Étude visant à étudier la sécurité et l'efficacité préliminaire du GSK5460025 seul ou en association avec d'autres agents anticancéreux chez des participants atteints de tumeurs solides
Étude de phase 1/2, ouverte, multicentrique, du GSK5460025 par voie orale, seul ou en association avec d'autres agents anticancéreux, chez des participants adultes atteints de tumeurs solides déficientes en réparation des mésappariements (dMMR) ou présentant une instabilité microsatellitaire élevée (MSI-H)
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 1/2
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Les tumeurs solides sont des masses anormales de tissu pouvant survenir dans différentes parties du corps. Les tumeurs concernées par cette étude présentent des caractéristiques génétiques particulières pouvant les rendre plus agressives et plus difficiles à traiter.
L'étude évaluera si le GSK5460025, seul ou en association (des associations potentielles pourront être incluses dans de futurs amendements au protocole) avec d'autres agents anticancéreux, peut réduire la taille des tumeurs, est sûr, bien toléré, et comment le médicament est traité par l'organisme au fil du temps.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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