Étude visant à étudier la sécurité et l'efficacité préliminaire du GSK5460025 seul ou en association avec d'autres agents anticancéreux chez des participants atteints de tumeurs solides
Étude de phase 1/2, ouverte, multicentrique, du GSK5460025 par voie orale, seul ou en association avec d'autres agents anticancéreux, chez des participants adultes atteints de tumeurs solides déficientes en réparation des mésappariements (dMMR) ou présentant une instabilité microsatellitaire élevée (MSI-H)
Promoteur : GlaxoSmithKline
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study to Investigate the Safety and Preliminary Efficacy of GSK5460025 Alone or in Combination With Other Anti-cancer Agents in Participants With Solid Tumors
A Phase 1/2 Open-label, Multicenter Study of Oral GSK5460025 Alone or in Combination With Other Anti-cancer Agents in Adult Participants With Mismatch Repair-deficient (dMMR) or Microsatellite Instability-High (MSI-H) Solid Tumors
Solid tumours are abnormal lumps of tissue that can occur in different parts of the body. The tumours involved in this study have specific genetic characteristics that can make them more aggressive and challenging to treat. The study will test whether GSK5460025 alone or in combination (potential combinations may be included in future amendments to the protocol) with other anti-cancer agents can decrease tumor size, is safe, well-tolerated, and how the drug is processed in the body over time.
Les tumeurs solides sont des masses anormales de tissu pouvant survenir dans différentes parties du corps. Les tumeurs concernées par cette étude présentent des caractéristiques génétiques particulières pouvant les rendre plus agressives et plus difficiles à traiter. L'étude évaluera si le GSK5460025, seul ou en association (des associations potentielles pourront être incluses dans de futurs amendements au protocole) avec d'autres agents anticancéreux, peut réduire la taille des tumeurs, est sûr, bien toléré, et comment le médicament est traité par l'organisme au fil du temps.
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