et pémétrexed-carboplatine prescrits conformément à l'autorisation de mise sur le marché. Le pembrolizumab et le pémétrexed-carboplatine seront prescrits et administrés à la dose recommandée par l'autorisation de mise sur le marché. Le traitement par cryoablation devra être réalisé dans les 6 semaines suivant la première administration de pembrolizumab. Aucun changement de traitement n'est autorisé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04339218
Institut Bergonié
Mis à jour le 30 janv. 2026

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