Essais cliniques de phase 1/2

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, classées par phase d’essai, avec leur source et leur date de mise à jour.

Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle227

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

227 essais recensés

Recrutement à venir Phase 1/2 Interventionnelle
Un essai adaptatif de phase 1/2, multicentrique, en ouvert, visant à déterminer la dose recommandée de phase 2 du CCTx-001, et à évaluer l'innocuité, la tolérance et l'activité clinique chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë en rechute ou réfractaire
Cette étude adaptative de phase 1/2 vise à évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique (PK) et l'activité antileucémique du CCTx-001 chez des patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute ou réfractaire (r/r). Le CCTx-001 cible l'IL-1RAP, spécifiquement exprimée par les cellules leucémiques. Dans des études précliniques, les récepteurs antigéniques chimériques (CAR) ciblant l'IL-1RAP ont démontré une activité encourageante lors d'expériences in vitro et in vivo dans des modèles de LMA. Sur la base de ces résultats précliniques prometteurs, il est attendu que le CCTx-001 puisse potentiellement modifier l'évolution naturelle de la LMA r/r et constituer une nouvelle option thérapeutique potentielle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06281847
Advesya SAS
Mis à jour le 18 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Un essai plateforme évaluant de nouveaux médicaments ou associations dans les lymphomes T périphériques en rechute ou réfractaires (R/R)
Cette étude est un essai plateforme pour l'évaluation de nouveaux médicaments ou associations de médicaments dans les lymphomes T périphériques en rechute ou réfractaires. L'objectif de l'étude est de générer des données exploratoires sur de nouveaux médicaments ou associations de médicaments pour traiter les lymphomes T périphériques réfractaires/en rechute, afin de mieux identifier la population d'intérêt et de concevoir de futurs essais cliniques adaptés. Objectifs principaux des différentes sous-études : * sous-études de phase 1 : déterminer la sécurité et la tolérabilité de doses croissantes du traitement de la sous-étude * sous-études de phase 2 : identifier les médicaments qui amélioreront significativement le devenir des patients ciblés. Objectifs secondaires des deux sous-études : analyser le taux de réponse, le taux de bénéfice clinique, la survie sans progression, la durée de réponse, le délai jusqu'au traitement suivant ou au décès, la survie globale, le taux de greffe suite au traitement de l'étude et le profil de sécurité des médicaments utilisés
À partir de 18 ans · Réf. NCT07018752
The Lymphoma Academic Research Organisation
Mis à jour le 11 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle Femmes
Essai clinique visant à évaluer la sécurité et l'efficacité du COM701 dans le cancer de l'ovaire sensible au platine en rechute
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si l'anticorps expérimental COM701 retarde la progression du cancer de l'ovaire chez des participantes atteintes d'un cancer de l'ovaire sensible au platine en rechute. Il vise également à évaluer la sécurité du COM701. Les principales questions auxquelles l'essai cherche à répondre sont : * Le COM701, utilisé en traitement d'entretien, arrête-t-il ou ralentit-il la progression du cancer de l'ovaire ? * Le COM701 retarde-t-il le moment où un nouveau traitement anticancéreux devient nécessaire ? * Quels effets secondaires les participantes présentent-elles sous COM701 ? Les participantes : * se rendront à la clinique une fois toutes les 3 semaines, période pendant laquelle le traitement à l'étude sera administré par voie intraveineuse ; * subiront divers examens et procédures de suivi de l'état de santé général tout au long de l'essai, notamment des examens physiques, des mesures des signes vitaux (fréquence cardiaque, tension artérielle, respiration et température corporelle), des mesures de poids, des électrocardiogrammes (ECG), des analyses de sang et d'urine, ainsi que des tests de grossesse le cas échéant ; * subiront divers examens et procédures d'évaluation de la réponse à la maladie tout au long de l'essai, notamment une imagerie tumorale par scanner ou IRM afin d'évaluer la tumeur, sa localisation et sa taille, ainsi que l'analyse d'un échantillon de tissu tumoral (issu d'une biopsie antérieure ou d'une nouvelle biopsie si réalisable), afin d'évaluer la réponse tumorale au traitement et de mesurer les taux de marqueurs tumoraux,
À partir de 18 ans · Réf. NCT06888921
Compugen Ltd
Mis à jour le 1 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Une étude plateforme dans le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'innocuité et l'efficacité de plusieurs interventions à l'étude, y compris des associations inédites ou des agents inédits en association avec un traitement standard, pour le traitement du CBNPC métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06996782
AstraZeneca
Mis à jour le 21 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Un essai de phase 1b/2a visant à évaluer l'invobenitug, également connu sous le nom de procizumab (PCZ ; AK1967), en soins cardiovasculaires critiques
L'objectif de cet essai de phase 1b/2a est d'évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité exploratoire de l'invobenitug (également connu sous le nom de procizumab), un anticorps monoclonal en cours de développement pour le traitement du choc cardiogénique (CS). Le CS est une hypoperfusion des organes vitaux menaçant le pronostic vital, qui entraîne fréquemment le décès. Outre la sécurité et la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'invobenitug sont évaluées afin de définir la dose optimale de phase 2 (P2D) de l'invobenitug.
18 à 80 ans · Réf. NCT06832722
4TEEN4 Pharmaceuticals GmbH
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de premier essai chez l'homme visant à caractériser la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et les signes préliminaires d'activité de l'ABD-3001 chez des patients adultes atteints de leucémie aiguë myéloïde réfractaire ou en rechute et de syndrome myélodysplasique à haut risque
Cette étude de premier essai chez l'homme (FIH) est une étude prospective, en ouvert, multicentrique, de phase 1, avec un schéma à doses croissantes, suivi d'un schéma optimisé. Elle comprendra une partie à dose unique ascendante (SAD) et une partie à doses multiples ascendantes (MAD).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05601726
Advanced BioDesign
Mis à jour le 20 janv. 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de l'Amivantamab Seul ou en Association Avec D'Autres Traitements Chez Des Participants Atteints d'un Cancer de la Tête et du Cou
L'objectif de cette étude est de déterminer la sécurité et l'efficacité préliminaire de l'amivantamab en monothérapie, de l'amivantamab associé au pembrolizumab, de l'amivantamab associé au paclitaxel et de l'amivantamab associé au pembrolizumab et au carboplatine chez des participants atteints d'un cancer de la tête et du cou récurrent/métastatique. L'étude permettra également de confirmer la dose de combinaison recommandée pour la phase 2 (RP2CD) de l'amivantamab associé au paclitaxel. La sécurité et l'efficacité préliminaire de l'amivantamab associé au pembrolizumab seront également déterminées en contexte périopératoire (avant et après chirurgie) chez des participants atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) résécable, localement avancé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06385080
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de L'Elironrasib et du Daraxonrasib en Monothérapie et en Association Chez Des Participants Présentant Des Tumeurs Solides Avancées Porteuses de la Mutation KRAS G12C
Cette étude vise à évaluer la sécurité, la tolérance et les profils pharmacocinétiques (PK) de L'Elironrasib et du Daraxonrasib en monothérapie et en association chez des patients présentant des tumeurs solides porteuses de la mutation KRAS G12C.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06128551
Revolution Medicines, Inc.
Mis à jour le 3 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle Hommes
Étude visant à évaluer la sécurité et l'efficacité d'une thérapie génique d'insertion du facteur IX de coagulation (REGV131-LNP1265) chez des participants pédiatriques, adolescents et adultes atteints d'hémophilie B
Les participants à cette étude présentent une mutation génétique, spécifiquement du gène du facteur IX de coagulation, à l'origine d'une hémophilie B sévère ou modérément sévère. Cette étude porte sur une thérapie génique expérimentale d'insertion (l'ajout d'un gène dans l'ADN) appelée REGV131-LNP1265, également dénommée « médicament à l'étude ». La thérapie génique d'insertion vise à apprendre à l'organisme à produire durablement le facteur de coagulation, sans nécessiter de traitement substitutif par facteur. L'objectif principal de cette étude est de déterminer une dose sûre et bien tolérée du médicament à l'étude, en vérifiant les effets secondaires susceptibles de survenir lors de sa prise, à court terme comme dans la durée. L'étude examine également plusieurs autres questions de recherche, notamment : * La quantité de médicament à l'étude présente dans le sang à différents moments * Si l'organisme produit des anticorps dirigés contre des composants du médicament à l'étude, ce qui pourrait diminuer son efficacité ou entraîner des effets secondaires. Les anticorps sont des protéines produites par le système immunitaire de l'organisme en réponse à une substance étrangère * Si l'organisme produit des anticorps dirigés contre le traitement substitutif par facteur de coagulation * La fréquence à laquelle un traitement substitutif par facteur est nécessaire, à la fois de façon régulière pour la prévention des saignements et en cas de besoin pour traiter les épisodes hémorragiques (et si cette fréquence évolue après la prise du médicament à l'étude) * S'il existe une différence entre 2 méthodes différentes de mesure de l'activité du facteur IX dans le sang
À partir de 2 ans · Réf. NCT06379789
Regeneron Pharmaceuticals
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude évaluant la sécurité et l'efficacité de plusieurs traitements chez des participants atteints de myélome multiple
CO43923 est une étude plateforme qui évaluera la sécurité, l'efficacité et la pharmacocinétique (PK) de plusieurs associations de traitements, en monothérapie ou en association, chez des participants atteints de myélome multiple (MM). L'étude est conçue de façon à permettre l'ouverture de nouvelles sous-études de traitement au fur et à mesure de la disponibilité de nouveaux traitements. Les informations relatives aux sous-études ouvertes figurent ci-dessous.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05583617
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité du MK-3120 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées (MK-3120-002)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter les personnes atteintes de certaines tumeurs solides avancées. Avancée signifie que le cancer s'est propagé à d'autres parties du corps et ne peut pas être retiré par chirurgie. Les tumeurs solides sont des cancers situés principalement dans les organes et les tissus du corps, et non dans le sang ou d'autres liquides biologiques. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'innocuité du MK-3120 et sa tolérance par les patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06818643
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 10 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle Femmes
Étude du REGN4018 (ubamatamab) administré seul ou en association avec le cémiplimab chez des patients adultes atteints de cancer de l'ovaire récidivant ou d'autres cancers récidivants exprimant la mucine-16 (MUC16+)
L'objectif principal de cette étude est de : * étudier la sécurité de l'ubamatamab et déterminer quelle dose d'ubamatamab peut être administrée seule ou avec le cémiplimab à des patients atteints de cancer de l'ovaire ou de cancer de l'utérus ; * l'étude examinera également les taux d'ubamatamab et/ou de cémiplimab dans l'organisme et mesurera la capacité de l'organisme à éliminer le(s) médicament(s) à l'étude. Ceci est appelé pharmacocinétique ; * l'étude recherchera également tout signe indiquant que l'ubamatamab, seul ou associé au cémiplimab, peut traiter le cancer de l'ovaire avancé récidivant ou le cancer de l'utérus ; * déterminer la sécurité et la tolérabilité du prétraitement en association avec l'ubamatamab et évaluer son efficacité pour prévenir ou minimiser le syndrome de relargage des cytokines (SRC).
À partir de 18 ans · Réf. NCT03564340
Regeneron Pharmaceuticals
Mis à jour le 11 sept. 2026

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