Effets précoces et tardifs du néfopam dans l'analgésie multimodale après arthroplastie totale de hanche (NEFARTHRO)
Effets précoces et tardifs du néfopam dans l'analgésie multimodale après arthroplastie totale de hanche (NEFARTHRO) : un essai contrôlé randomisé multicentrique.
Promoteur : University Hospital, Tours
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Early and Late Effects of Nefopam in Multimodal Analgesia After Total Hip Arthroplasty (NEFARTHRO)
Early and Late Effects of Nefopam in Multimodal Analgesia After Total Hip Arthroplasty (NEFARTHRO): a Multicentric Randomized Controlled Trial.
NEFARTHRO is a multicentric randomized controlled trial comparing the effects of discontinuous infusions of nefopam (bolus) versus continuous infusion of intravenous nefopam (via an infusion pump) versus placebo on the opioid-request during the first 24 hours following a Total Hip arthroplasty, as part of multimodal analgesia including at least paracetamol and a Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drug (NSAID). The primary endpoint is cumulative morphine consumption for the first postoperative 24 hours, expressed in mg of iv equivalent morphine, including titration in the Post Anesthesia Care Unit (PACU). Patients will be followed during 6 months.
NEFARTHRO est un essai contrôlé randomisé multicentrique comparant les effets de perfusions discontinues de néfopam (en bolus) par rapport à une perfusion intraveineuse continue de néfopam (via une pompe à perfusion) et à un placebo sur le recours aux opioïdes au cours des 24 premières heures suivant une arthroplastie totale de hanche, dans le cadre d'une analgésie multimodale comprenant au moins du paracétamol et un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Le critère de jugement principal est la consommation cumulée de morphine au cours des 24 premières heures postopératoires, exprimée en mg équivalent morphine par voie intraveineuse, y compris la titration en salle de surveillance post-interventionnelle (SSPI). Les patients seront suivis pendant 6 mois.
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