Essais cliniques dans l’Indre

Essais dont au moins un lieu est situé dans l’Indre, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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Recrutement en coursEfficacité et sécurité de la stimulation vagale non invasive pour prévenir les nausées induites par la chimiothérapieCHU de Tours · À partir de 18 ans · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursÉvaluation de l'efficacité des sprays nasaux à l'eau de mer sur les symptômes rhinosinusiensLaboratoire de la Mer · À partir de 0 ans · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursUmbREALung - Étude observationnelle multicohorte, rétrospective et prospective, en vie réelle, chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) débutant un traitement par des médicaments approuvés développés par AZ ou dans le cadre d'une alliance AZAstraZeneca · À partir de 18 ans · publié le 14 sept. 2026
Recrutement en coursColectomie droite assistée par robot avec le système de chirurgie robotique DEXTERDistalmotion · À partir de 18 ans · publié le 14 sept. 2026
Recrutement en coursComparaison d'un suivi actif initial et d'une prise en charge thérapeutique sur le résultat fonctionnel et la qualité de vie chez les patients atteints de paragangliomes de la tête et du couHospices Civils de Lyon · À partir de 18 ans · publié le 13 sept. 2026

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Recrutement

Recrutement en cours6

Région

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Statut détaillé

Recrutement à venir2

Type d’étude

Phase

Sans phase6

Public annoncé

Tous publics6

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6 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle Indre Finistère+4 dép.
Efficacité et sécurité de la stimulation vagale non invasive pour prévenir les nausées induites par la chimiothérapie
Malgré les innovations pharmaceutiques, les nausées induites par la chimiothérapie sont fréquentes et contribuent largement à altérer la qualité de vie des patients. La stimulation vagale non invasive est approuvée pour d'autres problèmes de santé, par exemple dans la migraine ou la gastroparésie, avec un bénéfice rapporté sur les nausées. Cette étude vise à analyser si une stimulation vagale non invasive pourrait mieux prévenir les nausées induites par la chimiothérapie, en complément du traitement standard, chez des patientes atteintes d'un cancer du sein traitées par cyclophosphamide et anthracycline.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04937309
CHU de Tours
Mis à jour le 17 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Indre Bouches-du-Rhône+18 dép.
Évaluation de l'efficacité des sprays nasaux à l'eau de mer sur les symptômes rhinosinusiens
L'objectif de cette investigation clinique post-commercialisation est d'évaluer, en conditions réelles, l'efficacité, l'utilisation, la tolérance, la sécurité et la satisfaction associées à 4 sprays nasaux à base d'eau de mer isotonique et hypertonique, marqués CE. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : * l'efficacité, * la sécurité, * l'utilisation, * la satisfaction, en usage réel, chez les nourrissons, les enfants, les adultes et les femmes enceintes ou allaitantes présentant des pathologies rhinosinusiennes aiguës et chroniques. Les 4 dispositifs médicaux étudiés seront utilisés conformément à leur usage prévu, à leurs populations cibles et à leurs indications médicales.
À partir de 0 ans · Réf. NCT07262450
Laboratoire de la Mer
Mis à jour le 3 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Indre Ain+36 dép.
UmbREALung - Étude observationnelle multicohorte, rétrospective et prospective, en vie réelle, chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) débutant un traitement par des médicaments approuvés développés par AZ ou dans le cadre d'une alliance AZ
Il s'agit d'une étude ambispective, observationnelle, multicentrique et multicohorte, ciblant des patients atteints d'un CPNPC débutant un traitement par des médicaments approuvés développés par AZ ou dans le cadre d'une alliance AZ, dans les pays participants, en monothérapie ou en association, quel que soit le stade de la maladie. Trois cohortes sont prévues, selon le stade du CPNPC (résécable, non résécable et métastatique). L'étude multicohorte est conçue de manière modulaire. Des modules spécifiques seront mis en place séparément pour évaluer chaque nouvelle indication des médicaments développés par AZ ou dans le cadre d'une alliance AZ, une fois l'autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne obtenue et le médicament disponible dans les pays participants. Les patients seront inclus dans l'étude s'ils ont reçu (rétrospectivement), reçoivent (rétrospectivement et prospectivement) ou recevront (prospectivement) des médicaments approuvés développés par AZ ou dans le cadre d'une alliance AZ, selon les critères d'éligibilité. Le plan de traitement et la décision thérapeutique sont établis de manière indépendante par chaque médecin traitant avant l'inclusion dans cette étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06726720
AstraZeneca
Mis à jour le 27 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle Indre
Colectomie droite assistée par robot avec le système de chirurgie robotique DEXTER
Cette étude vise à confirmer la sécurité péri-opératoire et postopératoire précoce, ainsi que la performance clinique (efficacité) du système robotique Dexter, chez des patients bénéficiant d'une colectomie droite assistée par robot.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07123051
Distalmotion
Mis à jour le 13 oct. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Indre Loire-Atlantique+3 dép.
Comparaison d'un suivi actif initial et d'une prise en charge thérapeutique sur le résultat fonctionnel et la qualité de vie chez les patients atteints de paragangliomes de la tête et du cou
Les paragangliomes de la tête et du cou (HNPG) sont des tumeurs majoritairement non sécrétantes, bénignes et à croissance lente. Bien que la plupart des patients restent asymptomatiques, jusqu'à 30 % développent des symptômes liés à la croissance tumorale locale et moins de 5 à 10 % développent une maladie métastatique. La chirurgie est depuis longtemps considérée comme le traitement de référence, tandis que la radiothérapie et la surveillance active représentent des stratégies de prise en charge alternatives. Une morbidité liée au traitement et une altération de la qualité de vie ont été rapportées chez les patients atteints de HNPG ; cependant, l'impact d'une intervention immédiate par rapport à une stratégie initiale de surveillance active n'a pas été évalué de façon prospective. Cet essai contrôlé randomisé multicentrique vise à comparer la surveillance active à une intervention immédiate chez des patients nouvellement diagnostiqués avec un paragangliome carotidien ou vagal. L'hypothèse de l'étude est qu'une stratégie initiale de surveillance active augmente le délai avant la détérioration du résultat fonctionnel, en particulier des symptômes ORL, sans entraîner un taux de complications plus élevé lorsque le traitement est ensuite réalisé. Les patients éligibles bénéficieront d'une évaluation initiale comprenant un examen ORL spécialisé pour évaluer la fonction des nerfs crâniens et une IRM cervicale (ou un scanner injecté en cas de contre-indication à l'IRM) afin de confirmer la localisation, la taille de la tumeur et l'absence d'adénopathie ou de caractéristiques d'imagerie atypiques. Après avoir donné leur consentement éclairé écrit, les participants seront randomisés de façon centralisée selon un ratio 1:1, stratifié selon le centre d'étude et la localisation tumorale, vers la surveillance active ou l'intervention immédiate. Les patients affectés à la surveillance active bénéficieront d'un suivi clinique et radiologique régulier, le traitement n'étant instauré qu'en cas de progression de la maladie ou d'apparition de symptômes justifiant une intervention. Les patients affectés à l'intervention immédiate recevront une chirurgie ou une radiothérapie selon les recommandations de la réunion de concertation pluridisciplinaire et la pratique locale, dans les six mois suivant la randomisation. Les patients refusant de participer à l'essai randomisé, ainsi que ceux non éligibles à la randomisation, pourront se voir proposer une participation à une étude observationnelle parallèle recueillant des données cliniques, d'imagerie, de traitement et de résultats selon la pratique courante. La qualité de vie des patients sera également évaluée tout au long de l'étude (volets expérimental et observationnel) à l'aide de questionnaires validés.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07784595
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 25 août 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Indre
Étude évaluant l'apport d'un suivi par télémédecine en complément du suivi standard d'un programme obésité
L'étude STROBERRY est une étude prospective, monocentrique, randomisée, en ouvert, évaluant l'apport de la télémédecine, en complément du suivi standard, renforçant un programme obésité dans le Berry (France). L'objectif principal est d'étudier l'efficacité d'un suivi renforcé par télémédecine, en complément du suivi multidisciplinaire annuel standard, sur le taux de patients perdus de vue après une prise en charge de première ou de deuxième ligne dans un programme médical bariatrique multidisciplinaire.
18 à 60 ans · Réf. NCT05954377
Elsan
Mis à jour le 24 avr. 2024

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