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Biomarqueurs cellulaires et moléculaires chez des patients atteints de lichen plan

Évaluation de la spécificité clinique de biomarqueurs cellulaires et moléculaires identifiés chez des patients atteints de lichen plan

Promoteur : Institut PasteurTous ses essais recensés

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Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Le lichen plan (LP) est une maladie inflammatoire chronique d'étiologie inconnue, touchant la peau et les muqueuses, caractérisée par un infiltrat de lymphocytes T cytotoxiques CD8+, associée à une mort des cellules épithéliales et à une altération de la zone de la membrane basale.

Dans des travaux antérieurs, des études du répertoire des récepteurs des lymphocytes T (TCR) ont été réalisées. Chez tous les patients testés, qu'ils soient atteints de LP érosif ou non érosif, des séquences nucléotidiques uniques, appelées clonotypes, ont été identifiées. Elles apparaissent au cours du processus de réarrangement des gènes du TCR. Ces clonotypes sont spécifiques du papillomavirus humain (HPV) dans le sang et dans les lésions, ce qui suggère une stimulation antigénique de ces clonotypes par un épitope viral du HPV, présentant une réaction croisée avec un épitope présent sur les kératinocytes.

Le diagnostic de LP repose sur des critères cliniques et histologiques, mais chez certains patients et dans certaines localisations anatomiques, il est difficile à établir et le LP peut être confondu avec d'autres affections cutanées.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 15 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

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