Impact d'un algorithme guidé par la procalcitonine sur l'arrêt précoce de l'antibiothérapie
Impact d'un algorithme guidé par la procalcitonine sur l'arrêt précoce de l'antibiothérapie en unités de soins intensifs pédiatriques : un essai contrôlé randomisé multicentrique
Promoteur : CHU de ToulouseTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- 0 à 17 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Dans cet essai contrôlé randomisé, ouvert, mené dans 7 unités de soins intensifs pédiatriques et néonatales françaises, l'équipe d'investigateurs fait l'hypothèse que l'utilisation d'un algorithme guidé par la procalcitonine (PCT) pour arrêter le traitement antibiotique diminuera la durée de l'antibiothérapie chez les enfants gravement malades traités pour une infection bactérienne suspectée ou avérée.
Deux cent quatre-vingt-seize patients éligibles seront répartis aléatoirement en deux groupes : arrêt de l'antibiothérapie guidé par la PCT ou selon les pratiques standard, et suivis pendant 28 jours, jusqu'à la fin de leur hospitalisation, ou jusqu'à la fin du traitement antibiotique en cas de récidive d'infection bactérienne survenant jusqu'à 28 jours après le jour de la randomisation.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT05350813).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.