Comparaison de l’efficacité de la stimulation transcrânienne à courant continu à domicile versus en milieu hospitalier chez des patients présentant des épisodes dépressifs
CAPUCINOO - Comparaison de l’efficacité de la stimulation transcrânienne à courant continu à domicile versus en milieu hospitalier chez des patients présentant des épisodes dépressifs : étude de non-infériorité, impact du suivi infirmier et mise en œuvre du parcours de soins
Promoteur : CHU de NantesTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
La stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) est une méthode de neuromodulation qui module l’activité cérébrale à l’aide d’un courant électrique de faible intensité. Utilisée dans le traitement de la dépression, elle est facilement adaptable tant pour les soignants que pour les patients, avec une bonne tolérance, sous surveillance appropriée.
Permettre aux patients de réaliser la tDCS à domicile pourrait répondre à des problématiques d’accès aux soins (éloignement du domicile, coût global de la prise en charge, manque de professionnels de santé, difficultés de déplacement pour des raisons physiques/psychologiques, etc.).
Les études sur la tDCS ont souligné l’importance d’un suivi clinique régulier pour garantir l’observance et la sécurité, facteurs essentiels de l’efficacité thérapeutique.
L’objectif principal de cette étude est de démontrer la non-infériorité de la tDCS réalisée à domicile par rapport à celle réalisée en milieu hospitalier, en termes d’efficacité sur la réduction des symptômes dépressifs à 6 semaines après le traitement, chez des patients présentant une dépression modérée à sévère.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07490379).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.