Étude évaluant l’efficacité et la sécurité du risvutatug rézétécan chez des participants atteints de sarcomes avancés (EMBOLD Sarcoma-202)
Étude de phase 1b/2 évaluant l’efficacité et la sécurité du risvutatug rézétécan chez des participants atteints de sarcomes avancés ou métastatiques non résécables, préalablement traités
Promoteur : GlaxoSmithKlineTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- Non précisée
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 1/2
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L’objectif principal de cette étude est de tester un nouveau médicament, le risvutatug rézétécan, également appelé Ris-Rez. L’étude vise à déterminer si ce médicament peut aider des personnes atteintes de certains types de cancer, s’il est sûr d’utilisation, dans quelle mesure il est bien toléré, et comment l’organisme le prend en charge (absorption et métabolisme).
Cette recherche s’adresse à des adolescents et des adultes atteints soit d’un ostéosarcome, un type de cancer des os, soit d’un sarcome des tissus mous, un type de cancer qui prend naissance dans les tissus mous de l’organisme (comme les muscles, la graisse ou les nerfs).
Dans les deux cas, le cancer doit avoir déjà été traité, mais avoir récidivé ou s’être propagé, et ne pas pouvoir être retiré par chirurgie.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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